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(Z)-(3-methoxyprop-1-en-1-yl)trimethylsilane | 95527-18-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-(3-methoxyprop-1-en-1-yl)trimethylsilane
英文别名
[(Z)-3-methoxyprop-1-enyl]-trimethylsilane
(Z)-(3-methoxyprop-1-en-1-yl)trimethylsilane化学式
CAS
95527-18-7
化学式
C7H16OSi
mdl
——
分子量
144.289
InChiKey
PLLHFEOQKCANJS-ALCCZGGFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.07
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Unveiling Latent α-Iminocarbene Reactivity for Intermolecular Cascade Reactions through Alkyne Oxidative Amination
    作者:Nina Mace、Aaron R. Thornton、Simon B. Blakey
    DOI:10.1002/anie.201301087
    日期:2013.5.27
    Setting a trap: Described is the development of a metallonitrene‐initiated alkyne oxidation cascade with intermolecular trapping of the reactive intermediate with a variety of allyl ethers to provide α‐oxyimine products in which new CN, CO, and CC bonds have all been generated (see Scheme; tfacam=trifluoroacetamide).
    设置陷阱:描述的是与反应性中间体的分子间俘获一个metallonitrene发起炔氧化级联的发展与各种烯丙基醚,以提供α-oxyimine产品,其中新CN,C  O,和C  Ç所有键均已生成(请参阅方案; tfacam =三乙酰胺)。
  • Stereospecific phenylation of alkenylsilanes with phenylpalladium acetate
    作者:Kiyoshi Kikukawa、Kazutoshi Ikenaga、Fumio Wada、Tsutomu Matsuda
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)81687-7
    日期:1984.1
    (E)- and (Z)-RCH=CHSiMe3(R=Ph, n-C6H13, CH3OCH2) reacted stereospecifically with Ph-Pd-OAc to give RCH=C(Ph)SiMe3 and R(Ph)C=CHSiMe3 with inversion of the starting geometry with respect to R and Me3Si groups.
    (E)-和(Z)-RCH = CHSiMe 3(R = Ph,nC 6 H 13,CH 3 OCH 2)与Ph-Pd-OAc立体反应,得到RCH = C(Ph)SiMe 3和R(Ph C = CHSiMe 3,相对于R和Me 3 Si基团,起始几何形状反转。
  • Stereospecific arylation of alkenylsilanes with arylpalladium acetates
    作者:Kazutoshi Ikenaga、Kiyoshi Kikukawa、Tsutomu Matsuda
    DOI:10.1021/jo00383a019
    日期:1987.4
  • IKENAGA KAZUTOSHI; KIKUKAWA KIYOSHI; MATSUDA TSUTOMU, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 7, 1276-1280
    作者:IKENAGA KAZUTOSHI、 KIKUKAWA KIYOSHI、 MATSUDA TSUTOMU
    DOI:——
    日期:——
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