1-(thiophen-2-yl)undecan-1-one | 478553-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(thiophen-2-yl)undecan-1-one
• 英文别名: 1-[2]thienyl-undecan-1-one；1-[2]Thienyl-undecan-1-on；1-Thiophen-2-ylundecan-1-one
• CAS: 478553-97-8
• 化学式: C₁₅H₂₄OS
• 分子量: 252.421
• InChiKey: HENITYAHHHIOTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.974±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(thiophen-2-yl)undecan-1-one 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 三氯氧磷 、 二乙二醇 作用下， 生成 5-n-undecylthiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 547

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  噻吩 、 十一烷酰氯 在 四氯化锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到1-(thiophen-2-yl)undecan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Phase-Vanishing Method: Friedel-Crafts Acylation of Thiophene with Tin Tetrachloride and its Application to Convenient Parallel Synthesis

  摘要：

  相位消失（PV）方法被应用于芳香化合物与氯化锡的弗里德尔-克拉夫茨酰化反应中作为路易斯酸。反应顺利进行，获得了良好产率的酰化产物。同时，基于目前的PV方法成功进行了四种不同的弗里德尔-克拉夫茨酰化反应。

  DOI：

  10.1055/s-2003-36806

文献信息

• Generation and reaction of alkyl radicals in open reaction vessels
  作者：Elene Tatunashvili、Christopher S. P. McErlean

  DOI：10.1039/d0ob01892a

  日期：——

  alkyl iodides into reactive alkyl radicals is described. Aryl diazonium salts react with Hantzsch esters and molecular oxygen to give aryl radicals, which participate in halogen atom transfers to give alkyl radicals. These intermediates react with a variety of acceptors. The reaction cascade occurs at room temperature, in open reaction vessels, with short reaction times.

  描述了一种将烷基碘转化为反应性烷基自由基的操作简单的方法。芳基重氮盐与 Hantzsch 酯和分子氧反应生成芳基自由基，芳基自由基参与卤素原子转移生成烷基自由基。这些中间体与多种受体反应。反应级联发生在室温下，在开放的反应容器中，反应时间短。
• Badger et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 4162,4165
  作者：Badger et al.

  DOI：——

  日期：——
• Cagniant; Cagniant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1955, p. 359,362
  作者：Cagniant、Cagniant

  DOI：——

  日期：——
• Cagniant; Deluzarche, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1947, vol. 225, p. 455
  作者：Cagniant、Deluzarche

  DOI：——

  日期：——
• Buu-Hoi et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 547
  作者：Buu-Hoi et al.

  DOI：——

  日期：——