3-Piperidin-4-yl-1-prop-2-enylindole | 852989-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-Piperidin-4-yl-1-prop-2-enylindole
• 英文别名: 3-piperidin-4-yl-1-prop-2-enylindole
• CAS: 852989-94-7
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂
• 分子量: 240.348
• InChiKey: RYHFKPXFNJUQMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  17
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Piperidin-4-yl-1-prop-2-enylindole 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 2-{2-[4-(1-allyl-1H-indol-3-yl)-piperidin-1-yl]-ethoxy}-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型组胺H1拮抗剂：吲哚基哌啶基苯甲酸衍生物的合成与构效关系。

  摘要：

  制备了一系列的吲哚基哌啶基衍生物，并对其作为组胺H（1）拮抗剂的活性进行了评估。结构-活性关系研究旨在提高我们的第一个前导分子的体内活性和药代动力学特征（1）。吲哚环上位置6上的氟取代在抑制组胺诱导的皮肤血管通透性测定中导致较高的体内活性，但对5HT（2）受体的选择性较低。在该系列中进行了广泛的优化，并鉴定了许多组胺H（1）拮抗剂，这些拮抗剂在体内具有强大的作用力和作用时间长，脑渗透力低或具有心脏毒性的潜力。在这个新系列中，吲哚基哌啶15、20、48、51和52在大鼠中显示出长的半衰期，并已被选择用于进一步的临床前评估。

  DOI：

  10.1021/jm0498203
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代哌啶酮盐酸盐 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢氧化钾 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 90.0 ℃ 、300.0 kPa 条件下， 反应 26.5h， 生成 3-Piperidin-4-yl-1-prop-2-enylindole
  参考文献：
  名称：

  新型组胺H1拮抗剂：吲哚基哌啶基苯甲酸衍生物的合成与构效关系。

  摘要：

  制备了一系列的吲哚基哌啶基衍生物，并对其作为组胺H（1）拮抗剂的活性进行了评估。结构-活性关系研究旨在提高我们的第一个前导分子的体内活性和药代动力学特征（1）。吲哚环上位置6上的氟取代在抑制组胺诱导的皮肤血管通透性测定中导致较高的体内活性，但对5HT（2）受体的选择性较低。在该系列中进行了广泛的优化，并鉴定了许多组胺H（1）拮抗剂，这些拮抗剂在体内具有强大的作用力和作用时间长，脑渗透力低或具有心脏毒性的潜力。在这个新系列中，吲哚基哌啶15、20、48、51和52在大鼠中显示出长的半衰期，并已被选择用于进一步的临床前评估。

  DOI：

  10.1021/jm0498203

文献信息

• Synthesis and Structure−Activity Relationships of Novel Histamine H₁ Antagonists:  Indolylpiperidinyl Benzoic Acid Derivatives
  作者：Silvia Fonquerna、Montse Miralpeix、Lluís Pagès、Carles Puig、Arantxa Cardús、Francisca Antón、Álvaro Cárdenas、Dolors Vilella、Mónica Aparici、Elena Calaf、José Prieto、Jordi Gras、Josep M. Huerta、Graham Warrellow、Jorge Beleta、Hamish Ryder

  DOI：10.1021/jm0498203

  日期：2004.12.1

  A series of indolylpiperidinyl derivatives were prepared and evaluated for their activity as histamine H(1) antagonists. Structure-activity relationship studies were directed toward improving in vivo activity and pharmacokinetic profile of our first lead (1). Substitution of fluorine in position 6 on the indolyl ring led to higher in vivo activity in the inhibition of histamine-induced cutaneous vascular

  制备了一系列的吲哚基哌啶基衍生物，并对其作为组胺H（1）拮抗剂的活性进行了评估。结构-活性关系研究旨在提高我们的第一个前导分子的体内活性和药代动力学特征（1）。吲哚环上位置6上的氟取代在抑制组胺诱导的皮肤血管通透性测定中导致较高的体内活性，但对5HT（2）受体的选择性较低。在该系列中进行了广泛的优化，并鉴定了许多组胺H（1）拮抗剂，这些拮抗剂在体内具有强大的作用力和作用时间长，脑渗透力低或具有心脏毒性的潜力。在这个新系列中，吲哚基哌啶15、20、48、51和52在大鼠中显示出长的半衰期，并已被选择用于进一步的临床前评估。