(E)-1-(3-bromophenyl)-3-naphthalen-1-ylprop-2-en-1-one | 403706-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1-(3-bromophenyl)-3-naphthalen-1-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 403706-54-7
• 化学式: C₁₉H₁₃BrO
• 分子量: 337.216
• InChiKey: ZWVACMFFDRKAKQ-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲基苯磺酰甲基异腈 、 (E)-1-(3-bromophenyl)-3-naphthalen-1-ylprop-2-en-1-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3-bromo-phenyl)-(4-naphthalen-1-yl-1H-pyrrol-3-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  3-芳基-4-芳基-1-（1H-咪唑-5-基）甲基吡咯，一类新的法呢基转移酶抑制剂。

  摘要：

  描述了作为法呢基转移酶抑制剂的一类3-芳基-4-芳基-1-（1H-咪唑-5-基）甲基吡咯的设计，合成及构效关系。化合物7抑制法呢基转移酶，IC（50）值为4.6 nM。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00593-5
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲醛 、 3'-溴苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-1-(3-bromophenyl)-3-naphthalen-1-ylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  3-芳基-4-芳基-1-（1H-咪唑-5-基）甲基吡咯，一类新的法呢基转移酶抑制剂。

  摘要：

  描述了作为法呢基转移酶抑制剂的一类3-芳基-4-芳基-1-（1H-咪唑-5-基）甲基吡咯的设计，合成及构效关系。化合物7抑制法呢基转移酶，IC（50）值为4.6 nM。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00593-5

文献信息

• Enantioselective Michael reaction of nitroalkanes and chalcones by phase-transfer catalysis using chiral quaternary ammonium salts
  作者：Dae Young Kim、Sun Chul Huh

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00891-2

  日期：2001.10

  The catalytic enantioselective Michael reaction promoted by quaternary ammonium salt from cinchonidine as a phase transfer catalyst is described. Treatment of nitroalkanes with chalcone derivatives under mild reaction conditions afforded the corresponding Michael adducts in good yields with good to moderate enantiomeric excesses.

  描述了由辛可尼丁作为相转移催化剂的季铵盐促进的催化对映选择性迈克尔反应。在温和的反应条件下用查耳酮衍生物处理硝基烷，以高收率得到适量对映体过量的相应迈克尔加合物。
• 3-Aryl-4-aryloyl-1-(1H-imidazol-5-yl)methylpyrrole, a novel class of farnesyltransferase inhibitors
  作者：Hyunil Lee、Jinho Lee、Youseung Shin、Wonhee Jung、Jong-Hyun Kim、Kiwon Park、Seonggu Ro、Hyun-Ho Chung、Jong Sung Koh

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00593-5

  日期：2001.11

  Design, synthesis and structure-activity relationship of a class of 3-aryl-4-aryloyl-1-(1H-imidazol-5-yl)methylpyrroles as farnesyltransferase inhibitors are described. Compound 7 inhibits farnesyltransferase with an IC(50) value of 4.6 nM.

  描述了作为法呢基转移酶抑制剂的一类3-芳基-4-芳基-1-（1H-咪唑-5-基）甲基吡咯的设计，合成及构效关系。化合物7抑制法呢基转移酶，IC（50）值为4.6 nM。