N-Boc-diaminobutane | 1379342-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Boc-diaminobutane
• 英文别名: N-(tert-butoxycarbonyl)-butanediamine；N-mono(Boc) diaminobutane；N-BOC butanediamine；tert-butyl N-(1-aminobutyl)carbamate
• CAS: 1379342-99-0
• 化学式: C₉H₂₀N₂O₂
• 分子量: 188.27
• InChiKey: CLWDJTBJHITVPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.972±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-diaminobutane 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 N1,N5-双-Boc-亚精胺
  参考文献：
  名称：

  PLANT ACTIVATOR

  摘要：

  提供一种化合物，可用作植物激活剂，激活植物内源防御系统以控制疾病损害。该化合物的表示式为：(R3)NH—(CH2)4—N(R1)—(CH2)3—NH(R2)（其中R1和R2中的一个表示线性C6-18烷酰基或烯酰基，另一个表示氢原子或氨基的保护基；而R3表示氢原子或氨基的保护基）。

  公开号：

  US20130172189A1
• 作为产物：
  描述：

  diamino-butane 、 二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以69.6%的产率得到N-Boc-diaminobutane
  参考文献：
  名称：

  PLANT ACTIVATOR

  摘要：

  提供一种化合物，可用作植物激活剂，激活植物内源防御系统以控制疾病损害。该化合物的表示式为：(R3)NH—(CH2)4—N(R1)—(CH2)3—NH(R2)（其中R1和R2中的一个表示线性C6-18烷酰基或烯酰基，另一个表示氢原子或氨基的保护基；而R3表示氢原子或氨基的保护基）。

  公开号：

  US20130172189A1

文献信息

• Pyrroloquinoline Derivatives And Their Use As Protein Kinases Inhibitors
  申请人：Bienayme Hugues

  公开号：US20090042876A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention relates to inhibitors of protein kinases of formula I: which can be used in the treatment of various diseases, notably cancer, inflammation or disorders of the central nervous system. It also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds according to the invention and their use in therapy.

  本发明涉及式I的蛋白激酶抑制剂，可用于治疗各种疾病，特别是癌症、炎症或中枢神经系统疾病。还涉及含有根据本发明的化合物的药物组合物及其在治疗中的应用。
• [EN] IMMUNOCONJUGATE SYNTHESIS METHOD<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'IMMUNOCONJUGUÉ
  申请人：BOLT BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018191746A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  A method for producing an immunoconjugate, the method comprising combining one or more compounds of Formula I and an antibody of Formula II, wherein Formula II is an antibody with one or more lysine residues, in an aqueous solution buffered at a pH of about 7.5 to about 9 until at least 33 mol% of the one or more compounds of Formula I is conjugated to the antibody of Formula II to provide the immunoconjugate of Formula III, wherein Adj is an adjuvant, Z is –CH2–, –C(O)NH–, –C(O)O–, or –C(O)–, L is a linker, E is an ester, and r is the average number of adjuvants attached to the antibody and is a positive number up to about 8, in a first buffered aqueous solution.

  一种制备免疫结合物的方法，所述方法包括将一种或多种I式化合物与II式抗体结合，其中II式抗体具有一种或多种赖氨酸残基，在pH约为7.5至9的缓冲水溶液中混合，直至至少33摩尔％的一种或多种I式化合物与II式抗体结合，以提供III式免疫结合物，其中Adj是一种佐剂，Z是-CH2-，-C(O)NH-，-C(O)O-或-C(O)-，L是一个连接物，E是一个酯，r是附着到抗体上的佐剂的平均数量，是一个正数，最多约为8，在第一个缓冲水溶液中。
• [EN] CANCER SPECIFIC LIPID TARGETED PEPTIDOMIMETICS<br/>[FR] PEPTIDOMIMÉTIQUES CONSTRUITS POUR CIBLER DES LIPIDES SPÉCIFIQUES DU CANCER
  申请人：UDUGAMASOORIYA GOMIKA

  公开号：WO2017015644A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  A phosphatidylserine targeted peptoid has been identified with the ability to bind to cancer cells globally and specifically. A dimer of the peptoid decreases cancer cell viability. Use of the dimerized peptoid enhances the efficacy of docetaxel. The peptoid can be used for including but not limited to diagnosing and treating cancer, diagnosing and treating a viral condition, and diagnosing and treating diabetes.

  已经确定了一种磷脂酰丝氨酸靶向肽酰胺，具有与癌细胞全球和特异性结合的能力。该肽酰胺的二聚体降低了癌细胞的生存能力。使用二聚体化的肽酰胺增强了多西他赛的疗效。该肽酰胺可用于诊断和治疗癌症，诊断和治疗病毒性疾病，以及诊断和治疗糖尿病等，包括但不限于这些用途。
• Compound for chelating a metal, radiopharmaceutical, manufacturing process therefor, and diagnostic kit
  申请人：——

  公开号：US20040043920A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention provides a compound for chelating a metal or a metal complex, characterized in that it consists of a bis-dithiocarbamate structure (F) having the formula below: 1 in which n and m are integers such that 5≦m+n≦10, X is chosen independently from S and NH, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are chosen independently from H and an organic function chosen from —COOR 5 , NR 5 R 6 and —CH 2 OR 5 in which R 5 and R 6 , when it is present, are chosen independently from a hydrogen; an amino acid; a peptide; a protein; monoclonal antibody; a hormone; and a pharmaceutically acceptable vector. The present invention also provides a diagnostic kit comprising a chelating compound according to the present invention.

  本发明提供了一种用于螯合金属或金属配合物的化合物，其特征在于它由具有以下公式的双二硫代氨基甲酸酯结构（F）组成： 其中n和m是整数，使得5≤m+n≤10，X独立选择自S和NH，R1、R2、R3和R4独立选择自H和有机功能，选择自—COOR5、NR5R6和—CH2OR5，其中R5和R6（如果存在）独立选择自氢；氨基酸；肽；蛋白质；单克隆抗体；激素；和药用可接受载体。本发明还提供了一个诊断试剂盒，其中包括根据本发明的螯合化合物。
• [EN] VARIOUSLY SUBSTITUTED DERIVATIVES OF GUANIDINE, AND THEIR USE AS MEDICINES WITH ANTI-DIABETES AND/OR ANTI-OBESITY ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE GUANIDINE SUBSTITUES DE DIVERSES MANIERES ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS A ACTIVITE DE LUTTE CONTRE LE DIABETE ET/OU CONTRE L'OBESITE
  申请人：SIGMA TAU IND FARMACEUTI

  公开号：WO2004054967A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  Formula (I) compounds are described where the groups are as identified in the text, and their use as medicines, particularly as anti-diabetes, serum glucose-lowering and anti-obesity agents. Said medicines are useful for the prophylaxis and treatment of diabetes, particularly type 2 diabetes, and its complications, syndrome X, the various forms of insulin resistance, and hyperlipidaemias, as well as for the treatment of obesity.

  描述了公式（I）化合物，其中各个基团如文本中所识别，并且它们的用途作为药物，特别是作为抗糖尿病、降低血清葡萄糖和抗肥胖药剂。所述药物对于糖尿病的预防和治疗特别是2型糖尿病及其并发症，X综合症，各种形式的胰岛素抵抗以及高脂血症是有用的，同时也用于肥胖症的治疗。