6-[1-(4-bromophenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-3-ethyl-1H-indazole | 955919-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-[1-(4-bromophenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-3-ethyl-1H-indazole
• 英文别名: 6-[1-(4-bromophenyl)-1H-pyrazol-5-yl]3-ethyl-1H-indazole；6-[2-(4-bromophenyl)pyrazol-3-yl]-3-ethyl-2H-indazole
• CAS: 955919-52-5
• 化学式: C₁₈H₁₅BrN₄
• 分子量: 367.248
• InChiKey: HDCKRHICCPHCFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[1-(4-bromophenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-3-ethyl-1H-indazole 、 2-溴丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 以58%的产率得到6-[1-(4-bromophenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-3-ethyl-1-isopropyl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Phosphodiesterase 4 inhibitors

  摘要：

  选择性PDE4抑制是通过芳基和杂环基吡唑化合物实现的。与罗利普兰（rolipram）等化合物相比，这些化合物表现出更好的PDE4抑制作用，并且在抑制其他类PDE时表现出选择性。

  公开号：

  US20070254913A1
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-(dimethylamino)-1-(3-ethyl-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-indazol-6-yl)prop-2-en-1-one 、 4-溴苯肼盐酸盐 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 silica gel 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以ethyl acetate gradient over 15 minutes at a flow rate of 20 mL/min to afford 470 mg (77%) of 6-[1-(4-bromophenyl)-1H-pyrazol-5-yl]3-ethyl-1H-indazole as an amber oil的产率得到6-[1-(4-bromophenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-3-ethyl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Phosphodiesterase 4 inhibitors

  摘要：

  选择性PDE4抑制是通过芳基和杂环基吡唑化合物实现的。这些化合物与类似于罗利普兰的化合物相比表现出更好的PDE4抑制作用，并在抑制其他类别的PDE方面表现出选择性。

  公开号：

  US20070254913A1

文献信息

• [EN] PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTÉRASE 4
  申请人：MEMORY PHARM CORP

  公开号：WO2007123953A2

  公开（公告）日：2007-11-01

  [EN] Selective PDE4 inhibition is achieved by aryl and heteroaryl pyrazole compounds. The compounds exhibit improved PDE4 inhibition as compared to compounds such as rolipram and show selectivity with regard to inhibition of other classes of PDEs.
  [FR] On peut obtenir une inhibition sélective de la PDE4 en utilisant des composés d'aryl et d'hétéroaryl pyrazole. Lesdits composés provoquent une inhibition améliorée par rapport à celles obtenue au moyen de composés tels que le rolipram, tout en présentant une sélectivité par rapport à l'inhibition des autres classes de PDE.