4-(1H-tetrazol-5-yl)benzenaminium chloride | 1021389-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(1H-tetrazol-5-yl)benzenaminium chloride
• 英文别名: 4-(1H-tetrazol-5-yl)-phenylamine hydrochloride；4-(1H-tetrazol-5-yl)aniline hydrochloride；4-(2H-tetrazol-5-yl)aniline;hydrochloride
• CAS: 1021389-89-8
• 化学式: C₇H₇N₅*ClH
• 分子量: 197.627
• InChiKey: RIABSMXPBPGYNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.87
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1H-tetrazol-5-yl)benzenaminium chloride 在 sodium carbonate 作用下， 生成 5-(4-氨苯基)-1H-四唑
  参考文献：
  名称：

  New tetrazolic azo dyes linked to (thio)barbiturate and electron-rich aromatics as potential antimicrobial agents

  摘要：

  一系列基于（硫代）巴比妥酸和富电子芳香族的新型四唑偶氮染料成功合成，产率优异。通过$p$-苯偶氮桥连接电子供体和四唑环部分，并通过FT IR、$^{1}$H和$^{13}$C NMR以及UV-可见光谱进行了结构表征。合成的化合物的抗菌活性针对革兰氏阳性和阴性菌株进行了测试，包括\textit{Acinetobacter calcoaceticus}（ATCC23055）、\textit{Escherichia coli}（ATCC2592）、\textit{Pseudomonas aeruginosa}（ATCC27853）和\textit{Staphylococcus aureus}（ATCC25923）。结果显示，部分合成化合物显示出潜在的抗菌效果。

  DOI：

  10.3906/kim-1412-46
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氨苯甲腈 在 盐酸 、 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(1H-tetrazol-5-yl)benzenaminium chloride
  参考文献：
  名称：

  New tetrazolic azo dyes linked to (thio)barbiturate and electron-rich aromatics as potential antimicrobial agents

  摘要：

  一系列基于（硫代）巴比妥酸和富电子芳香族的新型四唑偶氮染料成功合成，产率优异。通过$p$-苯偶氮桥连接电子供体和四唑环部分，并通过FT IR、$^{1}$H和$^{13}$C NMR以及UV-可见光谱进行了结构表征。合成的化合物的抗菌活性针对革兰氏阳性和阴性菌株进行了测试，包括\textit{Acinetobacter calcoaceticus}（ATCC23055）、\textit{Escherichia coli}（ATCC2592）、\textit{Pseudomonas aeruginosa}（ATCC27853）和\textit{Staphylococcus aureus}（ATCC25923）。结果显示，部分合成化合物显示出潜在的抗菌效果。

  DOI：

  10.3906/kim-1412-46

文献信息

• INDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20080103182A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  The invention is concerned with novel indazole derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used in the prevention or treatment of diseases which are modulated by L-CPT1 inhibitors.

  这项发明涉及公式（I）的新型吲唑衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和Y的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用于预防或治疗受L-CPT1抑制剂调节的疾病。
• WO2006/125805
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• INDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS L-CPT1 INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2079703A1

  公开（公告）日：2009-07-22
• US7858645B2
  申请人：——

  公开号：US7858645B2

  公开（公告）日：2010-12-28
• US8071628B2
  申请人：——

  公开号：US8071628B2

  公开（公告）日：2011-12-06