2-甲氧基乙醇钾 | 20246-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲氧基乙醇钾
• 中文别名: 乙二醇单甲醚钾
• 英文名称: potassium-2-methoxyethane-1-olate
• 英文别名: potassium 2-methoxyethanolate；potassium 2-methoxyethoxide；2-Methoxyethoxypotassium；potassium;2-methoxyethanolate
• CAS: 20246-66-6
• 化学式: C₃H₇O₂*K
• 分子量: 114.186
• InChiKey: JOIZAQHOFNVBDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.0
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

制备方法与用途

化学性质：甲氧基乙醇的钾盐。甲氧基乙醇是一种液体，沸点为124.9℃（101.3 kPa）。

用途：作为亚胺醌的中间体。

生产方法：通过甲氧基乙醇与金属钾反应制得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三硝基苯 、 2-甲氧基乙醇钾 生成 1-(2-甲氧基乙氧基)-3,5-二硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Knyazev,V.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1976, vol. 12, p. 2319 - 2323

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇甲醚 在 potassium hydroxide 作用下， 70.0~140.0 ℃ 、30.0 kPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 2-甲氧基乙醇钾
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PRODUCING (2-METHOXYETHYL) VINYL ETHER, AND METHOD FOR REFINING (2-METHOXYETHYL) VINYL ETHER
  [FR] PROCÉDÉ DESTINÉ À PRODUIRE DU (2-MÉTHOXYÉTHYL) VINYL ÉTHER ET PROCÉDÉ DESTINÉ À RAFFINER LE (2-MÉTHOXYÉTHYL)VINYLÉTHER
  [JA] （２－メトキシエチル）ビニルエーテルの製造方法及び（２－メトキシエチル）ビニルエーテルの精製方法

  摘要：

  ２－メトキシエタノールとアセチレンから（２－メトキシエチル）ビニルエーテルを高純度で製造する方法を提供すること。　２－メトキシエタノールを原料アルコールとする（２－メトキシエチル）ビニルエーテルの製造方法であって、以下の工程Ａ１、Ａ２及びＡ３を含む、製造方法。　（工程Ａ１）２－メトキシエタノールとアセチレンとを反応させて、未反応の２－メトキシエタノールと（２－メトキシエチル）ビニルエーテルとを含む混合物を得るビニルエーテル合成工程　（工程Ａ２）前記混合物中の未反応の２－メトキシエタノールと（２－メトキシエチル）ビニルエーテルとを酸触媒存在下で反応させて、アセトアルデヒドビス（２－メトキシエチル）アセタールに変換するアセタール化工程　（工程Ａ３）工程Ａ２で得られたアセタール含有混合物から蒸留によりアセトアルデヒドビス（２－メトキシエチル）アセタールを除去する蒸留工程

  公开号：

  WO2022168950A1
• 作为试剂：
  描述：

  乙二醇甲醚 、 乙炔 在 2-甲氧基乙醇钾 作用下， 以 水 为溶剂， 80.0~140.0 ℃ 、40.0 kPa 条件下， 以90.6%的产率得到2-甲氧基乙基乙烯基醚
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PRODUCING (2-METHOXYETHYL) VINYL ETHER, AND METHOD FOR REFINING (2-METHOXYETHYL) VINYL ETHER
  [FR] PROCÉDÉ DESTINÉ À PRODUIRE DU (2-MÉTHOXYÉTHYL) VINYL ÉTHER ET PROCÉDÉ DESTINÉ À RAFFINER LE (2-MÉTHOXYÉTHYL)VINYLÉTHER
  [JA] （２－メトキシエチル）ビニルエーテルの製造方法及び（２－メトキシエチル）ビニルエーテルの精製方法

  摘要：

  ２－メトキシエタノールとアセチレンから（２－メトキシエチル）ビニルエーテルを高純度で製造する方法を提供すること。　２－メトキシエタノールを原料アルコールとする（２－メトキシエチル）ビニルエーテルの製造方法であって、以下の工程Ａ１、Ａ２及びＡ３を含む、製造方法。　（工程Ａ１）２－メトキシエタノールとアセチレンとを反応させて、未反応の２－メトキシエタノールと（２－メトキシエチル）ビニルエーテルとを含む混合物を得るビニルエーテル合成工程　（工程Ａ２）前記混合物中の未反応の２－メトキシエタノールと（２－メトキシエチル）ビニルエーテルとを酸触媒存在下で反応させて、アセトアルデヒドビス（２－メトキシエチル）アセタールに変換するアセタール化工程　（工程Ａ３）工程Ａ２で得られたアセタール含有混合物から蒸留によりアセトアルデヒドビス（２－メトキシエチル）アセタールを除去する蒸留工程

  公开号：

  WO2022168950A1

文献信息

• Die Zersetzungsreaktion des Dialan-Radikalanions [R2Al-AlR2]·− in DME
  作者：Werner Uhl、Annegret Vester、Dieter Fenske、Gerhard Baum

