1-(3-Acetoxypropyl)-1-cyclohexen | 53544-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-Acetoxypropyl)-1-cyclohexen
• 英文别名: 3-(Cyclohex-1'-enyl)-propyl-acetat；3-(cyclohex-1-enyl)propyl acetate；3-(Cyclohexen-1-yl)propyl acetate
• CAS: 53544-54-0
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: ANANUVRLYYFATC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Acetoxypropyl)-1-cyclohexen 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 水 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 1-(cyclohex-1-enyl)hexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  用于合成 (±)-Pumiliotoxin C 及其类似物的高级中间体

  摘要：

  摘要 化合物 1 作为合成 (±)-pumiliotoxin C 及其类似物的通用中间体是从市售的环己酮中制备的。合成的关键步骤是通过立体选择性氨基环化构建八氢喹啉环。

  DOI：

  10.1081/scc-120037916
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-hydroxypropyl)-cyclohexanol 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 1-(3-Acetoxypropyl)-1-cyclohexen
  参考文献：
  名称：

  用于合成 (±)-Pumiliotoxin C 及其类似物的高级中间体

  摘要：

  摘要 化合物 1 作为合成 (±)-pumiliotoxin C 及其类似物的通用中间体是从市售的环己酮中制备的。合成的关键步骤是通过立体选择性氨基环化构建八氢喹啉环。

  DOI：

  10.1081/scc-120037916

文献信息

• Calcium-Catalyzed Hydroarylation of Alkenes at Room Temperature
  作者：Meike Niggemann、Nicola Bisek

  DOI：10.1002/chem.201001375

  日期：——

  trisubstituted styrene derivatives were reacted to give the desired diarylalkanes within less than an hour at room temperature in the presence of 2.5 mol % of Ca(NTf2)2/Bu4NPF6 (see scheme). Additionally, the highly reactive calcium catalyst was successfully applied for the hydroarylation of dienes and even trisubstituted olefins.

  钙催化剂的发展：在室温下，在2.5 mol％Ca（NTf 2）2存在下，在不到一小时的时间内，使各种贫电子，富电子和三取代的苯乙烯衍生物反应生成所需的二芳基烷烃/ Bu 4 NPF 6（请参阅方案）。另外，高反应性钙催化剂已成功地用于二烯甚至三取代烯烃的加氢芳基化反应。
• Gream,G.E. et al., Australian Journal of Chemistry, 1974, vol. 27, p. 1711 - 1729
  作者：Gream,G.E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• FUKUNISHI KOUSHI; NAITO IKUO; MASHIO FUJIO, NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKU KAISNI, J. CHEM. SOS. JAR., CHEM. AND I+
  作者：FUKUNISHI KOUSHI、 NAITO IKUO、 MASHIO FUJIO

  DOI：——

  日期：——