3,3-dimethyl-1-(phenylthio)butan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3,3-dimethyl-1-(phenylthio)butan-2-ol
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-1-phenylsulfanylbutan-2-ol
• 化学式: C₁₂H₁₈OS
• 分子量: 210.34
• InChiKey: UVIJANZULUFXNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-1-(phenylthio)butan-2-ol 在 咪唑 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 tert-butyl((3RS,4RS)-2,2-dimethyl-4-(phenylthio)dodec- 5-yn-3-yloxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Raghavan; Raju Chowhan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2018, p. 327 - 339

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3,3-二甲基环氧乙烷基)甲醇 在 吡啶 、 三苯基膦 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 3,3-dimethyl-1-(phenylthio)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  环氧化物的α-亚磺酰基导向的开环反应。1. 与有机铝试剂的高度区域和立体选择性反应及其在聚合信息素合成中的应用

  摘要：

  1-苯硫基-2,3-环氧烷烃与三烷基铝的反应显示出明确的 C-2 亲核开环选择性，并得到完全保留 C-2 构型的 C-2 烷基化产物。相比之下，当与烯基（二烷基）铝、二烷基（炔基）铝或 DIBAL 反应时，亲核攻击发生在 C-1 处，伴随着亚磺基重排到 C-2，在C-2。这些环氧化物的反应被认为是通过环锍离子中间体进行的。在应用本反应后，非洲棕榈象鼻虫的聚集信息素在短步骤中立体选择性地合成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.2095

文献信息

• A New Synthetic Route to β-Hydroxythioethers from Carbonyl Compounds Using Samarium(II) Diiodide (SmI₂)
  作者：Masayuki Yamashita、Kazuhiro Kitagawa、Takashi Ohhara、Yoshiko Iida、Akiko Masumi、Ikuo Kawasaki、Shunsaku Ohta

  DOI：10.1246/cl.1993.653

  日期：1993.4

  In the presence of samarium diiodide (SmI2) in THF, chloromethyl sulfides reacted with carbonyl compounds to give β-hydroxythioethers under mild and neutral conditions in moderate to good yields.

  在 THF 中存在二碘化钐 (SmI2) 的情况下，氯甲基硫化物与羰基化合物在温和和中性条件下以中等至良好的产率反应生成 β-羟基硫醚。
• Chemoenzymatic Cascades for the Enantioselective Synthesis of β‐Hydroxysulfides Bearing a Stereocentre at the C−O or C−S Bond by Ketoreductases
  作者：Fei Zhao、Kate Lauder、Siyu Liu、James D. Finnigan、Simon B. R. Charnock、Simon J. Charnock、Daniele Castagnolo

  DOI：10.1002/anie.202202363

  日期：2022.8

  Four ketoreductases (KREDs) were identified for the enantioselective synthesis of β-hydroxysulfides. KRED311 and KRED349 catalyse the synthesis of β-hydroxysulfides bearing a stereocentre at the C−O bond with opposite absolute configurations via chemoenzymatic cascades from thiophenols/thiols and α-haloketones/alcohols. KRED253 and KRED384 catalyse the synthesis of β-hydroxysulfides bearing a stereocentre

  鉴定了四种酮还原酶 (KRED) 用于 β-羟基硫化物的对映选择性合成。KRED311 和 KRED349 通过苯硫酚/硫醇和 α-卤代酮/醇的化学酶级联催化合成在 C-O 键处具有立体中心且绝对构型相反的 β-羟基硫化物。KRED253 和 KRED384 通过外消旋 α-硫代醛的动态动力学拆分 (DKR) 催化合成在 C-S 键处具有立体中心并具有相反对映选择性的 β-羟基硫化物。
• Hojo, Makoto; Yoshizawa, Junji; Funahashi, Yoshihiro, Heterocycles, 1998, vol. 49, # 1, p. 85 - 88
  作者：Hojo, Makoto、Yoshizawa, Junji、Funahashi, Yoshihiro、Okada, Ryo、Nakamura, Shin-Ya、Tateiwa, Jun-Ichi、Hosomi, Akira

  DOI：——

  日期：——