2-(5-(2-((4-cyanophenyl)amino)-4-(propylamino)pyrimidin-5-yl)-4-pentyn-1-yl)isoindoline-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-(2-((4-cyanophenyl)amino)-4-(propylamino)pyrimidin-5-yl)-4-pentyn-1-yl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 4-((5-(5-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-1-pentyn-1-yl)-4-(propylamino)pyrimidin-2-yl)amino)benzonitrile；2-(5-(2-((4-Cyanophenyl)amino)-4-(propylamino)pyrimidin-5-yl)-4-pentyn-1-yl)isoindoline-1,3-dione；4-[[5-[5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)pent-1-ynyl]-4-(propylamino)pyrimidin-2-yl]amino]benzonitrile
• 化学式: C₂₇H₂₄N₆O₂
• 分子量: 464.527
• InChiKey: QQNUCXMDQWGLSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-(2-((4-cyanophenyl)amino)-4-(propylamino)pyrimidin-5-yl)-4-pentyn-1-yl)isoindoline-1,3-dione 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 一水合肼 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.92h， 生成 (S,E)-N-(1-((5-(2-((4-cyanophenyl)amino)-4-(propylamino)pyrimidin-5-yl)-4-pentyn-1-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)-4-(dimethylamino)-N-methyl-2-butenamide
  参考文献：
  名称：

  SALT OF NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND OR CRYSTAL THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND FLT3 INHIBITOR

  摘要：

  本发明的一个目的是提供一种化合物和药物组合物，具有优越的稳定性和/或溶解性等，并具有优越的FLT3抑制活性。本发明提供了(S,E)-N-(1-((5-(2-((4-氰苯基)氨基)-4-(丙基氨基)嘧啶-5-基)戊-4-炔-1-基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)-4-(二甲氨基)-N-甲基丁-2-烯酰胺的盐，或其晶体。由于该盐或其晶体具有优越的FLT3抑制活性，并且作为药物具有优越的物理化学性质，如储存稳定性、溶解性等，因此对于治疗与FLT3相关的疾病或症状是有用的。本发明还提供了含有该盐或其晶体的药物组合物和FLT3抑制剂。

  公开号：

  US20160229812A1
• 作为产物：
  描述：

  4-((5-(5-hydroxy-1-pentyn-1-yl)-4-(propylamino)pyrimidin-2-yl)amino)benzonitrile 在 氯化亚砜 、 lithium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-(5-(2-((4-cyanophenyl)amino)-4-(propylamino)pyrimidin-5-yl)-4-pentyn-1-yl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR MANUFACTURING NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND AND INTERMEDIATE OF SAME

  摘要：

  本发明的目的是提供一种工业制造含氮杂环化合物的方法，该化合物表现出优异的FLT3抑制活性，并且作为制药产品的药物活性成分非常有用。本发明提供了一种由通式[14]或其盐所代表的化合物的制造方法（在公式中，R1代表可能被取代的C1-6烷基；R8代表离去基或类似物）。

  公开号：

  US20180127382A1

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20150045339A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The object is to provide an Fms-like tyrosine kinase 3 (FLT3) inhibitor useful as a therapeutic agent for acute myeloid leukemia (AML). A novel nitrogen-containing heterocyclic compound represented by the general formula [1] or a salt thereof is provided. The compound or a salt thereof of the present invention can be used as an active ingredient of a pharmaceutical composition for a treatment of a disease or condition relating to FLT3, such as acute myeloid leukemia (AML) and acute promyelocytic leukemia (APL).

  该目的是提供一种类似于Fms酪氨酸激酶3（FLT3）的抑制剂，可用作急性髓系白血病（AML）的治疗药物。提供了一种由通式[1]表示的新型含氮杂环化合物或其盐。本发明的该化合物或其盐可用作与FLT3相关的疾病或病况的药物组合物的活性成分，如急性髓系白血病（AML）和急性早幼粒细胞白血病（APL）的治疗。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND SALT OR CRYSTAL THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND FLT3 INHIBITOR
  申请人：Fujifilm Corporation

  公开号：EP3059227A1

  公开（公告）日：2016-08-24

  An object of the present invention is to provide a compound and pharmaceutical composition showing superior stability and/or solubility, etc. and having superior FLT3 inhibitory activity. The present invention provides a salt of (S,E)-N-(1-((5-(2-((4-cyanophenyl)ammo)-4-(propylanmio)pyrimidin-5-yl)pent-4-yn-1-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)-4-(dimethylamino)-N-methylbut-2-enamide, or a crystal thereof. Since the salt or a crystal thereof has superior FLT3 inhibitory activity and shows superior physicochemical properties as drugs, such as storage stability, solubility, and so forth, it is useful for treatments of diseases or conditions relating to FLT3. The present invention also provides a pharmaceutical composition and FLT3 inhibitor containing the salt or a crystal thereof.

  本发明的目的是提供一种化合物和药物组合物，该化合物和药物组合物显示出优异的稳定性和/或溶解性等，并具有优异的FLT3抑制活性。本发明提供了(S,E)-N-(1-((5-(2-((4-氰基苯基)氨基)-4-(丙基氨基)嘧啶-5-基)戊-4-炔-1-基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)-4-(二甲基氨基)-N-甲基丁-2-烯酰胺的盐或其晶体。由于该盐或其晶体具有优异的FLT3抑制活性，并显示出作为药物的优异理化性质，如储存稳定性、溶解性等，因此可用于治疗与FLT3有关的疾病或病症。本发明还提供了含有其盐或晶体的药物组合物和FLT3抑制剂。
• Method for manufacturing nitrogen-containing heterocyclic compound and intermediate of same
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US10435377B2

  公开（公告）日：2019-10-08

  An object of the present invention is to provide a method for industrially manufacturing a nitrogen-containing heterocyclic compound which shows excellent FLT3 inhibitory activity and is useful as a pharmaceutical active ingredient of pharmaceutical products. The present invention provides a manufacturing method of a compound represented by General Formula [14] or a salt thereof (in the formula, R1 represents a C1-6 alkyl group which may be substituted; and R8 represents a leaving group or the like).

  本发明的目的是提供一种工业化生产含氮杂环化合物的方法，该化合物具有优异的FLT3抑制活性，可用作医药产品的药物活性成分。本发明提供了一种通式[14]代表的化合物或其盐的制造方法（式中，R1代表可被取代的C1-6烷基；R8代表离去基团或类似物）。
• US9145415B2
  申请人：——

  公开号：US9145415B2

  公开（公告）日：2015-09-29
• US9701644B2
  申请人：——

  公开号：US9701644B2

  公开（公告）日：2017-07-11