1-methyl-2-(trimethylsilyl)-1H-indole | 126691-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-2-(trimethylsilyl)-1H-indole
• 英文别名: 1-methyl-2-trimethylsilylindole；Trimethyl-(1-methylindol-2-yl)silane
• CAS: 126691-25-6
• 化学式: C₁₂H₁₇NSi
• 分子量: 203.359
• InChiKey: VSSWXKUZPSKINO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2-(trimethylsilyl)-1H-indole 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以80%的产率得到1-甲基吲哚
  参考文献：
  名称：

  围定向-7-换人在η 6 -Indoletricarbonylchromium（O）配合物

  摘要：

  通过锂化-1-甲基-，1-甲氧基甲基-和1-（2-三甲基甲硅烷基乙氧基甲基）吲哚三羰基铬（O）配合物的亲电淬灭制备7位取代的吲哚。必须封闭1-甲基吲哚系列的C-2以实现随后的7-（和4-）金属化，但是其他系列可以在C-7直接金属化，而不会受到1-烷氧基甲基定向锂化对C-4的侵蚀。通过使用2-三甲基甲硅烷基或3-甲基类似物，避免了1-烷氧基甲基系列中C-2处的金属化。没有发现影响除去甲氧基甲基的条件，但是2-三甲基甲硅烷基乙氧基甲基被“无水”氟化四丁基铵有效地裂解了。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89122-5
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚 、 三甲基硅烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 552.0h， 生成 1-methyl-2-(trimethylsilyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  STABLE SILYLATING REAGENTS

  摘要：

  本发明涉及用于硅烷化含有C—H或O—H键的有机基质的组合物，特别是杂环基质。这些组合物源自与碱（包括金属羟基和金属烷氧基）的混合物的预处理。在某些实施例中，预处理导致生成具有反应性的硅氢化物种。

  公开号：

  US20170240571A1

文献信息

• Transition-Metal-Free Silylation of Unactivated C(sp²)–H Bonds with <i>tert</i>-Butyl-Substituted Silyldiazenes
  作者：Baptiste Neil、Franck Lucien、Louis Fensterbank、Clément Chauvier

  DOI：10.1021/acscatal.1c03824

  日期：2021.11.5

  Aromatic organosilanes bearing C(sp2)–Si bonds have found increasing applications across the chemical science, yet are mostly produced by atom-uneconomical stoichiometric procedures. Catalytic alternatives using hydrosilanes as silicon sources have also been described, but they display unfavorable thermodynamics and are mostly based on expensive catalytic systems, often derived from noble metals, or

  带有 C(sp 2 )-Si 键的芳族有机硅烷在化学科学中的应用越来越多，但主要是通过原子不经济的化学计量程序生产的。还描述了使用氢硅烷作为硅源的催化替代品，但它们显示出不利的热力学，并且主要基于昂贵的催化系统，通常源自贵金属，或缺乏通用性。在此，我们描述了替代硅源的使用，即叔丁基取代的甲硅烷基二氮烯 ( t Bu-N=N-SiR 3 )，它很容易从市售前体中获得，并且其结构使 C(sp 2)-H 键硅烷化未活化的杂芳基和芳基化合物在无过渡金属的环境催化条件下。
• Co(III)-Catalyzed, Internal and Terminal Alkyne-Compatible Synthesis of Indoles
  作者：Shuguang Zhou、Jinhu Wang、Lili Wang、Kehao Chen、Chao Song、Jin Zhu

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01805

  日期：2016.8.5

  Co(III)-catalyzed, internal and terminal alkyne-compatible indole synthesis protocol is reported herein. The N-amino (hydrazine) group imparts distinct, diverse reactivity patterns for directed C–H functionalization/cyclization reactions. Notable synthetic features include regioselectivity for a meta-substituted arylhydrazine, regioselectivity for a chain-branched terminal alkyne, formal incorporation of

