(E)-3,6-dimethylhept-2-en-1-ol | 38972-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3,6-dimethylhept-2-en-1-ol
• CAS: 38972-76-8
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: NWFHPQLLNPKOJV-RMKNXTFCSA-N

物化性质

• 沸点：
  197.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.844±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3,6-dimethylhept-2-en-1-ol 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 3,6-dimethyl-1-heptene-3(β-guanidino)ethyl sulfone-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Suryawanshi, S N; Rani, A; Bhakuni, D S, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 12, p. 1089 - 1094

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-己酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-3,6-dimethylhept-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  开发合成新的取代烯丙基溴作为有前途的烯基化剂的一般方法

  摘要：

  已经开发了用于合成迄今未知的取代的烯丙基溴的通用方法。该方法包括根据霍纳-埃蒙斯反应，从易得的酮中制备相应的α，β-不饱和羧酸酯，将其用氢化二异丁基铝还原为烯丙基醇，并通过PBr的作用将溴取代成羟基3。合成的不饱和化合物的E，Z异构体比例为3：1至4：1。

  DOI：

  10.1134/s1070428014070069

文献信息

• Suryawanshi, S.N.; Rani, A.; Bhakuni, D.S., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 5, p. 625 - 632
  作者：Suryawanshi, S.N.、Rani, A.、Bhakuni, D.S.

  DOI：——

  日期：——
• Substrate specificity of farnesyl pyrophosphate synthetase
  作者：Tokuzo Nishino、Kyozo Ogura、Shuichi Seto

  DOI：10.1021/ja00774a045

  日期：1972.9
• Enantioselective Dehydrogenative Heck Arylations of Trisubstituted Alkenes with Indoles to Construct Quaternary Stereocenters
  作者：Chun Zhang、Celine B. Santiago、Jennifer M. Crawford、Matthew S. Sigman

  DOI：10.1021/jacs.5b11335

  日期：2015.12.23

  An enantioselective, intermolecular dehydrogenative Heck arylation of trisubstituted alkenes to construct remote quaternary stereocenters has been developed. Using a new chiral pyridine oxazoline ligand, good to high enantioselectivity is achieved for various combinations of indole derivatives and trisubstituted alkenes. However, some combinations of substrates led to lower enantioselectivity, which provided the impetus to use structure enantioselectivity correlations to design a better performing ligand.
• Process for producing optically active alcohols
  申请人：Takasago Perfumery Co., Ltd.

  公开号：EP0258967B2

  公开（公告）日：1996-08-21
• US4962242A
  申请人：——

  公开号：US4962242A

  公开（公告）日：1990-10-09