[13N]NO2(1-) | 66093-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: [13N]NO2(1-)
• CAS: 66093-64-9
• 化学式: NO₂
• 分子量: 44.9988
• InChiKey: IOVCWXUNBOPUCH-BJUDXGSMSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.25
• 重原子数：
  3.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [13N]NO2(1-) 、 一水合肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在多相铜基催化剂上通过[3 + 2]环加成反应通过 微波辅助合成5-取代的1 H-四唑：在制备13种N标记的四唑中的应用†

  摘要：

  在新的Cu II催化剂存在下，在N-甲基-2-吡咯烷酮（NMP）中，各种腈和叠氮化钠之间的[3 + 2]环加成反应顺利进行，得到相应的5位取代的1 H-四唑。通过控制微波加热，可以在3–30分钟内以高收率获得所需的四唑。反应很可能是通过Cu II激活腈基而进行的物种，然后与叠氮化钠连续[3 + 2]环加成。催化剂的良好性能使得即使在常规加热条件下也能制备带有正电子发射极氮13标记的选定的四唑。短的反应时间，简单的后处理步骤和催化剂的可回收性是本文报道的方法的优点。

  DOI：

  10.1039/c7nj00568g
• 作为产物：
  描述：

  dioxido(oxo)(13N)azanium 在 镉 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [13N]NO2(1-)
  参考文献：
  名称：

  在多相铜基催化剂上通过[3 + 2]环加成反应通过 微波辅助合成5-取代的1 H-四唑：在制备13种N标记的四唑中的应用†

  摘要：

  在新的Cu II催化剂存在下，在N-甲基-2-吡咯烷酮（NMP）中，各种腈和叠氮化钠之间的[3 + 2]环加成反应顺利进行，得到相应的5位取代的1 H-四唑。通过控制微波加热，可以在3–30分钟内以高收率获得所需的四唑。反应很可能是通过Cu II激活腈基而进行的物种，然后与叠氮化钠连续[3 + 2]环加成。催化剂的良好性能使得即使在常规加热条件下也能制备带有正电子发射极氮13标记的选定的四唑。短的反应时间，简单的后处理步骤和催化剂的可回收性是本文报道的方法的优点。

  DOI：

  10.1039/c7nj00568g
• 作为试剂：
  描述：

  N,N-二甲基苯胺 、 对氨基苯磺酸 在 盐酸 、 [13N]NO2(1-) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.04h， 生成 4-[[4-(dimethylamino)phenyl]diazenyl]benzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  方便合成13种N标记的偶氮化合物：制备淀粉样蛋白成像PET探针的新途径

  摘要：

  在本文中，首次报道了一种快速，自动化的13种N-标记的偶氮化合物的合成方法。标记的策略是基于捕集[ 13 N] NO 2 -在阴离子交换树脂。与伯芳香胺在酸性介质中的反应导致形成相应的重氮盐，重氮盐进一步与芳香胺和醇反应生成相应的13 N-标记的偶氮衍生物，并具有良好的放射化学转化率（40.0-58.3％）。通过HPLC纯化后，可获得良好的放射化学收率（20.4–47.2％，已校正衰变）和放射化学纯度（> 99.9％）。这种方法可以很容易地应用于制备13种由非放射性前体的适当选择N-标记的偶氮衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.08.053

文献信息

• Synthesis of ¹³N-labelled polysubstituted triazoles via Huisgen cycloaddition
  作者：S. M. Joshi、V. Gómez-Vallejo、V. Salinas、J. Llop

  DOI：10.1039/c6ra24670b

  日期：——

  the incorporation of 13N in the toolbox of PET chemists might be a valuable option for the preparation of new labelled compounds or incorporation of the label in different positions. Here we present the unprecedented radiosynthesis of 13N-labelled polysubstituted triazoles via Huisgen cycloaddition by reaction of 13N-labelled aromatic azides with alkyne derivatives and aldehydes. Six different 13N-labelled

  由于其半衰期短（T 1/2 = 9.97分钟），历史上一直限制使用正电子发射极氮13（13 N ）。但是，它的稳定同位素（14号氮和15号氮）存在于许多生物活性分子中。因此，在PET化学家的工具箱中掺入13 N可能是制备新标记化合物或在不同位置掺入标记的有价值的选择。在这里，我们介绍了13个N标记的芳族叠氮化物与炔烃衍生物和醛的反应，通过惠斯根环加成反应，空前地合成了13个N标记的多取代三唑。六种不同的13N标记的三唑已成功合成。经过合成过程的自动化和实验条件的优化，可以制备出一种具有高放射化学纯度和经衰减校正的放射化学产率为11±2％的三唑。获得的活性量应足以进行将来的体外和体内研究。这种新颖的方法可能会为放射性示踪剂的制备开辟新的途径，而使用其他更常规的正电子发射器则无法对其进行标记。
• Synthesis of 13N-labelled radiotracers by using microfluidic technology
  作者：Vijay Gaja、Vanessa Gómez-Vallejo、Mar Cuadrado-Tejedor、José I. Borrell、Jordi Llop

