6,7-dimethoxy-3,3-dimethyl-1-methylsulfanyl-3,4-dihydroisoquinoline | 163557-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-3,3-dimethyl-1-methylsulfanyl-3,4-dihydroisoquinoline
• 英文别名: 1-methylthio-6,7-dimethoxy-3,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinoline；6,7-Dimethoxy-3,3-dimethyl-1-methylsulfanyl-3,4-dihydro-isoquinoline；6,7-dimethoxy-3,3-dimethyl-1-methylsulfanyl-4H-isoquinoline
• CAS: 163557-53-7
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂S
• mdl: MFCD00443836
• 分子量: 265.376
• InChiKey: RPSUUNBXYWODIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-65 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  363.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-3,3-dimethyl-1-methylsulfanyl-3,4-dihydroisoquinoline 在 一水合肼 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 8,9-dimethoxy-5,5-dimethyl-6H-tetrazolo[5,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Polyazole systems based on 3,4-dihydroisoquinoline

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01169940
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2Z)-2-(5,8-dimethoxy-3,3-dimethyl-2,4-dihydroisoquinolin-1-ylidene)acetate 生成 6,7-dimethoxy-3,3-dimethyl-1-methylsulfanyl-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1017643703041

文献信息

• A new approach to synthesis of 3,3-dialkyl-3,4-dihydroisoquinoline derivatives
  作者：Yu. V. Shklyaev、M. A. Yeltsov、Yu. S. Rozhkova、A. G. Tolstikov、V. M. Dembitsky

  DOI：10.1002/hc.20049

  日期：——

  The synthesis of 3,3-dialkyl-3,4-dihydroisoquinolines via heterocyclization in three-component reaction of an activated arene with isobutyraldehyde and nitriles is described. © 2004 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 15:486–493, 2004; Published online in Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com). DOI 10.1002/hc.20049

  描述了在活化芳烃与异丁醛和腈的三组分反应中通过杂环化合成 3,3-二烷基-3,4-二氢异喹啉。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:486–493, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20049
• Anikinal; Vikharev; Safinl, Pharmaceutical Chemistry Journal, 2002, vol. 36, # 2, p. 72 - 76
  作者：Anikinal、Vikharev、Safinl、Gorbunov、Shklyaev、Karmanov

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：Yu. V. Shklyaev、Yu. V. Nifontov

  DOI：10.1023/a:1016045103414

  日期：——

  A simple and convenient method for the synthesis of 1-substituted 3,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinolines was developed. The method is based on the [2+2+2] cyclization of alkyl- or alkoxybenzenes with isobutyraldehyde and nitriles.
• ——
  作者：V. A. Glushkov、V. I. Karmanov、Yu. V. Shklyaev

  DOI：10.1023/a:1020917000475

  日期：——

  Symmetrical and non-symmetrical substituted bis(3,4-dihydro-1-isoquinolyl)methanes were synthesized by fusion of substituted 1-methylthio-3,4-dihydroisoquinolines with 1-methyl-3,4-dihydroisoquinolines and by the Ritter reaction of 1,1-dialkyl-2-arylethanols with 1-cyanomethylidene-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline or malononitrile.
• Reaction of 1-methylthio-3,4-dihydroisoquinolines with amines
  作者：Yu. V. Shklyaev、V. A. Glushkov、N. B. Belogub、I. L. Misyura

  DOI：10.1007/bf01164868

  日期：1996.6