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3-(4-nitro-phenyl)-1-phenyl-propan-1-ol | 62056-36-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-nitro-phenyl)-1-phenyl-propan-1-ol
英文别名
3-(4-Nitrophenyl)-1-phenylpropan-1-ol;1-Phenyl-3-p-nitrophenyl-propanol-1;1-Phenyl-p-nitrophenyl-propanol-(1)
3-(4-nitro-phenyl)-1-phenyl-propan-1-ol化学式
CAS
62056-36-4
化学式
C15H15NO3
mdl
——
分子量
257.289
InChiKey
HSFXUJZWLUOCOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Decomposition of Allylanilines in the Presence of Zinc Chloride*
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01362a029
  • 作为产物:
    描述:
    ω-苄基苯乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 硝酸溶剂黄146 作用下, 生成 3-(4-nitro-phenyl)-1-phenyl-propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    有机阴离子。第1部分。1,3-二芳基丙烯的平衡
    摘要:
    许多1,3-二芳基丙烯,烯丙基阴离子(I)的潜在前体。已合成,并且研究了双键异构体(II)和(III)之间的碱催化平衡。平衡常数与取代基常数σ令人满意地相关。Nmr变换试剂有助于某些混合物的光谱分析。
    DOI:
    10.1039/p29760001683
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文献信息

  • Zinc phthalocyanine with PEG-400 as a recyclable catalytic system for selective reduction of aromatic nitro compounds
    作者:Upendra Sharma、Neeraj Kumar、Praveen Kumar Verma、Vishal Kumar、Bikram Singh
    DOI:10.1039/c2gc35452g
    日期:——
    for the first time. The present catalytic system was successfully employed for the reduction of carbonyl and ester compounds to corresponding alcohols and reductive amination of benzaldehydes with primary amines to form corresponding secondary amines. Remarkable advantages of the present catalytic method include low loading of metal, avoidance of toxic ligands and high isolated yields. The catalyst was
    建立了带有PEG-400的酞菁锌作为催化体系,用于将芳香族硝基化合物化学和区域选择性还原为相应的胺。很好地耐受各种可还原的官能团,例如酸,酰胺,酯,卤素,内酯,腈,N-苄基,O-苄基,羟基和杂环。由O直接合成苯并三唑-二硝基苯是首次获得的。本催化体系已成功地用于将羰基和酯化合物还原成相应的醇,以及将苯甲醛与伯胺还原胺化以形成相应的仲胺。本催化方法的显着优点包括金属的低负载,避免有毒的配体和高的分离产率。催化剂可循环使用多达四次,而不会损失任何选择性和活性。
  • FABRE J.-L.; JULIA M.; HANSOUR B.; SANSSINE L., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 177, NO 1, 221-229
    作者:FABRE J.-L.、 JULIA M.、 HANSOUR B.、 SANSSINE L.
    DOI:——
    日期:——
  • Organic anions. Part 1. Equilibration of 1,3-diarylpropenes
    作者:Richard J. Bushby、Gerald J. Ferber
    DOI:10.1039/p29760001683
    日期:——
    A number of 1,3-diarylpropenes, potential precursors of the allylic anions (I). have been synthesised, and the base catalysed equilibration between the double bond isomers (II) and (III) has been investigated. The equilibrium constants correlate satisfactorily with the substituent constant σ. N.m.r. shift reagents aided spectroscopic analysis of certain mixtures.
    许多1,3-二芳基丙烯,烯丙基阴离子(I)的潜在前体。已合成,并且研究了双键异构体(II)和(III)之间的碱催化平衡。平衡常数与取代基常数σ令人满意地相关。Nmr变换试剂有助于某些混合物的光谱分析。
  • Decomposition of Allylanilines in the Presence of Zinc Chloride<sup>*</sup>
    作者:CHARLES D. HURD、WILLIAM W. JENKINS
    DOI:10.1021/jo01362a029
    日期:1957.11
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