2-bromo-3-phenethoxypyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-3-phenethoxypyridine
• 英文别名: 2-Bromo-3-(2-phenylethoxy)pyridine
• 化学式: C₁₃H₁₂BrNO
• 分子量: 278.148
• InChiKey: LLJGYXULGLLCCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3-phenethoxypyridine 在 1,3-dicyano-5-fluoro-2,4,6-tris(diphenylamino)benzene 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以46%的产率得到2',3'-dihydrospiro[cyclohexane-1,4'-pyrano[3,2-b]pyridine]-2,5-diene
  参考文献：
  名称：

  通过还原自由基-极性交叉对芳烃进行氢化芳基化

  摘要：

  已开发出一种用于苯衍生物脱芳基加氢芳基化的光催化体系。使用有机光氧化还原催化剂和胺还原剂的组合，该过程通过还原自由基 - 极性交叉机制进行操作，其中芳基卤化物还原触发区域选择性自由基环化事件，然后形成阴离子并淬灭以产生一系列复杂的螺环环己二烯。这种光驱动的协议在室温下在绿色溶剂系统 (aq. MeCN) 中起作用，不需要基于贵金属的催化剂或试剂，也不需要产生化学计量的金属副产物。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c03926
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-甲氧基吡啶 在 氢溴酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-bromo-3-phenethoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  鉴定4-（4-硝基-2-苯乙氧基苯基）吡啶是发现人和大鼠11β-羟化酶抑制剂的有前途的新线索

  摘要：

  11日的抑制β羟化酶是用于治疗库欣综合征，特别是复发和亚临床病例有希望的策略。为在大鼠中获得概念验证，已努力确定抑制人和大鼠CYP11B1的新型先导化合物。对h CYP11B1，h CYP11B2和h CYP19（化合物IV）的强效混杂抑制剂的修饰表现出中度的r CYP11B1抑制作用，导致化合物8作为一种新的有前途的先导化合物。与起始点IV相比，对人和大鼠CYP11B1的抑制效力均获得了显着改善（IC 50值分别为2和163 nM）以及在h CYP19上的选择性（IC 50  = 1900 nM）。因此，就抑制人和大鼠CYP11B1而言，化合物8的效力比甲吡酮高约7倍和28倍，并且相对于h CYP11B2表现出相当的选择性（SF为3.5对4.9）。随着对该新的先导化合物8的进一步优化，预期将发现具有令人满意的概况的候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.04.013