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1-(3-Bromophenyl)-3-(2-naphthyl)prop-2-en-1-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-Bromophenyl)-3-(2-naphthyl)prop-2-en-1-one
英文别名
(E)-1-(3-bromophenyl)-3-naphthalen-2-ylprop-2-en-1-one
1-(3-Bromophenyl)-3-(2-naphthyl)prop-2-en-1-one化学式
CAS
——
化学式
C19H13BrO
mdl
——
分子量
337.216
InChiKey
JEVVAPHYPYKIJY-PKNBQFBNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Enantioselective Michael reaction of malonates and chalcones by phase-transfer catalysis using chiral quaternary ammonium salt
    作者:Dae Young Kim、Sun Chul Huh、Sung Min Kim
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)01237-0
    日期:2001.9
    The catalytic enantioselective Michael reaction promoted by quaternary ammonium salt from cinchonidine as a phase-transfer catalyst is described. Treatment of malonate with chalcone derivatives under mild reaction conditions afforded the corresponding Michael adducts in good yields with good to moderate enantiomeric excesses.
    描述了由辛可尼丁作为相转移催化剂的季铵盐促进的催化对映选择性迈克尔反应。在温和的反应条件下用查耳酮衍生物处理丙二酸酯,得到相应的迈克尔加合物,收率高,对映体过量至中度。
  • Enantioselective Michael reaction of nitroalkanes and chalcones by phase-transfer catalysis using chiral quaternary ammonium salts
    作者:Dae Young Kim、Sun Chul Huh
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)00891-2
    日期:2001.10
    The catalytic enantioselective Michael reaction promoted by quaternary ammonium salt from cinchonidine as a phase transfer catalyst is described. Treatment of nitroalkanes with chalcone derivatives under mild reaction conditions afforded the corresponding Michael adducts in good yields with good to moderate enantiomeric excesses.
    描述了由辛可尼丁作为相转移催化剂的季铵盐促进的催化对映选择性迈克尔反应。在温和的反应条件下用查耳酮衍生物处理硝基烷,以高收率得到适量对映体过量的相应迈克尔加合物。
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