L-arabinose aldonitrile peracetate | 25546-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-arabinose aldonitrile peracetate
• 英文别名: L-arabinonitrile acetate；tetra-O-acetyl-L-arabinononitrile；L-arabino-2,3,4,5-Tetraacetoxy-valeronitril；Tetra-O-acetyl-L-arabinonsaeure-nitril；Tetra-O-acetyl-L-arabinononitril；Tetra-O-acetyl-L-arabonsaeure-nitril；[(2S,3R,4S)-2,3,4-triacetyloxy-4-cyanobutyl] acetate
• CAS: 25546-40-1
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₈
• 分子量: 315.28
• InChiKey: YHTPKBYAZJOQCI-RWMBFGLXSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-121 °C
• 沸点：
  435.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-arabinose aldonitrile peracetate 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 Tetra-O-acetyl-D-lyxonamid
  参考文献：
  名称：

  Benign Intracranial Hypertension Associated With Budesonide Treatment in Children With Crohn's Disease

  摘要：

  口服布地奈德在成人研究中是一种有效的皮质类固醇，其全身生物利用度降低且不良反应比泼尼松更好。最近，它已经在欧洲、加拿大和以色列用于治疗炎症性肠病。良性颅内高压症很少与皮质类固醇治疗有关，但尚未有报道与布地奈德治疗有关。三名患有克罗恩病和营养状况差的青少年在口服布地奈德期间发生了良性颅内高压症。这三名患者在疾病过程中先前接受了多次泼尼松治疗，但没有发生颅内高压症。停药后，良性颅内高压症得到缓解，并且在随后使用泼尼松时没有再次发生。在接受口服布地奈德治疗期间出现头痛的炎症性肠病患者应考虑进行良性颅内高压症评估。这种副作用可能与营养状况差有关。（《儿科神经学杂志》2001年；16：458-461）。

  DOI：

  10.1177/088307380101600617
• 作为产物：
  描述：

  L-阿拉伯糖 在 N-甲基咪唑 盐酸羟胺 、 alpha-甲基葡萄糖甙 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 L-arabinose aldonitrile peracetate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of aldononitrile acetates using N-methylimidazole as catalyst and solvent

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)81799-1

文献信息

• Acylic Sugar Derivatives for GC/MS Analysis of ¹³C-Enrichment during Carbohydrate Metabolism
  作者：Neil P. J. Price

  DOI：10.1021/ac049198m

  日期：2004.11.1

  localize and quantify the fractional incorporation of 13C isotope into each carbon atom of precursor-derived metabolites. In this paper, several carbohydrate derivatization procedures (peracetylation, deuterioalditol acetates, and aldononitrile acetates) are evaluated for the positional isotopic information obtained by gas chromatography/electron impact mass spectrometry (GC/EI-MS). These derivatives

  稳定同位素示踪剂与气相色谱/质谱法（GC / MS）结合进行代谢谱分析是一种用于测定代谢途径中底物再分布的成熟技术。该分析依赖于定位和定量将13 C同位素部分掺入前体衍生代谢物的每个碳原子中的能力。在本文中，针对通过气相色谱/电子轰击质谱（GC / EI-MS）获得的位置同位素信息，评估了几种碳水化合物的衍生化方法（过乙酰化，乙酸氘代醛糖醇和乙酸醛醇）。比较了这些衍生物，以定量评估13C标记的醛糖和酮糖的同位素异构体中13C的分布，以及15种己糖，戊糖，和生物来源的氨基糖已被评估。此外，已开发出一种用于GC / MS的新型碳水化合物衍生物（二烷基二硫代乙缩醛乙酸酯），可保留原始单糖的异头碳上的电荷。这些衍生物的电子碰撞电离会产生良好解析的碱基峰，该峰由C1-C2键断裂产生，电荷保留在C1硫醇基上。二烷基二硫缩醛乙酸酯特别适合于测量同位素富集到醛糖糖特征异头碳中，并将有助于对碳水化合物途径中
• A comparative study of the neutral and acidic polysaccharides from Allium macrostemon Bunge
  作者：Zhanjun Zhang、Fuhua Wang、Mingchun Wang、Liping Ma、Hong Ye、Xiaoxiong Zeng

  DOI：10.1016/j.carbpol.2014.10.019

  日期：2015.3

  Neutral and acidic polysaccharides, named AMP40N and AMP40S respectively, were isolated and purified from the dried bulbs of Allium macrostemon Bunge. Both of them showed a single and symmetrically sharp peak, indicating they were homogeneous polysaccharides. Molecular weights of AMP40N and AMP40S were determined to be 18.2 and 105.1 kDa, respectively. AMP40N was composed of arabinose and glucose, while AMP40S was composed of rhamnose, arabinose, glucose and galactose and a certain amount of uronic acid. FT-IR, periodic acid oxidation, Smith degradation, methylation and GCMS analysis revealed that non-reducing terminal and -> 2,6)-Glc-(1 -> existed in AMP40N and AMP40S. The glycosidic linkage of arabinose in AMP40N was -> 2)-Ara-(1 ->, whereas it was Ara-(1 -> in AMP40S. AMP40S had (1 -> 2)-linked L-rhamnose residue. Both AMP40N and AMP40S exhibited strong anti-tumor potential against human gastric carcinoma cells BGC-823, in particular, AMP40S presented significantly higher inhibitory rate of 85.94% than AMP40N of 52.63%.
• Szabo, I. F.; Somsak, L.; Batta, Gy., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1982, vol. 109, # 3, p. 229 - 236
  作者：Szabo, I. F.、Somsak, L.、Batta, Gy.、Farkas, I.

  DOI：——

  日期：——
• Zhdanov,Yu.A.; Dorofeenko,G.N., Doklady Chemistry, 1962, vol. 144, p. 525 - 527
  作者：Zhdanov,Yu.A.、Dorofeenko,G.N.

  DOI：——

  日期：——
• Triterpenoid Saponins from Stauntonia chinensis
  作者：Yu Chen、Fang Yang、Sha Wang、De-Bin Wang、Jing Xu、Guang-Zhong Yang

  DOI：10.5012/bkcs.2014.35.4.1212

  日期：2014.4.20