4-甲基-4-硝基戊酸叔丁酯 | 627539-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4-甲基-4-硝基戊酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-methyl-4-nitropentanoate
• CAS: 627539-06-4
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₄
• 分子量: 217.265
• InChiKey: SIRMVOWXYNYSSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-4-硝基戊酸叔丁酯 在 Raney nickiel 盐酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 4-[4'-(3''-hydroxy-4''-methyl-4''-phenylsulfanyl-pentanoylamino)-4'-methyl-pentanoylamino]-4-methyl-pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Episulfonium ion-mediated cyclic peptide and triazine synthesis

  摘要：

  环鎓离子介导的环三聚反应的产物以前被报道为 15 元环三内酰胺，现在已被证明是 1,3,5-三嗪。然而，较小的中环双内酰胺已经使用基于硫的方法从线性前体合成。

  DOI：

  10.1039/b606882k
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基丙烷 、 丙烯酸叔丁酯 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以71%的产率得到4-甲基-4-硝基戊酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  使用合成噬菌体模拟物进行基于高亲和力肽的胶原蛋白靶向：从噬菌体展示到树枝状聚合物展示

  摘要：

  源自噬菌体展示的肽通常显示出比它们各自的高亲和力噬菌体弱得多的结合，后者可以以多价方式与蛋白质表面结合。在这里，我们表明在 AB(5) 树突楔上模仿噬菌体多价结构的关键方面可以将噬菌体展示衍生的胶原蛋白结合肽的亲和力提高 100 倍 (K(d) = 550 nM)，允许直接比天然胶原结合蛋白 CNA35 具有更高特异性的天然组织中胶原结构的可视化。这里介绍的树枝状聚合物展示方法代表了一个定义明确的、高度通用的平台，用于增强噬菌体展示衍生肽的亲和力，可能广泛适用。

  DOI：

  10.1021/ja902285m

文献信息

• 2,3-DIHYDRO-1H-PYRROLIZINE-7-FORMAMIDE DERIVATIVE AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：EP3805223A1

  公开（公告）日：2021-04-14

  The present application relates to a 2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-7-formamide derivative as a nucleoprotein inhibitor and a use in preparation of a drug for treating HBV related diseases. The present application specifically relates to a compound represented by formula (II), and isomers or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本申请涉及一种2,3-二氢-1H-吡咯烷-7-甲酰胺衍生物作为核蛋白抑制剂及其用于制备治疗HBV相关疾病的药物的应用。本申请特别涉及一种由公式(II)表示的化合物，以及其同分异构体或药用可接受的盐。
• Linear Analogues of Acid- and Ester-Terminated Polyamido Dendrimers: Design, Syntheses, and Physical Properties
  作者：George R. Newkome、Charles N. Moorefield、Jon D. Epperson

  DOI：10.1002/ejoc.200300238

  日期：2003.9

  synthesis of linear, unnatural amines and carboxylic acids, based on amide connectivity and possessing identical repeat unit architecture to that of analogous dendrimers, was undertaken to assess and compare their physical characteristics. For the series, unexpected insoluble behavior was observed at low molecular weights in contrast to their branched counterparts or other known linear dendritic analogs

  基于酰胺连接性并具有与类似树枝状大分子相同的重复单元结构，线性、非天然胺和羧酸的合成被用来评估和比较它们的物理特性。对于该系列，与其支化对应物或其他已知的线性树枝状类似物相比，在低分子量下观察到出乎意料的不溶性行为。分子模型表明该系列具有高度的分子内和分子间氢键。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• High-Affinity Peptide-Based Collagen Targeting Using Synthetic Phage Mimics: From Phage Display to Dendrimer Display
  作者：Brett A. Helms、Sanne W. A. Reulen、Sebastiaan Nijhuis、Peggy T. H. M. de Graaf-Heuvelmans、Maarten Merkx、E. W. Meijer

  DOI：10.1021/ja902285m

  日期：2009.8.26

  Peptides derived from phage display typically show significantly weaker binding than their respective high affinity phage, which can bind to protein surfaces in a multivalent fashion. Here we show that mimicking key aspects of the multivalent architecture of the phage on an AB(5) dendritic wedge can enhance the affinity of a phage-display derived collagen binding peptide 100-fold (K(d) = 550 nM), allowing

  源自噬菌体展示的肽通常显示出比它们各自的高亲和力噬菌体弱得多的结合，后者可以以多价方式与蛋白质表面结合。在这里，我们表明在 AB(5) 树突楔上模仿噬菌体多价结构的关键方面可以将噬菌体展示衍生的胶原蛋白结合肽的亲和力提高 100 倍 (K(d) = 550 nM)，允许直接比天然胶原结合蛋白 CNA35 具有更高特异性的天然组织中胶原结构的可视化。这里介绍的树枝状聚合物展示方法代表了一个定义明确的、高度通用的平台，用于增强噬菌体展示衍生肽的亲和力，可能广泛适用。
• Episulfonium ion-mediated cyclic peptide and triazine synthesis
  作者：David J. Fox、Thomas J. Morley、Stuart Warren

  DOI：10.1039/b606882k

  日期：——

  The product of an episulfonium ion-mediated cyclotrimerisation, previously reported as being a 15-membered ring trilactam, has now been shown to be a 1,3,5-triazine. Smaller medium-ring bilactams have, however, been synthesised from linear precursors using the sulfur-based methodology.

  环鎓离子介导的环三聚反应的产物以前被报道为 15 元环三内酰胺，现在已被证明是 1,3,5-三嗪。然而，较小的中环双内酰胺已经使用基于硫的方法从线性前体合成。