3-哌啶-4-丙酸乙酯 | 71879-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-哌啶-4-丙酸乙酯
• 中文别名: 4-哌啶丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-(piperid-4-yl)propionate
• 英文别名: 3-(piperidin-4-yl)propionic acid ethyl ester；ethyl 3-(piperidin-4-yl)propanoate；ethyl 3-(piperidin-4-yl)propionate；ethyl 3-(4-piperidyl)propanoate；4-(2-ethoxycarbonylethyl)piperidine；ethyl 4-piperidinepropanoate；ethyl 3-piperidin-4-ylpropanoate
• CAS: 71879-55-5
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂
• mdl: MFCD12028379
• 分子量: 185.266
• InChiKey: XHMFMSVBWJZLBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252℃
• 密度：
  0.959
• 闪点：
  106℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-哌啶-4-丙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-(4-哌啶基)-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  FUSED BENZENE DERIVATIVE AND USE

  摘要：

  公开号：

  EP1553074B1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(4-pyridinyl)-2-propenoate 在 20 mol% Pd/C 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以100%的产率得到3-哌啶-4-丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  環状化合物の製造方法

  摘要：

  提供一种工业上简便的环状化合物的制备方法。选择芳香族化合物（A）：具有一个或多个环结构，选自5元环、6元环以及由5元环或6元环与另一个6元环缩合而成的环群，环结构中可以包含杂原子，并且可以具有连接到环结构的一个或两个侧链，侧链中不含碳-碳三重键，通过在常压下，以钯碳作为催化剂进行接触氢化，将芳香族化合物（A）环结构中的不饱和键还原为还原体（B）的步骤，从而制备环状化合物的方法。

  公开号：

  JP2021066707A

文献信息

• SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE STIMULATORS
  申请人：Berger Raphaelle

  公开号：US20170174693A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The invention provides compounds of the Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 4 , R a , and the subscripts m, p, and q are as described herein. The compounds or their pharmaceutically acceptable salts can modulate the body's production of cyclic guanosine monophosphate (“cGMP”), and are generally suitable for the therapy and prophylaxis of diseases which are associated with a disturbed cGMP balance. The invention also provides pharmaceutical compositions which comprise compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also relates to methods for use of the compounds or their pharmaceutically acceptable salts in the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose.

  该发明提供了Formula (I)的化合物或其药用盐，其中X、Y、Z、R1、R2、R4、Ra以及下标m、p和q如本文所述。这些化合物或其药用盐可以调节人体对环鸟苷酸单磷酸（“cGMP”）的产生，并通常适用于治疗和预防与扰乱的cGMP平衡相关的疾病。该发明还提供了包含Formula (I)的化合物或其药用盐的药物组合物。该发明还涉及使用这些化合物或其药用盐在治疗和预防上述疾病以及为此目的制备药物的方法。
• [EN] SPIRO AZETIDINE ISOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SSTR5 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIRO AZÉTIDINE ISOXAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE SSTR5
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2014142363A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Provided is a compound represented by the following formula (1) or a salt thereof, which has an SSTR5 antagonistic action: wherein each symbol has the same definition as in the specification.

  提供一个具有SSTR5拮抗作用的化合物，该化合物由以下公式（1）或其盐表示：其中每个符号的定义与说明书中相同。
• Piperidine Carboxylic Acid Derivatives of 10H-Pyrazino[2,3-b][1,4]benzothiazine as Orally-Active Adhesion Molecule Inhibitors
  作者：Toshihiko Kaneko、Richard S. J. Clark、Norihito Ohi、Fumihiro Ozaki、Tetsuya Kawahara、Atsushi Kamada、Kazuo Okano、Hiromitsu Yokohama、Masayoshi Ohkuro、Kenzo Muramoto、Osamu Takenaka、Seiichi Kobayashi

  DOI：10.1248/cpb.52.675

  日期：——

  of potent adhesion molecule inhibitors. Of these, (anti) [3-(10H-pyrazino[2,3-b][1,4]benzothiazin-8-yl)methyl-3-azabicyclo[3.3.1]non-9-yl]acetic acid 2q (ER-49890), showed the most potent oral inhibitory activities against neutrophil migration in an interleukin-1 (IL-1) induced paw inflammation model using mice, and leukocyte accumulation in a carrageenan pleurisy model in the rat, and therapeutic effect

  制备了10H-吡嗪并[2,3-b] [1,4]苯并噻嗪的新型哌啶羧酸衍生物，并评价了其对粘附分子如细胞间粘附分子-1（ICAM-1）上调的抑制活性。用含有羧酸的部分取代先前制备的衍生物的哌啶环上的甲磺酰基基团产生了许多有效的粘附分子抑制剂。其中，（反）[3-（10H-吡嗪并[2,3-b] [1,4]苯并噻嗪-8-基）甲基-3-氮杂双环[3.3.1]非-9-基]乙酸2q （ER-49890）在使用小鼠的白介素1（IL-1）诱导的爪炎症模型中显示出对中性粒细胞迁移的最强口服抑制活性，在大鼠角叉菜胶胸膜炎模型中显示了白细胞积累以及对胶原蛋白的治疗作用诱发的大鼠关节炎。
• [EN] GONADOTROPIN RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS, METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'HORMONE DE LIBÉRATION DES GONADOTROPHINES, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT
  申请人：SK CHEMICALS CO LTD

  公开号：WO2013129879A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  The present invention provides gonadotropin releasing hormone receptor antagonists and the pharmaceutical composition comprising the same, which can be useful in preventing or treating a sex hormone-related disease such as endometriosis, amenorrhea, irregular menstruation, uterine myoma, uterine fibroids, polycystic ovarian disease, lupus erythematous, hypertrichosis, precocious puberty, short stature, acne, alopecia, gonadal steroid-dependent neoplasms, gonadotropin-producing pituitary adenoma, sleep apnea, irritable bowel syndrome, premenstrual syndrome, benign prostatic hyperplasia, contraception, and infertility, as well as Alzheimer disease.

  本发明提供了促性腺激素释放激素受体拮抗剂及包括其的药物组合物，可用于预防或治疗与性激素相关的疾病，如子宫内膜异位症、闭经、月经不调、子宫肌瘤、子宫肌瘤、多囊卵巢综合征、红斑狼疮、多毛症、性早熟、身材矮小、痤疮、脱发、性腺类固醇依赖性肿瘤、促性腺激素产生性垂体腺瘤、睡眠呼吸暂停、肠易激综合征、经前综合征、良性前列腺增生、避孕和不孕症，以及阿尔茨海默病。
• 1-Piperidinophthalazines as cardiac stimulants
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04289772A1

  公开（公告）日：1981-09-15

  A series of 1-piperidinophthalazine derivatives as phosphodiesterase inhibitors and cardiac stimulants.

  一系列1-哌啶基喹唑啉衍生物作为磷酸二酯酶抑制剂和心脏兴奋剂。