摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-azido-3-methylbutan-2-one | 10201-10-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-azido-3-methylbutan-2-one
英文别名
Methyl-<α-azido-isopropyl>-keton;3-Azido-3-methyl-butan-2-on
3-azido-3-methylbutan-2-one化学式
CAS
10201-10-2
化学式
C5H9N3O
mdl
MFCD24452562
分子量
127.146
InChiKey
VPMNONAEWXCAFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    31.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-azido-3-methylbutan-2-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 3-amino-3-methylbutan-2-one semicarbazone hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Al-Hassan, Saiba S.; Cameron, Robert J.; Curran, Adrian W. C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1645 - 1660
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴-3-甲基-2-丁酮 在 sodium azide 作用下, 生成 3-azido-3-methylbutan-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] HPPK INHIBITORS USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
    [FR] INHIBITEURS DE HPPK UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
    摘要:
    该披露提供了一种 Formula I 的嘌呤-喹啉化合物,这些化合物是 HPPK 的新型抑制剂,HPPK 是叶酸生物合成中一个关键步骤的激酶。变量,例如 A1-A3、R1-R4、B1-B2 和 L1 在该披露中有定义。这些嘌呤-喹啉抑制剂与 HPPK 结合具有高亲和力和特异性。还提供了含有 HPPK 抑制剂的药物组合物以及使用该披露中的一个或多个 HPPK 抑制剂治疗患者细菌感染的方法。
    公开号:
    WO2018071531A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Pyrrolopyrazine kinase inhibitors
    申请人:Chen Shaoqing
    公开号:US08658646B2
    公开(公告)日:2014-02-25
    The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.
    本发明涉及使用式I中新型吡咯吡嗪生物,其中变量如本文所述,其抑制JAK和SYK并且用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
  • PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS
    申请人:Chen Shaoqing
    公开号:US20130059834A1
    公开(公告)日:2013-03-07
    The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.
    本发明涉及使用新型吡咯吡嗪生物(式I)的使用,其中变量如此处所述,其抑制JAK和SYK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
  • Pfleiderer,W.; Zondler,H., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 3008 - 3021
    作者:Pfleiderer,W.、Zondler,H.
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] LINKED PURINE PTERIN HPPK INHIBITORS USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS DE HPPK DE PURINE-PTÉRINE LIÉE UTILE EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
    申请人:US HEALTH
    公开号:WO2011159471A3
    公开(公告)日:2012-04-12
  • Kirmse,W. et al., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 2296 - 2314
    作者:Kirmse,W. et al.
    DOI:——
    日期:——
查看更多