3-bromo-4-(4-bromo-phenyl)-4-oxo-butyric acid ethyl ester | 35158-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-bromo-4-(4-bromo-phenyl)-4-oxo-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: β-(4-Brombenzoyl)-β-brompropionsaeureethylester；Ethyl 3-bromo-4-(4-bromophenyl)-4-oxobutanoate
• CAS: 35158-47-5
• 化学式: C₁₂H₁₂Br₂O₃
• 分子量: 364.033
• InChiKey: CRQGILRJZCGIEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4-(4-bromo-phenyl)-4-oxo-butyric acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 生成 4-p-Bromphenyl-2-benzoylamino-thiazol-5-yl acetat
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 2-disubstituted-amino-4-arylthiazol-5-ylalkanoic acids.

  摘要：

  研究了一种合成 2-二取代-氨基-4-芳基噻唑-5-基烷酸（3）的新方法。S-(α-benzoyl-β-ethoxycarbonyl) 1-哌啶硫代碳酸乙酯（5a）在高氯酸-乙酸酐水溶液存在下脱水生成 4-乙氧羰基-甲基-5-苯基-2-哌啶基-1，3-氧硫杂环戊烷高氯酸盐（1a）。氨与 1a 发生亲核反应，得到 5-乙氧羰基甲基-4-苯基-2-哌啶噻唑（2a）。2a 在酸催化下水解，得到盐酸盐 3a。酸 (3) 也是通过经典的 Hantzsch 方法合成的。这些烷酸作为抗炎剂对角叉菜胶诱发的大鼠脓肿进行了评估。

  DOI：

  10.1248/cpb.25.2292
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-溴苯基)-4-氧丁酸乙酯 、 溴 生成 3-bromo-4-(4-bromo-phenyl)-4-oxo-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  ZAWADZKA J.; SZCZYCINSKI B., ACTA POL. PHARM., 1979, 36, NO 5, 551-555

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sawhney, S. N.; Dhindsa, G. S.; Singh, S. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 10, p. 1044 - 1049
  作者：Sawhney, S. N.、Dhindsa, G. S.、Singh, S. P.

  DOI：——

  日期：——
• SAWHNEY, S. N.;DHINDSA, G. S.;SINGH, S. P., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 10, 1044-1049
  作者：SAWHNEY, S. N.、DHINDSA, G. S.、SINGH, S. P.

  DOI：——

  日期：——
• HIRAI K.; SUGIMOTO H., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1977, 25, NO 9, 2292-2299
  作者：HIRAI K.、 SUGIMOTO H.

  DOI：——

  日期：——