propyl carbazate | 54662-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: propyl carbazate
• 英文别名: propyl N-aminocarbamate
• CAS: 54662-02-1
• 化学式: C₄H₁₀N₂O₂
• 分子量: 118.136
• InChiKey: ABZURHNFFCKUPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propyl carbazate 、 2-isocyano-5-methyl-1,1'-biphenyl 在 叔丁基过氧化氢 、 1,10-菲罗啉 、 iron(II) chloride tetrahydrate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以51%的产率得到propyl 2-methylphenanthridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-carboxylated phenanthridines by oxidative alkoxycarbonylation–cyclization of 2-isocyanobiphenyls with carbazates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.07.049
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸丙酯 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 propyl carbazate
  参考文献：
  名称：

  电化学促进醛和氨基甲酸酯的环化：获得 2-烷氧基/芳氧基-5-取代的 1,3,4-恶二唑和 1,3,4-恶二唑-2(3H)-one 衍生物

  摘要：

  通过醛的环化，开发了一种高效且环保的化学和药学上有趣的 2-烷氧基/芳氧基-1,3,4-恶二唑和 1,3,4-恶二唑-2(3 H )-酮的合成方法和卡巴酸盐。该协议涉及以电化学方式促进以良好至优异的产量获得所需产品。该方法使用 NaBr 作为电催化剂，MeOH 作为溶剂。该策略不含氧化剂和过渡金属，可在室温下无电解质完成反应。基于对照实验结果和文献报道提出了一种可能的机制。通过5-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2( 3 H)-one，它是 Notum 羧酸酯酶活性的有效抑制剂。

  DOI：

  10.1039/d2nj04113h

文献信息

• 1,2-Diazacyclopentane-3,5-diyl Diradicals: Electronic Structure and Reactivity
  作者：Shohei Yoshidomi、Manabu Abe

  DOI：10.1021/jacs.8b12254

  日期：2019.3.6

  new series of long-lived singlet diradicals, viz., 1,2-diazacyclopentane-3,5-diyl, were identified, and their electronic structures and novel reactivities were thoroughly studied using laser-flash photolysis (LFP), product analysis, and computational studies. A direct observation of the thermal equilibration (fast process) between the singlet diradicals and the corresponding ring-closing compounds was

  局部单线态双自由基是键均裂的关键中间体。需要对活性物质进行彻底的研究，以阐明均裂键断裂和形成过程的机制。一般来说，单线态双自由基的寿命很短，因为自由基-自由基偶联反应很快。短暂的特性阻碍了对键均裂的深入研究。在这项研究中，鉴定了一系列新的长寿命单线态双自由基，即 1,2-二氮杂环戊烷-3,5-二基，并使用激光闪光光解 (LFP) 彻底研究了它们的电子结构和新型反应性、产品分析和计算研究。在亚微秒时间尺度上对单线态双自由基和相应的闭环化合物之间的热平衡（快速过程）进行了直接观察。溶剂和取代基对闭环反应和开环反应的平衡常数和速率常数的影响阐明了新型氮原子对局部单线态 1,3-二基双自由基的影响。两种类型的烷氧基迁移化合物 9 和 10 作为最终产物以高产率分离。用于形成烷氧基迁移产物（即 9 对 10）的交叉、自旋捕获和 LFP 实验揭示了独特的温度对两种烷氧基迁移产物的产物比率的影响。对温度
• 7-Oxabicycloheptane hydrazone prostaglandin analogs useful in treating
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04418076A1

  公开（公告）日：1983-11-29

  7-Oxabicycloheptane hydrazone prostaglandin analogs are provided having the structural formula ##STR1## and including all stereoisomers thereof. pa The compounds are cardiovascular agents useful, for example, in the treatment of thrombolytic disease.

  提供了具有结构式##STR1##的7-Oxabicycloheptane hydrazone前列腺素类似物，包括所有立体异构体。这些化合物是心血管药物，例如在溶栓疾病的治疗中很有用。
• Aryl substituted 7-oxabicycloheptane compounds, useful in inhibiting
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04463015A1

  公开（公告）日：1984-07-31

  7-Oxabicycloheptane and prostaglandin analogs are provided having the structural formula ##STR1## and including all stereoisomers thereof. The compounds are cardiovascular agents useful, for example, in the treatment of thrombolytic disease.

  提供了具有结构式##STR1##的7-Oxabicycloheptane和前列腺素类似物，包括所有立体异构体。这些化合物是心血管药物，例如在溶栓性疾病的治疗中有用。
• Palladium-Catalyzed Oxidative C-H Alkoxycarbonylation of Arenes with Alkylcarbazates Directed by N-Heterocyclic Substituents
  作者：Gujjenahalli Ramalingaiah Yogesh Kumar、Noor Shahina Begum

  DOI：10.1002/ejoc.202000530

  日期：2020.8.16

  We report an environmentally benign protocol for the C–H alkoxycarbonylation of arenes with alkylcarbazates directed by N‐heterocyclic substituents. Pd(OAc)2 is used to catalyze this oxidative free radical carbonylative transformation. The reaction is tolerant to a wide variety of functional groups to give the products in good yields and excellent regioselectivity.

  我们报告了一种环境友好的方案，用于芳烃的C–H烷氧基羰基化与由N-杂环取代基指示的烷基氨基甲酸酯。Pd（OAc）2用于催化这种氧化性自由基的羰基化转化。该反应可耐受多种官能团，从而以高收率和优异的区域选择性提供产物。
• Backer; Meyer, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1926, vol. 45, p. 94
  作者：Backer、Meyer

  DOI：——

  日期：——