p-bromochalcone dibromide | 10388-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: p-bromochalcone dibromide
• 英文别名: 1-phenyl-3-(4-bromophenyl)-2,3-dibromo-1-propanone；1,2-Dibromo-3-phenyl-p-bromopropiophenon；2,3-dibromo-3-(4-bromo-phenyl)-1-phenyl-propan-1-one；ω-(4-Brom-benzyliden)-acetophenon-dibromid；α.β-Dibrom-β-(4-brom-phenyl)-propiophenon；2,3-Dibrom-3-(4-brom-phenyl)-1-phenyl-propan-1-on；4-Brom-chalkon-dibromid；2,3-Dibromo-3-(4-bromophenyl)-1-phenyl-1-propanone；2,3-dibromo-3-(4-bromophenyl)-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 10388-32-6
• 化学式: C₁₅H₁₁Br₃O
• 分子量: 446.964
• InChiKey: NURZGIQYHBZOMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.848±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-bromochalcone dibromide 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(4-溴苯基)-3-苯基丙烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  可聚合金属配合物的乙烯基取代的β-二酮的合成

  摘要：

  已经制备并表征了用于金属离子配位的可聚合β-二酮。在克莱森-施密特型缩合条件下合成了溴取代的β-二酮。用高压乙烯与两种类型的Heck偶联中的一种，用乙烯基取代了卤化物。所采用的Heck耦合类型取决于基板的热敏性。用这种方法合成了七个乙烯基取代的β-二酮，包括几个新的。通过GC-MS，FT-NMR，FT-IR和微量分析对β-二酮进行了表征。

  DOI：

  10.1021/jo051051n
• 作为产物：
  描述：

  4′-溴查耳酮 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 p-bromochalcone dibromide
  参考文献：
  名称：

  可聚合金属配合物的乙烯基取代的β-二酮的合成

  摘要：

  已经制备并表征了用于金属离子配位的可聚合β-二酮。在克莱森-施密特型缩合条件下合成了溴取代的β-二酮。用高压乙烯与两种类型的Heck偶联中的一种，用乙烯基取代了卤化物。所采用的Heck耦合类型取决于基板的热敏性。用这种方法合成了七个乙烯基取代的β-二酮，包括几个新的。通过GC-MS，FT-NMR，FT-IR和微量分析对β-二酮进行了表征。

  DOI：

  10.1021/jo051051n

文献信息

• Solvolytic Stereoselective Debromination of<i>vic</i>-Dibromides with HMPA
  作者：Jitender Mohan Khurana、Geeti Bansal、Sushma Chauhan

  DOI：10.1246/bcsj.74.1089

  日期：2001.6

  A simple and efficient procedure for the debromination of vic-dibromides has been reported with hexamethylphosphoric triamide at 155–160 °C under a nitrogen atmosphere without the aid of any reagent.

  据报道，在 155–160 °C 下，在氮气氛下，无需任何试剂的帮助，六甲基磷酰三胺脱溴的简单有效程序。
• Stereoselective debromination and selective reduction of <i>vic</i>-dibromides with nickel boride
  作者：Jitender M Khurana、Bhaskar M Kandpal、Gagan Kukreja、Purnima Sharma

  DOI：10.1139/v06-125

  日期：2006.8.1

  A simple procedure is reported for the stereoselective debromination of vic-dibromides with nickel boride at ambient temperature. Debromination with concomitant reduction of vic-dibromides to give dihydro products in a one-pot reaction is also reported. α,β-Dibromoketones can also be converted to their corresponding alcohols.Key words: debromination, vic-dibromides, stereoselective, reduction, E-alkenes.

  报告了在常温下用硼化物镍对沧二溴化物进行立体选择性脱溴反应的简单程序。此外，还报道了脱溴同时还原沧二溴化物以得到二氢化产物的一锅反应。α，β-二溴酮也可以转化为相应的醇。
• New nicotinic acid-based 3,5-diphenylpyrazoles: design, synthesis and antihyperlipidemic activity with potential NPC1L1 inhibitory activity
  作者：Mai E. Shoman、Moustafa O. Aboelez、Montaser SH. A. Shaykhon、Sanaa A. Ahmed、Gamal El-Din A. Abuo-Rahma、Omar M. Elhady

  DOI：10.1007/s11030-020-10039-9

  日期：2021.5

  Nicotinic acid hydrazide was incorporated into new 4,5-dihydro-5-hydroxy-3,5-diphenylpyrazol-1-yl derivatives. Compounds 6a-h were synthesized, and their antihyperlipidemic activity was evaluated in high cholesterol diet-fed rat model. Compounds 6e, 6f were found to decrease the levels of serum total cholesterol by 14-19% compared to control group. Total triglycerides were also reduced by 24-28% and

  烟酸酰肼被纳入新的 4,5-dihydro-5-hydroxy-3,5-diphenylpyrazol-1-yl 衍生物中。合成了化合物6a-h，并在高胆固醇饮食喂养的大鼠模型中评估了它们的抗高血脂活性。发现化合物6e、6f与对照组相比使血清总胆固醇水平降低14-19%。总甘油三酯也降低了 24-28%，低密度脂蛋白胆固醇降低了 16%。正如对母体烟酸所预期的那样，化合物 6e 和 6f 导致 HDL 胆固醇升高 33-41%。对接研究支持设计的化合物以类似于依折麦布观察到的方式阻断 NPC1L1 活性位点的能力。
• Reaction of 1,3-diaryl-2,3-dibromo-1-propanones with urea in basic and acidic medium. Synthesis of pyrimidine, imidazoline and imidazolidine derivatives
  作者：E. Khalli Dora、Bhabagrahi Dash、C. S. Panda

  DOI：10.1002/jhet.5570200337

  日期：1983.5

  Reaction of 1,3-diaryl-2,3-dibromo-1-propanones 1 with urea in basic medium afforded 4,6-diaryl-5-bromo-5,6-dihydropyrimidine-2(1H)-ones 4. Oxidation of these bromopyrimidines 4 in dimethylsulphoxide gave 4,6-diaryl-1,6-dihydropyrimidine-2,5-diones 6, which were further converted to their thione analogues 7. Reaction of 1,3-diaryl-2,3-dibromo-1-propanones 1 with urea, phenylurea and sym-diphenylurea

  1,3-二芳基-2,3-二溴-1-丙烷1与尿素在碱性介质中反应，得到4,6-二芳基-5-溴-5,6-二氢嘧啶-2（1 H）-ones 4。这些溴嘧啶4在二甲基亚砜中的氧化得到4,6-二芳基-1,6-二氢嘧啶-2,5-二酮6，它们进一步转化为它们的硫酮类似物7。1,3-二芳基-2,3-二溴-1-丙烷1与尿素，苯基脲和对称-二苯基脲在冰醋酸介质中的反应可得到明显的收率4-苯基-5-α-（溴芳基甲基）咪唑啉-2-一个8和1,3-二苯基-4-芳酰基-5- arylimidazolidin -2-酮11分别。
• Reactions of 5,6-diamino-1,3-dimethyluracil with halogen derivatives of chalcones
  作者：V. D. Orlov、N. N. Kolos、M. Tu�ni、E. Yu. Yur'eva、S. M. Ivkov

  DOI：10.1007/bf00474494

  日期：1992.7