(4-methyl-thiazol-2-yl)-carbamic acid ethyl ester | 3673-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-methyl-thiazol-2-yl)-carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: (4-Methyl-thiazol-2-yl)-carbamidsaeure-aethylester；2-carbethoxyamino-4-methylthiazole；4-Methyl-2-aethoxycarbonylamino-thiazol；Ethyl-N-(4-Methylthiazol-2-yl)carbamat；Et 4-Methyl-2-thiazolyl carbamat；ethyl N-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)carbamate
• CAS: 3673-35-6
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂S
• mdl: MFCD03376427
• 分子量: 186.235
• InChiKey: ACZQDPUUDKZCRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-100 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methyl-thiazol-2-yl)-carbamic acid ethyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 以89%的产率得到4-methylthiazole-2-semicarbazide
  参考文献：
  名称：

  Basavarajaiah; Mruthyunjayaswamy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 8, p. 1117 - 1126

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基噻唑 、 焦碳酸二乙酯 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (4-methyl-thiazol-2-yl)-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Anti-ulcer urea compounds

  摘要：

  该发明涉及一些尿素衍生物，其化学式为R.sub.1 CH.sub.2 S(CH.sub.2).sub.2 NHCONHR.sub.2，其中R.sub.1为某些呋喃基、咪唑基和噻唑基，R.sub.2为某些咪唑基和噻唑基。这些化合物是H-2组胺受体抑制剂，因此在溃疡治疗中具有用途。

  公开号：

  US04386211A1

文献信息

• Gertschuk, Zhurnal Obshchei Khimii, 1950, vol. 20, p. 917,920; engl. Ausg. S. 955, 958
  作者：Gertschuk

  DOI：——

  日期：——
• Nagano,M. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1972, vol. 20, p. 2626 - 2633
  作者：Nagano,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• HENDERSON, R. E. L.;PITZELE, B. S.
  作者：HENDERSON, R. E. L.、PITZELE, B. S.

  DOI：——

  日期：——
• US4386211A
  申请人：——

  公开号：US4386211A

  公开（公告）日：1983-05-31