2,3,6-trimethylbenzoic acid | 2529-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,6-trimethylbenzoic acid
• 英文别名: 2,3,6-trimethyl-benzoic acid；2,3,6-Trimethyl-benzoesaeure；1.3.4-Trimethyl-benzol-carbonsaeure-(2)
• CAS: 2529-36-4
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: JRUKSSBDIZXQDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105.65°C (estimate)
• 沸点：
  288.61°C (estimate)
• 密度：
  1.0670 (estimate)
• 保留指数：
  1402

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6-trimethylbenzoic acid 在 lead(II) thiocyanate 作用下， 反应 0.33h， 生成 2,3,6-trimethylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Rudenko, A. P.; Cheremisin, A. A.; Shchegoleva, L. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, p. 1675 - 1684

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四甲基萘 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 溴 、 potassium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,3,6-trimethylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  The Addition of Ethyl Diazoacetate to Prehnitene¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01270a044
• 作为试剂：
  描述：

  槟榔碱 在 sodium tetrahydroborate 、 tetraphosphorus decasulfide 、 2,3,6-trimethylbenzoic acid 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 methyloxirane 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 82.58h， 生成 3-<2-(3-ethyl-1,2,3,6-tetrahydro-3-carbomethoxypyridinyl)-2-thiooxoethyl>-1-<(4-methylphenyl)sulfonyl>indole-2-acetic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis via sigmatropic rearrangements. 10. Synthesis of 2,3-disubstituted indoles via Claisen ortho ester rearrangement. An approach for the synthesis of vindorosine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00352a001

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING BIPHENYLAMINES FROM AZOBENZENES BY RUTHENIUM CATALYSIS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20170334832A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention relates to a novel method for preparing substituted biphenylamines

  这项发明涉及一种制备取代联苯胺的新方法。
• Preparation of aromatic and heteroaromatic carboxylic acids by catalytic ozonolysis
  申请人：——

  公开号：US20030216577A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  A process for catalytically oxidizing alkylaromatic compounds of the formula (I) Ar—CH 2 —R where Ar is an optionally substituted, aromatic or heteroaromatic 5-membered or 6-membered ring or a ring system having up to 20 carbon atoms where Ar may optionally be fused to a C 1 -C 6 -alkyl group in which up to 2 carbon atoms may be replaced by a heteroatom, and R is hydrogen, phenyl, benzyl or heteroaryl, where the phenyl, benzyl or heteroaryl radicals may also be joined to Ar by a bridge, or R together with Ar forms an optionally substituted ring system which may contain one or more optionally substituted heteroatoms, to the corresponding aromatic or heteroaromatic carboxylic acids in a solvent with ozone in the presence of a transition metal catalyst and optionally in the presence of an acid at a temperature between −70° C. and 110° C. to the corresponding carboxylic acid.

  将式(I)中的烷基芳香化合物催化氧化为相应的芳香或杂芳羧酸的过程是在溶剂中，在存在过渡金属催化剂和可选地存在酸的情况下，利用臭氧将式(I)中的化合物氧化为相应的芳香或杂芳羧酸的过程。其中，式(I)中Ar为可选地取代的芳香或杂芳5-或6-成员环或具有多达20个碳原子的环系统，其中Ar可选地与一个C1-C6-烷基基团融合，其中最多有2个碳原子可被杂原子取代；R为氢、苯基、苄基或杂芳基，其中苯基、苄基或杂芳基基团也可以通过桥连接到Ar，或R与Ar一起形成一个可选地取代的环系统，该环系统可以含有一个或多个可选地取代的杂原子，反应温度在-70°C至110°C之间。
• Esterification of Carboxylic Acids by Alcohols with 2-Chloro-1,3,5-trinitrobenzene as Condensing Agent
  作者：Seiji Takimoto、Junji Inanaga、Tsutomu Katsuki、Masaru Yamaguchi

  DOI：10.1246/bcsj.54.1470

  日期：1981.5

  When mixtures of carboxylic acids or their sodium salts and alcohols were treated with 2-chloro-1,3,5-trinitrobenzene in the presence of pyridine under mild conditions, the corresponding carboxylic esters were formed. The yields and the rates of the ester formation depended on the types of the acids and the alcohols used.

  当羧酸或其钠盐和醇的混合物在吡啶存在下在温和条件下用 2-氯-1,3,5-三硝基苯处理时，形成相应的羧酸酯。酯形成的产率和速率取决于所使用的酸和醇的类型。
• A Rapid Esterification by Means of Mixed Anhydride and Its Application to Large-ring Lactonization
  作者：Junji Inanaga、Kuniko Hirata、Hiroko Saeki、Tsutomu Katsuki、Masaru Yamaguchi

  DOI：10.1246/bcsj.52.1989

  日期：1979.7

  A rapid and mild esterification method using carboxylic 2,4,6-trichlorobenzoic anhydrides in the presence of 4-dimethylaminopyridine was developed. The method was also successfully applied to the synthesis of large-ring lactones, including Dl-2,4,6-tridemethyl-3-deoxymethynolide.

  开发了一种快速温和的酯化方法，使用羧酸2,4,6-三氯苯甲酸酐，并在4-二甲基氨基吡啶的存在下进行。该方法也成功应用于大环内酯的合成，包括Dl-2,4,6-三甲基-3-脱氧美尔内酯。
• [EN] MULTICYCLIC COMPOUNDS AND USE OF SAME FOR TREATING TUBERCULOSIS<br/>[FR] COMPOSÉS MULTICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2019140254A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  Provided herein are multicyclic compounds useful for treating tuberculosis. Also provided are methods of treating tuberculosis using the compounds of the invention.

  本文提供了用于治疗结核病的多环化合物。还提供了使用本发明化合物治疗结核病的方法。