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Ethyl-2-(5-methylpyridin-2-ylamino)-2-oxoacetate | 349401-67-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl-2-(5-methylpyridin-2-ylamino)-2-oxoacetate
英文别名
ethyl 2-[(5-methylpyridin-2-yl)amino]-2-oxoacetate
Ethyl-2-(5-methylpyridin-2-ylamino)-2-oxoacetate化学式
CAS
349401-67-8
化学式
C10H12N2O3
mdl
——
分子量
208.217
InChiKey
QXUCPBBAMWZMFR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    60 °C
  • 密度:
    1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    68.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl-2-(5-methylpyridin-2-ylamino)-2-oxoacetate(1S,2R)-(-)-1-氨基-2-茚醇乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以83%的产率得到N1-((1S,2R)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-N2-(5-methylpyridin-2-yl)oxalamide
    参考文献:
    名称:
    Catalytic Enantioselective Additions of Indoles to Nitroalkenes
    摘要:
    A new design principle that provides access to more active thiourea catalysts is described. Highly enantioselective additions of indoles to nitroalkenes are reported using a new quinolinium thioamide catalyst.
    DOI:
    10.1021/ja8063292
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新的一锅三组分合成4 H-吡啶并[1,2- a ]嘧啶,4 H-嘧啶并[1,2- a ]嘧啶和4 H-吡嗪并[1,2- a ]嘧啶类
    摘要:
    一种新的,单釜和4的三组分合成ħ -吡啶并[1,2-一个]嘧啶,4 ħ嘧啶并[1,2一]嘧啶,和4- ħ -吡嗪并[1,2一]描述了嘧啶。通过将异氰酸酯加到乙炔二羧酸二烷基酯上而形成的反应性1:1两性离子中间体被N-(2-杂芳基)酰胺捕获,制得烯酮胺中间体,将其环化,然后在反应条件下重排,得到标题化合物在温和的反应条件下,收率很高。X射线单晶分析最终证实了所获得的桥头双环6-6杂环化合物的结构。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.08.024
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文献信息

  • A new, one-pot, three-component synthesis of 4H-pyrido[1,2-a]pyrimidines, 4H-pyrimido[1,2-a]pyrimidines, and 4H-pyrazino[1,2-a]pyrimidines
    作者:Mehdi Adib、Mohammad Hosein Sayahi、Hakimeh Ziyadi、Hamid Reza Bijanzadeh、Long-Guan Zhu
    DOI:10.1016/j.tet.2007.08.024
    日期:2007.11
    A new, one-pot and three-component synthesis of 4H-pyrido[1,2-a]pyrimidines, 4H-pyrimido[1,2-a]pyrimidines, and 4H-pyrazino[1,2-a]pyrimidines is described. The reactive 1:1 zwitterionic intermediate, formed by the addition of isocyanides to dialkyl acetylenedicarboxylates, was trapped by N-(2-heteroaryl)amides to yield a ketenimine intermediate, which was cyclized and then rearranged under the reaction
    一种新的,单釜和4的三组分合成ħ -吡啶并[1,2-一个]嘧啶,4 ħ嘧啶并[1,2一]嘧啶,和4- ħ -吡嗪并[1,2一]描述了嘧啶。通过将异氰酸酯加到乙炔二羧酸二烷基酯上而形成的反应性1:1两性离子中间体被N-(2-杂芳基)酰胺捕获,制得烯酮胺中间体,将其环化,然后在反应条件下重排,得到标题化合物在温和的反应条件下,收率很高。X射线单晶分析最终证实了所获得的桥头双环6-6杂环化合物的结构。
  • PROCESS FOR PRODUCING DIAMINE DERIVATIVE
    申请人:Koyama Takeo
    公开号:US20120041206A1
    公开(公告)日:2012-02-16
    The problem to be solved is to provide an important intermediate for production of an FXa inhibitor. The solution thereto is a process for industrially producing a compound (1) represented by the following formula (1): wherein Boc represents a tert-butoxycarbonyl group.
    要解决的问题是为FXa抑制剂的生产提供重要的中间体。其解决方案是通过工业生产以下公式(1)所表示的化合物(1)的过程: 其中Boc代表叔丁氧羰基基团。
  • US8901345B2
    申请人:——
    公开号:US8901345B2
    公开(公告)日:2014-12-02
  • Catalytic Enantioselective Additions of Indoles to Nitroalkenes
    作者:Madhu Ganesh、Daniel Seidel
    DOI:10.1021/ja8063292
    日期:2008.12.10
    A new design principle that provides access to more active thiourea catalysts is described. Highly enantioselective additions of indoles to nitroalkenes are reported using a new quinolinium thioamide catalyst.
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