4-氨基-1,3-二氢-苯并咪唑-2-酮 | 75370-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 4-氨基-1,3-二氢-苯并咪唑-2-酮
• 中文别名: 4-氨基-1H-苯并[D]咪唑-2(3H)-酮；4 - 氨基 - 1H - 苯并[D]咪唑 - 2(3H) - 酮
• 英文名称: 4-amino-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-one
• 英文别名: 4-Amino-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one；4-amino-1,3-dihydrobenzimidazol-2-one
• CAS: 75370-65-9
• 化学式: C₇H₇N₃O
• mdl: MFCD18089179
• 分子量: 149.152
• InChiKey: BCUSTVNWMJXDSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  182.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P342+P311,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H319,H315,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-1,3-二氢-苯并咪唑-2-酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 3-{[(5-methylfuran-2-yl)-(3-methyloxetan-3-yl)methyl]amino}-4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzoimidazol-4-ylamino)cyclobut-3-ene-1.2-dione
  参考文献：
  名称：

  DISUBSTITUTED 3,4-DIAMINO-3-CYCLOBUTENE-1,2-DIONE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF CHEMOKINE-MEDIATED PATHOLOGIES

  摘要：

  折叠环丙烯-1,2-二酮的二取代3,4-二氨基化合物的一般式(I)已被披露。还披露了包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物治疗趋化因子介导的病理的方法。

  公开号：

  US20140309208A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二硝基氯苯 在 sodium sulfide 、 ammonium hydroxide 、 二乙烯三胺五醋酸 、 碳酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 铜 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 4-氨基-1,3-二氢-苯并咪唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  一种4-氨基-1,3-二氢-苯并咪唑-2-酮的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种4‑氨基‑1,3‑二氢‑苯并咪唑‑2‑酮的制备方法，包括：Q1、2,6‑二硝基氯苯的制备；Q2、2,6‑二硝基苯胺的制备；Q3、3‑硝基邻苯二胺的制备；Q4、4‑硝基‑1小时‑苯并[d]咪唑‑2(3H)‑酮的制备；Q5、得到4‑氨基‑1,3‑二氢‑苯并咪唑‑2‑酮。本发明以价格便宜的3,5‑二硝基‑4‑氯苯甲酸为原料，经过脱羧、氨化等反应得到高收率的4‑氨基‑1,3‑二氢‑苯并咪唑‑2‑酮。整个反应过程易于控制，产品收率高，可以带来良好的社会效益和经济效益，经济价值潜力较大。

  公开号：

  CN111362878B

文献信息

• [EN] "TRPV1 VANILLOID RECEPTOR ANTAGONISTS WITH A BICYCLIC PORTION"<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE TRPV1 AYANT UNE PARTIE BICYCLIQUE
  申请人：PHARMESTE SRL

  公开号：WO2011120604A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The invention discloses compounds of formula I wherein Y is a group of formula A, B, C, D, or E: and W, Q, n, R1, R2, R3, U1-U5, J and K have the meanings given in the description. The compounds of formula I are TRPV1 antagonists and are useful as active ingredients of pharmaceutical compositions for the treatment of pain and other conditions ameliorated by the inhibition of the vanilloid receptor TRPV1.

  该发明揭示了公式I的化合物，其中Y是公式A、B、C、D或E的一个基团；W、Q、n、R1、R2、R3、U1-U5、J和K具有描述中给出的含义。公式I的化合物是TRPV1拮抗剂，可用作药物组合物的活性成分，用于治疗通过抑制辣椒素受体TRPV1而改善的疼痛和其他病症。
• TRPV1 vanilloid receptor antagonists with a bicyclic portion
  申请人：Pharmeste S.r.l.

  公开号：EP2377850A1

  公开（公告）日：2011-10-19

  The invention discloses compounds of formula I wherein Y s selected from a group of formula and W, Q, n, R1, R2, R3, U1-U5 have the meanings given in the description. The compounds of formula I are TRPV1 antagonists and are useful as active ingredients of pharmaceutical compositions for the treatment of pain and other conditions ameliorated by the inhibition of the vanilloid receptor TRPV1. 1.

  该发明揭示了以下式的化合物： 其中Y选自以下式的一组 而W、Q、n、R1、R2、R3、U1-U5的含义如描述中所给出。 该式化合物是TRPV1拮抗剂，可用作药物组合物的活性成分，用于治疗疼痛和其他通过抑制辣椒素受体TRPV1而改善的症状。
• TRICYCLIC INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
  申请人：WANG Aihua

  公开号：US20120129811A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  This invention relates to tricycle I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables C 1 , C 2 , Z 1 , Z 2 , Q, J, R 1 , and R 3 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.

  本发明涉及三轮车I及其治疗和预防用途，其中变量C1、C2、Z1、Z2、Q、J、R1和R3在规范中定义。治疗和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。
• Magnesium ethoxide mediated lactone aminolysis with aminoheterocycles
  作者：Eduardo V. Mercado-Marin、Pratik Rajesh Chheda、Andrea Faulkner、Diane Carrera

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151552

  日期：2020.2

  A mild method for the aminolysis of lactones with aminoheterocycles in the presence of magnesium ethoxide is described. A wide range of electronically diverse aminoheterocycles and substituted lactones successfully participate in this transformation to furnish the resulting amido-alcohol products. Further application of this method to the synthesis of chiral α-amino amides derivatives is also described

  描述了在乙醇镁存在下用氨基杂环对内酯进行氨解的温和方法。各种各样的电子多样性的氨基杂环和取代的内酯成功地参与了这一转变，从而提供了最终的酰胺醇产品。还描述了该方法在合成手性α-氨基酰胺衍生物中的进一步应用。
• IL-8 receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06300325B1

  公开（公告）日：2001-10-09

  This invention relates to novel benzo-2-triazole substituted compounds, pharmaceutical compositions, processes for their preparation, and use thereof in treating IL-8, GRO&agr;, GRO&bgr;, GRO&ggr; and NAP-2 mediated diseases.

  本发明涉及新型苯并-2-三唑取代化合物、制备它们的药物组合物、制备过程以及将其用于治疗由IL-8、GROα、GROβ、GROγ和NAP-2介导的疾病。