N-((S)-1-(4-bromo-phenyl)ethyl)-4-oxo-4-phenyl-butanamide | 1180003-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-((S)-1-(4-bromo-phenyl)ethyl)-4-oxo-4-phenyl-butanamide
• 英文别名: (S)-N-(1-(4-bromophenyl)ethyl)-4-oxo-4-phenylbutanamide；N-[(1S)-1-(4-bromophenyl)ethyl]-4-oxo-4-phenylbutanamide
• CAS: 1180003-37-5
• 化学式: C₁₈H₁₈BrNO₂
• 分子量: 360.25
• InChiKey: ARBMEDRCLKOENQ-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  548.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((S)-1-(4-bromo-phenyl)ethyl)-4-oxo-4-phenyl-butanamide 在 硼烷 、 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 tert-butyl (4-amino-4-phenyl-butyl)((S)-1-(4-bromo-phenyl)ethyl)-carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOALKYL LACTAME DERIVATIVES AS INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
  [FR] INHIBITEURS DE 11BETA-HYDROXYSTÉROÏDE DESHYDROGÉNASE 1

  摘要：

  公开号：

  WO2009102460A3
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-1-(4-溴苯)乙胺 、 3-苯丙烯溴酸酯 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到N-((S)-1-(4-bromo-phenyl)ethyl)-4-oxo-4-phenyl-butanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOALKYL LACTAME DERIVATIVES AS INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
  [FR] INHIBITEURS DE 11BETA-HYDROXYSTÉROÏDE DESHYDROGÉNASE 1

  摘要：

  公开号：

  WO2009102460A3

文献信息

• [EN] CYCLIC INHIBITORS OF 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1<br/>[FR] INHIBITEURS CYCLIQUES DE LA 11-BÊTA-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE 1
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011002910A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  This invention relates to novel compounds of the Formula (I), (II), (II-A), (Il-B), (ll-C), (ll-D), (III). (III-A). (IIIl-B). (IIl-C). (IIl-D), (III-E) (IV), (IV-A), (IV-B). (IV-C), (IV-D). (V), (V-A), (V-B), (V-C), (V-D), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to cortisol in a cell.

  这项发明涉及式(I)、(II)、(II-A)、(Il-B)、(ll-C)、(ll-D)、(III)、(III-A)、(IIIl-B)、(IIl-C)、(IIl-D)、(III-E)、(IV)、(IV-A)、(IV-B)、(IV-C)、(IV-D)、(V)、(V-A)、(V-B)、(V-C)、(V-D)的新化合物，以及其药学上可接受的盐和药物组合物，用于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制相关的疾病。该发明还涉及这些新化合物的药物组合物和在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质酮转化为皮质醇的方法。
• 1,3-Oxazepan-2-one and 1,3-diazepan-2-one inhibitors of 11ß-hydroxysteroid dehydrogenase 1
  申请人：Claremon David A.

  公开号：US20100041637A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  This invention relates to novel compounds of the Formula (I), (I*), (I**), I, Ia, Ib, Ic, Id, Ie, If, Ig, Il 1-3 , Im 1-3 , In 1-3 , or Io 1-2 , pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to cortisol in a cell.

  本发明涉及公式(I), (I*), (I**), I, Ia, Ib, Ic, Id, Ie, If, Ig, Il1-3, Im1-3, In1-3或Io1-2的新化合物及其药学上可接受的盐和制药组合物，这些化合物对于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制相关的疾病是有用的。本发明还涉及这些新化合物的制药组合物和在细胞中降低或控制皮质醇的产生或抑制皮质酮转化为皮质醇的方法。
• Cycloalkyl Lactame Derivatives As Inhibitors Of 11-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase 1
  申请人：Claremon David A.

  公开号：US20110071139A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  This invention relates to novel compounds of the Formula (I), any of the formulas I 1 -I 26 Ia 1-3 -Ij 1-3 or pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to cortisol in a cell.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中任何公式I1-I26，Ia1-3-Ij1-3或其药学上可接受的盐，以及其制药组合物，用于治疗与哺乳动物中11β-HSD1调节或抑制相关的疾病。本发明还涉及新化合物的制药组合物和它们在细胞中降低或控制皮质醇的产生或抑制皮质酮转化为皮质醇的方法。
• 1,3-oxazepan-2-one and 1,3-diazepan-2-one inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08202857B2

  公开（公告）日：2012-06-19

  This invention relates to novel compounds of the Formula (I), (I*), (I**), I, Ia, Ib, Ic, Id, Ie, If, Ig, Il1-3, Im1-3, In1-3, or Io1-2, pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to cortisol in a cell.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为(I)、(I*)、(I**)、I、Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Il1-3、Im1-3、In1-3或Io1-2，其药学上可接受的盐以及其制备的药物组合物，该化合物在哺乳动物中调节或抑制11β-HSD1与疾病相关的治疗中具有用途。本发明还涉及所述新化合物的药物组合物以及其在细胞中降低或控制皮质醇的产生或抑制皮质酮转化为皮质醇的方法。
• Cyclic Inhibitors of 11 beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase 1
  申请人：Claremon David A.

  公开号：US20120232050A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  This invention relates to novel compounds of the Formula (I), (II), (II-A), (II-B), (II-C), (II-D), (III). (III-A). (IIII-B). (III-C). (III-D), (III-E) (IV), (IV-A), (IV-B). (IV-C), (IV-D). (V), (V-A), (V-B), (V-C), (V-D), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to cortisol in a cell.

  本发明涉及式（I），（II），（II-A），（II-B），（II-C），（II-D），（III），（III-A），（IIII-B），（III-C），（III-D），（III-E），（IV），（IV-A），（IV-B），（IV-C），（IV-D），（V），（V-A），（V-B），（V-C），（V-D）的新化合物，其药学上可接受的盐以及其制备的药物组合物，适用于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制相关的疾病。本发明还涉及新化合物的药物组合物和它们在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质酮转化为皮质醇的方法的使用。