N-((5-(1-cyclopropyl-5,6-difluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridazin-3-yl)methyl) ethanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-((5-(1-cyclopropyl-5,6-difluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridazin-3-yl)methyl) ethanesulfonamide
• 英文别名: US10085984, Example 52；N-[[5-(1-cyclopropyl-5,6-difluorobenzimidazol-2-yl)pyridazin-3-yl]methyl]ethanesulfonamide
• 化学式: C₁₇H₁₇F₂N₅O₂S
• 分子量: 393.417
• InChiKey: UHIMFZHXEGVADD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三氟硝基苯 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium fluoride 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 palladium 10% on activated carbon 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 N-((5-(1-cyclopropyl-5,6-difluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridazin-3-yl)methyl) ethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  提供具有金属酶调节活性的化合物，以及通过这些金属酶介导的治疗疾病、紊乱或症状的方法。

  公开号：

  US20180185362A1

文献信息

• Metalloenzyme inhibitor compounds
  申请人：Viamet Pharmaceuticals (Bermuda), Ltd.

  公开号：US10085984B2

  公开（公告）日：2018-10-02

  Provided are compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  本文提供了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由此类金属酶介导的疾病、失调或症状的方法。
• [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DES MÉTALLOENZYMES
  申请人：VIAMET PHARMACEUTICALS BERMUDA LTD

  公开号：WO2018125800A2

  公开（公告）日：2018-07-05

  Provided are compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.