  DOI：10.1002/jlcr.2946

  日期：2012.7

  Microfluidics has recently emerged as a useful alternative to traditional methods for the preparation of radiotracers labelled with positron emitters. Up to date, microfluidics technology has been applied to the radiosynthesis of 18F-labelled and 11C-labelled compounds; however, application to other shorter-lived positron emitters has not been investigated. The radiosynthesis of S-[13N]nitrosothiols and N-[13N]nitrosamines was approached in microfluidic system by reaction of the corresponding thiol or secondary amine, respectively, with [13N]NO2− in the presence of mineral acid. The radiosynthesis of azo compounds was carried out by reaction of the same labelling agent with primary aromatic amines in acidic media to yield the corresponding diazonium salts, which were further reacted with aromatic amines and alcohols to yield the corresponding 13N-labelled azo compounds. Radiochemical conversion values for S-[13N]nitrosothiols and 13N-labelled azo compounds calculated from chromatographic profiles improved our previous results by using conventional methods. The formation of N-[13N]nitrosamines could not be detected, independently of experimental conditions. In conclusion, the preparation of S-[13N]nitrosothiols and 13N-labelled azo compounds was successfully achieved by using microfluidics technology. Higher radiochemical conversions than those previously reported using conventional synthetic strategies have been obtained. Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.

  微流控技术最近作为制备用正电子发射剂标记的放射性示踪剂的传统方法的有益替代品。迄今为止，微流控技术已应用于18F标记和11C标记化合物的放射合成；然而，对其他短寿命正电子发射剂的应用尚未进行研究。S-[13N]亚硝基硫醇和N-[13N]亚硝基胺的放射合成通过微流控系统实现，具体是对应的硫醇或二级胺与[13N]NO2−在矿物酸存在下反应。偶氮化合物的放射合成通过同样的标记试剂与酸性介质中的一级芳香胺反应，生成相应的联氮盐，这些联氮盐进一步与芳香胺和醇发生反应，生成相应的13N标记偶氮化合物。根据色谱分析得出的S-[13N]亚硝基硫醇和13N标记偶氮化合物的放射化学转化率值优于之前使用传统方法的结果。N-[13N]亚硝基胺的形成未能被检测，无论实验条件如何。总之，S-[13N]亚硝基硫醇和13N标记偶氮化合物的制备成功地通过微流控技术实现。获得的放射化学转化率高于之前使用传统合成策略所报告的结果。版权 © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.
• Efficient nitrogen-13 radiochemistry catalyzed by a highly stable immobilized biocatalyst
  作者：Eunice S. da Silva、Vanessa Gómez-Vallejo、Jordi Llop、Fernando López-Gallego

  DOI：10.1039/c5cy00179j

  日期：——

  A eukaryotic nitrate reductase from Aspergillus niger was immobilized on different carriers and immobilization parameters were determined. Optimal results were obtained for agarose beads activated with a positively charged tertiary amino group (Ag-DEAE). The immobilized preparation was 12-fold more thermostable than the soluble enzyme. Biochemical characterization of the immobilized enzyme showed

  核成像技术的不断进步要求开发和实施有效，清洁和可持续的合成路线，以制备新型的放射性示踪剂。在放射性示踪剂标有短寿命的正电子发射体（例如13号氮）的情况下，这尤其具有挑战性。生物酶可以提供常规化学方法的有吸引力的替代方法，因为酶具有出色的化学选择性和高周转率。但是，在放射化学领域中酶的开发很差。在此，我们提出了一个异构生物催化剂的设计和制造适合[还原13 N] NO 3 -为[ 13 N] NO 2 -。将来自黑曲霉的真核硝酸还原酶固定在不同的载体上，并测定了固定参数。对于带正电荷的叔氨基（Ag-DEAE）活化的琼脂糖珠，可获得最佳结果。固定化制剂的热稳定性是可溶性酶的12倍。固定化酶的生化特性表明，酶和载体之间的相互作用驱动了有趣的热诱导超活化。异构生物催化剂可以重复使用多达7个反应周期，同时保留其初始活性。最后，为了证明这种多相生物催化剂在放射化学中的潜力，可以通过放射性合成方法合成S-