摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

diamino-butane | 1314952-25-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diamino-butane
英文别名
1,1-diaminobutane;butanediamine;diamino butane;Diaminobutane;Butane-1,1-diamine
diamino-butane化学式
CAS
1314952-25-4
化学式
C4H12N2
mdl
——
分子量
88.1527
InChiKey
QVYARBLCAHCSFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    52
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diamino-butane二碳酸二叔丁酯三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以69.6%的产率得到N-Boc-diaminobutane
    参考文献:
    名称:
    PLANT ACTIVATOR
    摘要:
    提供一种化合物,可用作植物激活剂,激活植物内源防御系统以控制疾病损害。该化合物的表示式为:(R3)NH—(CH2)4—N(R1)—(CH2)3—NH(R2)(其中R1和R2中的一个表示线性C6-18烷酰基或烯酰基,另一个表示氢原子或氨基的保护基;而R3表示氢原子或氨基的保护基)。
    公开号:
    US20130172189A1
  • 作为产物:
    描述:
    丁二腈 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 diamino-butane
    参考文献:
    名称:
    Preparation of 1,4-alkylenediamines
    摘要:
    一种制备通式I的1,4-烷基二胺的方法,其中取代基R.sup.1和R.sup.2独立地为氢、C.sub.1-C.sub.10-烷基、苯基或苄基,通过将通式II的琥珀酰二腈与氢在30℃至250℃的温度和50至350巴的压力下与含有钴氧化物和铁、镍、锰、铬、钼、钨、磷元素的氧化物以及元素在周期表碱金属组、碱土金属组和稀土金属组以及钪和/或钇的氧化物的氢化催化剂接触反应而得。
    公开号:
    US05254738A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Derivatives of tetrahydro-1H-1,3-diazepine and hexahydro-1,3-diazocine
    申请人:John Wyeth & Brother Limited
    公开号:US03996207A1
    公开(公告)日:1976-12-07
    The disclosure relates to derivatives of tetrahydro-1H-1,3-diazepine and hexahydro-1,3-diazocine of the general formula ##STR1## or pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof wherein n represents 2 or 3, R.sup.3 and R.sup.4 which may be the same or different each represent hydrogen or lower alkyl, Ph represents phenyl, halophenyl, lower alkyl phenyl, di(lower alkyl) phenyl or lower alkoxy phenyl, R is hydroxyl, lower alkoxy or halogen, R.sup.1 is phenyl, halophenyl, lower alkyl phenyl, di(lower-alkyl phenyl, lower alkoxyphenyl or naphthyl and R.sup.6 is hydrogen or lower alkyl. The compounds have hypoglycemic activity.
    本发明涉及一般式为##STR1##或其药学上可接受的酸盐衍生物的四氢-1H-1,3-二氮杂环和六氢-1,3-二氮杂环的衍生物,其中n代表2或3,R.sup.3和R.sup.4可以相同也可以不同,分别代表氢或低碳基,Ph代表苯基,卤代苯基,低碳基苯基,二(低碳基)苯基或低碳基氧苯基,R代表羟基,低碳基氧基或卤素,R.sup.1代表苯基,卤代苯基,低碳基苯基,二(低碳基苯基),低碳基氧苯基或萘基,R.sup.6代表氢或低碳基。这些化合物具有降血糖活性。
  • PLANT ACTIVATOR
    申请人:Asami Tadao
    公开号:US20130172189A1
    公开(公告)日:2013-07-04
    A compound useful as a plant activator for activating an endogenous defense system of a plant to control disease damage is provided. A compound represented by the formula: (R 3 )NH—(CH 2 ) 4 —N(R 1 )—(CH 2 ) 3 —NH(R 2 ) (one of R 1 and R 2 represents a linear C 6-18 alkanoyl group or alkenoyl group, the other represents hydrogen atom or a protective group of amino group; and R 3 represents hydrogen atom or a protective group of amino group).
    提供一种化合物,可用作植物激活剂,激活植物内源防御系统以控制疾病损害。该化合物的表示式为:(R3)NH—(CH2)4—N(R1)—(CH2)3—NH(R2)(其中R1和R2中的一个表示线性C6-18烷酰基或烯酰基,另一个表示氢原子或氨基的保护基;而R3表示氢原子或氨基的保护基)。
  • Preparation of 1,4-alkylenediamines
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US05254738A1
    公开(公告)日:1993-10-19
    A process for the preparation of a 1,4-alkylenediamine of the general formula I ##STR1## in which the substituents R.sup.1 and R.sup.2 are independently hydrogen, C.sub.1 -C.sub.10 -alkyl, phenyl or benzyl, by reacting a succinic dinitrile of the general formula II ##STR2## in which R.sup.1 and R.sup.2 have the meanings stated, with hydrogen at a temperature of from 30.degree. to 250.degree. C. and a pressure of from 50 to 350 bar in contact with a hydrogenation catalyst, wherein the hydrogenation catalyst used contains cobalt oxide and one or more oxides of the elements iron, nickel, manganese, chromium, molybdenum, tungsten, and phosphorus and one or more oxides of elements in the alkali metal group, alkaline earth metal group, and rare earth group of the Periodic Table, and of scandium, and/or of yttrium.
    一种制备通式I的1,4-烷基二胺的方法,其中取代基R.sup.1和R.sup.2独立地为氢、C.sub.1-C.sub.10-烷基、苯基或苄基,通过将通式II的琥珀酰二腈与氢在30℃至250℃的温度和50至350巴的压力下与含有钴氧化物和铁、镍、锰、铬、钼、钨、磷元素的氧化物以及元素在周期表碱金属组、碱土金属组和稀土金属组以及钪和/或钇的氧化物的氢化催化剂接触反应而得。
查看更多

同类化合物

(N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷 顺,顺-丙二腈 非那唑啉 靛酚钠盐 靛酚 霜霉威盐酸盐 霜脲氰