  本文报道了Co（III）催化的，内部和末端炔烃相容的吲哚合成方案。的Ñ -氨基（肼）基团面授不同的，多样化反应性模式用于定向C-H官能化/环化反应。显着的合成特征包括对间取代的芳基肼的区域选择性，对链支化的末端炔烃的区域选择性，在C2硅烷化的吲哚衍生物上通过C2-去甲硅烷基化正式引入炔属单元，通过连续的C3-衍生化和C2对区域选择性进行正式转化-去甲硅烷基化过程，以及线性链末端炔烃的形式键迁移。
• Reactions of trimethylstannide and trimethylsiliconide anions with aromatic and heteroaromatic substrates
  作者：Al Postigo、Santiago E. Vaillard、Roberto A. Rossi

  DOI：10.1002/poc.570

  日期：2002.12

  irradiation, the SRN1 mechanism operates concurrently with the formation of the hypervalent tin species. Me3Si− ions, on the other hand, react with PhX (X = Cl, Br, I) to yield the ipso substitution product, presumably through the intermediacy of a hypervalent silicon species. PhF affords, upon reaction with Me3Si− ions, o- and p-fluorotrimethylsilylbenzenes together with the ipso substitution product PhSiMe3

  并行研究是对我的反应进行3的Sn -和Me 3硅-朝向在六甲基磷酰胺（HMPA）作为溶剂的芳族和杂芳族基片的离子。据发现，我3硅-离子是更具反应性的，并且因此选择性较低比我3的Sn -离子。在HMPA，披和PhBr与我反应3的Sn -通过HME路径离子。PhCl也通过HME反应发生反应，但是在光刺激下，S RN 1机制与HME过程竞争。与PHF作为底物中，Me 3 Sn的-离子可能通过高价锡物种提供了（4-氟苯基）三甲基锡烷。在辐射下，S RN 1机制与高价锡物种的形成同时进行。我3硅-离子，在另一方面，与PHX反应（X =氯，溴，I），得到本位取代产物，推测是通过一个高价硅物种的中间性。PHF得到，在反应时与我3硅-离子，ö -和p与一起-fluorotrimethylsilylbenzenes本位取代产物PhSiMe 3。一种新的类型的亲核取代机理发生与我3硅-在与芳族和杂芳族底物反应
• Fe(OTf)3-Catalyzed Reaction of Benzylic Acetates with Organosilicon Compounds
  作者：Sunggak Kim、Li Chan、Sundae Kim、Wan Chung、Chong Long

  DOI：10.1055/s-0030-1259313

  日期：2011.2

  Fe(OTf) 3 -catalyzed reaction of benzylic acetates withallyltrimethylsilane, azidotrimethylsilane, and cyanotrimethylsilane affordedthe corresponding allylated, azido, and cyano products in high yields.2-Trimethylsilyl-substituted benzofuran and indole worked well tofurnish the benzyl-substituted benzofuran and indoles.

  Fe(OTf) 3 催化苄基乙酸酯与烯丙基三甲基硅烷、叠氮基三甲基硅烷和氰基三甲基硅烷反应以高产率得到相应的烯丙基化、叠氮基和氰基产物。2-三甲基甲硅烷基取代的苯并呋喃和吲哚可以很好地制备苄基取代的苯并呋喃和吲哚。
• [EN] SILYLATION OF AROMATIC HETEROCYCLES BY DISILANES USING POTASSIUM ALKOXIDE CATALYSTS<br/>[FR] SILYLATION D'HÉTÉROCYCLES AROMATIQUES PAR DISILANES À L'AIDE DE CATALYSEURS D'ALCOXYDE DE POTASSIUM
  申请人：CALIFORNIA INST OF TECHN

  公开号：WO2016100606A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention describes chemical systems and methods for silylating heteroaromatic organic substrates, said system consisting essentially of a mixture of (a) at least one organodisilane and (b) at least alkoxide base, preferably a potassium alkoxide base, and said methods comprising contacting a quantity of the organic substrate with a mixture consisting essentially of (a) at least one organodisilane and (b) at least one alkoxide base, preferably a potassium alkoxide, under conditions sufficient to silylate the heteroaromatic substrate.

  本发明描述了用于对杂环芳烃有机底物进行硅烷化的化学体系和方法，该体系基本上由（a）至少一种有机二硅烷和（b）至少一种碱性氧化物组成，最好是钾碱性氧化物，所述方法包括将一定量的有机底物与基本上由（a）至少一种有机二硅烷和（b）至少一种碱性氧化物组成的混合物接触，条件足以对杂环芳烃底物进行硅烷化。