  DOI：10.1016/0022-328x(94)87004-7

  日期：1994.1

  Tetrakis[bis(trimethylsilyl)methyl]dialane(4) (1) reacts as recently reported with potassium in 1,2-dimethoxyethane (DME) to yield after purification the surprisingly stable radical monoanion [R2AlAlR2]·− [K(DME)3]+ (2) (R  CH(SiMe3)2). With a longer reaction time of some days at room temperature and an excess of potassium, however, complete decomposition occurs under cleavage of ether molecules and formation of several

  四[双（三甲基硅烷基）甲基] dialane（4）（1）反应作为最近与钾报道在1,2-二甲氧基乙烷（DME）纯化后，得到令人惊奇地稳定的自由基单价阴离子[R 2 AlAlR 2 ]· - [ K（DME）3 ] +（2）（RCH（SiMe 3）2）。然而，由于室温下反应时间较长，且钾过量，因此在醚分子裂解并形成几种新产物时会发生完全分解。这些化合物之一被鉴定为R 2 AlMe（OC 2 H 4 OMe）K（DME）（3），并以晶体结构确定为特征。合成了另外两种衍生物，并将它们的光谱数据与分解产物进行了比较：R 2 Al（OC 2 H 4 OMe）2 K（6），也通过晶体结构测定来表征，以及[R 2 AlMe 2 ] - [K（DME） ）6 ] +（9），但是由于NMR特征，仅9可以是上述反应混合物的组分。在两种铝醇盐中（3和6）钾离子通过螯合方式与铝酸盐单元的氧原子键合，可能是由于这
• Process for preparing 2-chloro-3-alkoxy-4-alkylsulfonyl-benzoic acids and esters
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US06211403B1

  公开（公告）日：2001-04-03

  1-Halo-2-chloro-3-alkoxy-4-alkylsulfonylbenzene and 1-halo-2,3-dichloro-4-alkylsulfonylbenzene compounds were converted to compounds having hydroxycarbonyl or alkoxycarbonyl substituents in place of the 1-halo substituent by reaction with carbon monoxide and water or an alcohol respectively, in the presence of a palladium II salt: trihydrocarbylphosphine complex type catalyst.

  1-卤代-2-氯-3-烷氧基-4-烷基磺酰基苯和1-卤代-2,3-二氯-4-烷基磺酰基苯化合物被转化为具有羟基羰基或烷氧羰基取代基的化合物，通过在钯II盐：三烷基膦配合物型催化剂存在下，分别与一氧化碳和水或醇反应。
• Process for preparing
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US06015911A1

  公开（公告）日：2000-01-18

  Herbicidal 1-alkyl-4-(2-chloro-3-alkoxy-4-alkylsulfonylbenzoyl)-5-hydroxypyrazole compounds, as well as 1-halo-2-chloro-3-alkoxy-4-alkylsulfonylbenzene compounds and 2-chloro-3-alkoxy-4-alkylsulfonylbenzoic acid compounds, were prepared in good yield by the reaction of the corresponding 3-chloro compound with an alkali metal alkoxide compound. 1-Halo-2-chloro-3-alkoxy-4-alkylsulfonylbenzene and 1-halo-2,3-dichloro-4-alkylsulfonylbenzene compounds were converted to compounds having hydroxycarbonyl, alkoxycarbonyl, or 1-alkyl-5-hydroxypyrazole-4-carbonyl substituents in place of the 1-halo substituent by reaction with carbon monoxide and water, an alcohol, or a 1-alkyl-5-hydroxypyrazole compound, respectively, in the presence of a palladium II salt:trihydrocarbylphosphine complex type catalyst.

  除草剂1-烷基-4-(2-氯-3-烷氧基-4-烷基磺酰基苯甲酰)-5-羟基吡唑化合物，以及1-卤代-2-氯-3-烷氧基-4-烷基磺酰基苯化合物和2-氯-3-烷氧基-4-烷基磺酰基苯甲酸化合物，通过将相应的3-氯化合物与碱金属烷氧化合物反应，以较高产率制备。1-卤代-2-氯-3-烷氧基-4-烷基磺酰基苯和1-卤代-2,3-二氯-4-烷基磺酰基苯化合物可通过与一氧化碳和水、醇或1-烷基-5-羟基吡唑化合物反应，在钯II盐：三烷基膦配合物型催化剂存在下，转化为具有羟基羰基、烷氧羰基或1-烷基-5-羟基吡唑-4-羰基取代基的化合物，代替1-卤代取代基。
• Oxyanionic substituent effect on the carbon-hydrogen insertion of carbenes. Reaction of alkoxides with dichlorocarbene and chlorophenylcarbene
  作者：Toshiro Harada、Eiji Akiba、Akira Oku

  DOI：10.1021/ja00347a042

  日期：1983.5
• Agrawal, Neetu; Singh, Anirudh, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2007, vol. 46, # 5, p. 772 - 777
  作者：Agrawal, Neetu、Singh, Anirudh

  DOI：——

  日期：——