2-phenyl-3-(phenylthio)imidazo[1,2-a]pyrimidine | 371234-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-phenyl-3-(phenylthio)imidazo[1,2-a]pyrimidine
• 英文别名: 2-phenyl-3-phenylsulfanylimidazo[1,2-a]pyrimidine
• CAS: 371234-15-0
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃S
• 分子量: 303.387
• InChiKey: YVLYGNRANKNEAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(4-氯苯基)二硒化物 、 2-phenyl-3-(phenylthio)imidazo[1,2-a]pyrimidine 在 磷酸 、 碘 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到6-[(4-chlorophenyl)selanyl]-2-phenyl-3-(phenylthio)imidazo[1,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  在二甲基亚砜中使用I2 / H3PO4进行咪唑并[1,2-a]嘧啶的顺序区域选择性二有机基加氢。

  摘要：

  咪唑杂环的二卤代化作用导致咪唑[1,2-a]嘧啶核在C6-位上首次官能化。该方法涉及碘化二芳基二卤化碘的碘/二甲基亚砜，该方法首先在酸性介质中活化C3-硫属元素化，然后进行C6硒基化。这种新颖的顺序二硫代化策略以优异的区域选择性和产率有效进行。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02963
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-咪唑并[1,2-a]嘧啶 、 二苯二硫醚 在 copper(l) iodide 、 氧气 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以70%的产率得到2-phenyl-3-(phenylthio)imidazo[1,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  用二氢氰化物有效且清洁的CuI催化芳族氮杂杂环硫族元素化

  摘要：

  通过在空气中使用CuI作为催化剂，开发了一种高效的，环境友好的方法，该方法用于用二硫代甲烷催化咪唑并吡啶，咪唑并嘧啶，吲哚和吡咯并[2,3- b ]吡啶。反应平稳进行，以中等至优异的产率得到所需产物，而没有其他添加剂的存在。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.067

文献信息

• Regioselective, Solvent- and Metal-Free Chalcogenation of Imidazo[1,2-<i>a</i> ]pyridines by Employing I₂ /DMSO as the Catalytic Oxidation System
  作者：Jamal Rafique、Sumbal Saba、Alisson R. Rosário、Antonio L. Braga

  DOI：10.1002/chem.201600800

  日期：2016.8.8

  molecular‐iodine‐catalyzed chalcogenations (S and Se) of imidazo[1,2‐a]pyridines were achieved by using diorganoyl dichalcogenides under solvent‐free conditions. This approach afforded the desired products that had been chalcogenated regioselectively at the C3 position in up to 96 % yield by using DMSO as an oxidant, in the absence of a metal catalyst, and under an inert atmosphere. This mild, green approach allowed

  通过在无溶剂条件下使用二有机基二卤化氢实现咪唑并[1,2- a ]吡啶的高效分子碘催化硫属元素化（S和Se）。通过使用DMSO作为氧化剂，在没有金属催化剂的情况下，并且在惰性气氛下，该方法提供了所需的产物，该产物已经在C3位置进行了区域硫磺化，产率高达96％。这种温和的绿色方法可以制备具有结构多样性的不同类型的硫族化咪唑并[1,2- a ]吡啶。此外，当前协议还扩展到其他N杂环核。
• Direct, Metal-free C(sp² )−H Chalcogenation of Indoles and Imidazopyridines with Dichalcogenides Catalysed by KIO₃
  作者：Jamal Rafique、Sumbal Saba、Marcelo S. Franco、Luana Bettanin、Alex R. Schneider、Lais T. Silva、Antonio L. Braga

  DOI：10.1002/chem.201705404

  日期：2018.3.15

  synthesis of 3‐Se/S‐indoles and imidazo[1,2‐a]pyridines through direct C(sp2)−H bond chalcogenation of heteroarenes with half molar equivalents of different dichalcogenides, using KIO3 as a non‐toxic, easy‐to‐handle catalyst and a stoichiometric amount of glycerol. The reaction features are high yields, based on atom economy, easy performance on gram‐scale, metal‐ and solvent‐free conditions as well as applicability

  本文中，我们报告了一种更环保的协议，该方法通过杂芳烃的直接C（sp 2）-H键硫代半数当量的不同二硫代半乳糖苷合成3-Se / S-吲哚和咪唑并[1,2- a ]吡啶KIO 3是一种无毒，易于操作的催化剂和化学计量的甘油。该反应的特征是基于原子经济性的高收率，在克级，无金属和无溶剂条件下易于操作以及适用于不同类型的N-杂芳烃。
• Iodine–triphenylphosphine mediated sulfenylation of imidazoheterocycles with sodium sulfinates
  作者：Xuhu Huang、Shucheng Wang、Bowen Li、Xin Wang、Zemei Ge、Runtao Li

  DOI：10.1039/c4ra17237j

  日期：——

  An efficient approach to sulfenyl imidazoheterocycles has been developed via iodine–triphenylphosphine mediated direct sulfenylation of imidazoheterocycles with sodium sulfinates. The reactions proceed smoothly under transition-metal-free conditions with a broad range of substrate scope, giving the desired products in moderate to excellent yields.

  通过碘-三苯基膦介导的亚磺酸钠直接作用于咪唑杂环的亚磺酰基化，已开发出一种有效的亚磺酰基咪唑杂环杂环的方法。反应在无过渡金属条件下进行，且底物范围宽广，可以以中等至极好的收率得到所需的产物。
• NH4I-catalyzed chalcogen(S/Se)-functionalization of 5-membered N-heteroaryls under metal-free conditions
  作者：Luana Bettanin、Sumbal Saba、Carlos V. Doerner、Marcelo S. Franco、Marcelo Godoi、Jamal Rafique、Antonio L. Braga

  DOI：10.1016/j.tet.2018.05.084

  日期：2018.7

  Herein, we described the NH4I-catalyzed C-H bond chalcogenation of N-heteroaryls in the presence of a minimum amount of DMSO/H2O/acetic acid as additives (2.5/2.5/1 M equiv., respectively), under metal-free conditions. Under optimized conditions, a wide variety of sulfenyl/selenyl imidazo[1,2-alpha]pyridines were prepared in very good yields. Moreover, the present approach was also highly efficient for the chalcogenation of different 5-membered N-heteroaryls, e.g., indole, imidazothiazole, indazole and imidazopyrimidine derivatives. (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.