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9-(6-iodohexyl)-9H-carbazole | 138325-19-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-(6-iodohexyl)-9H-carbazole
英文别名
9-(6-iodohexyl)carbazole
9-(6-iodohexyl)-9H-carbazole化学式
CAS
138325-19-6
化学式
C18H20IN
mdl
——
分子量
377.268
InChiKey
RRRVSJBXHQVZEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    465.3±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-(6-iodohexyl)-9H-carbazole二氢吡啶 、 phosphorus 、 C60H36N2 、 cesium fluoride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 以54 %的产率得到bis(6-(9H-carbazol-9-yl)hexyl)phosphine oxide
    参考文献:
    名称:
    以白磷为 P 原子源的无金属可见光诱导未活化烷基碘的磷酸化
    摘要:
    开发实用且温和的催化方法,将白磷直接转化为增值有机磷化合物,无需危险的氯化步骤,代表了有机合成领域的重要进步。开发了第一个有机染料催化的白磷与未活化的烷基碘的自由基级联烷基化反应,它以中等至良好的产率选择性地提供了结构多样的二烷基膦。该实用反应在无金属条件下进行,并表现出良好的官能团耐受性和高磷转化率。
    DOI:
    10.1039/d3gc01579c
  • 作为产物:
    描述:
    1,6-二碘己烷咔唑 在 potassium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 生成 9-(6-iodohexyl)-9H-carbazole
    参考文献:
    名称:
    以白磷为 P 原子源的无金属可见光诱导未活化烷基碘的磷酸化
    摘要:
    开发实用且温和的催化方法,将白磷直接转化为增值有机磷化合物,无需危险的氯化步骤,代表了有机合成领域的重要进步。开发了第一个有机染料催化的白磷与未活化的烷基碘的自由基级联烷基化反应,它以中等至良好的产率选择性地提供了结构多样的二烷基膦。该实用反应在无金属条件下进行,并表现出良好的官能团耐受性和高磷转化率。
    DOI:
    10.1039/d3gc01579c
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文献信息

  • Fabrication of both the photoactive layer and the electrode by electrochemical assembly: towards a fully solution-processable device
    作者:Yixing Gao、Ji Qi、Jian Zhang、Shusen Kang、Wenqiang Qiao、Mao Li、Haizhu Sun、Jingping Zhang、Katsuhiko Ariga
    DOI:10.1039/c4cc04788e
    日期:——

    We report an economical route to achieve an all-solution and vacuum-deposition free device under normal atmospheric pressure for fabrication of both the photoactive layer and the electrode.

    我们报告了一种经济的方法,可以在常规大气压下制造既不需要溅射又不需要真空沉积的器件,用于制造光活性层和电极。
  • [EN] BISTABLE CARBAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBAZOLE BISTABLES
    申请人:ST MICROELECTRONICS SRL
    公开号:WO2010028836A1
    公开(公告)日:2010-03-18
    Bistable carbazole compounds of formula (I) are described, wherein M is Fe, Co, Ru or Os, preferably Fe, useful as basic functional units for computing systems based on the QCA (Quantum Cellular Automata) paradigm; a process for their preparation is also described.
    本文描述了化学式(I)的双稳定咔唑化合物,其中M为Fe、Co、Ru或Os,优选Fe,可用作基于QCA(量子细胞自动机)范式的计算系统的基本功能单元;同时也描述了它们的制备过程。
  • BISTABLE CARBAZOLE COMPOUNDS
    申请人:Cozzi Pier Giorgio
    公开号:US20110155996A1
    公开(公告)日:2011-06-30
    Bistable carbazole compounds of formula (I) are described, wherein M is Fe, Co, Ru or Os, preferably Fe, useful as basic functional units for computing systems based on the QCA (Quantum Cellular Automata) paradigm; a process for their preparation is also described.
    本文描述了化学式(I)中M为Fe,Co,Ru或Os(优选为Fe)的双稳态咔唑化合物,可用作基于QCA(量子细胞自动机)范例的计算系统的基本功能单元;同时还描述了它们的制备过程。
  • Bistable carbazole compounds
    申请人:Cozzi Pier Giorgio
    公开号:US08610111B2
    公开(公告)日:2013-12-17
    Bistable carbazole compounds of formula (I) are described, wherein M is Fe, Co, Ru or Os, preferably Fe, useful as basic functional units for computing systems based on the QCA (Quantum Cellular Automata) paradigm; a process for their preparation is also described.
    本文描述了式(I)的双稳定性咔唑化合物,其中M为Fe,Co,Ru或Os,优选为Fe,可用作基于QCA(量子细胞自动机)范例的计算系统的基本功能单元;同时还描述了它们的制备过程。
  • US8610111B2
    申请人:——
    公开号:US8610111B2
    公开(公告)日:2013-12-17
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