1-(2,4-dimethylphenyl)pentan-1-one | 51770-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,4-dimethylphenyl)pentan-1-one
• 英文别名: 1-(2,4-dimethyl-phenyl)-pentan-1-one；1-(2,4-Dimethyl-phenyl)-pentan-1-on；α-Oxo-α-(2.4-dimethyl-phenyl)-pentan；2¹-Oxo-1.5-dimethyl-2-n-amyl-benzol；Butyl-(2.4-dimethyl-phenyl)-keton；2.4-Dimethyl-valerophenon
• CAS: 51770-84-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: ZBGALXDSNWGXKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  133 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  0.937±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-dimethylphenyl)pentan-1-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2,4-二甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Layraud, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1906, vol. <3> 35, p. 233

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  戊酰氯 在 9,10-二甲氧基蒽 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(2,4-dimethylphenyl)pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  使用有机光氧化还原催化的p-选择性（sp2）-CH官能化的酰化/烷基化反应

  摘要：

  富电子芳烃的p-选择性（sp2）-CH功能化已通过涉及有趣机理的有机光氧化还原催化分别通过酰基/烷基硒化物进行酰化和烷基化反应。

  DOI：

  10.1039/c7cc07529d

文献信息

• The vinylation of arenes with 1-(phenylthio)vinylstannanes
  作者：Takeshi Takeda、Fumio Kanamori、Mitsutoshi Masuda、Tooru Fujiwara

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80085-k

  日期：1991.9

  The vinylation of arenes using 1-(phenylthio)vinylstannanes proceeded in the presence of tin(IV) chloride and molecular sieves 4A to afford 1-arylalkenyl sulfides in good yields. The stereochemistry of the olefinic moiety was determined after oxidation to the corresponding sulfones and it was found that the present reaction gave the thermodynamically stable stereoisomers.

  在氯化锡（IV）和分子筛4A的存在下，使用1-（苯硫基）乙烯基锡烷对芳烃进行乙烯基化，以高收率得到1-芳基链烯基硫化物。氧化成相应的砜后，确定烯烃部分的立体化学，发现该反应给出了热力学稳定的立体异构体。
• THE PREPARATION AND REACTIONS OF THE 1,3-DIMETHYL-4-AMYLBENZENES
  作者：DOROTHY NIGHTINGALE、O. G. SHANHOLTZER

  DOI：10.1021/jo01195a002

  日期：1942.1
• [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT HUMAN DNA LIGASES AND METHODS OF TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS QUI INHIBENT LES LIGASES DE L'ADN HUMAIN ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV MARYLAND

  公开号：WO2008124838A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  [EN] Methods for treating cancer using compounds that inhibit human DNA ligases. Methods for using compounds that inhibit human DNA ligases to provide insights into the reaction mechanisms of human DNA ligases, for example to identify the human DNA ligase involved in different DNA repair pathways. Screening methods for compounds that inhibit human DNA ligases.
  [FR] L'invention concerne des procédés de traitement du cancer qui utilisent des composés qui inhibent les ligases de l'ADN humain. L'invention concerne également des procédés d'utilisation de composés qui inhibent les ligases de l'ADN humain pour mieux comprendre les mécanismes réactionnels des ligases de l'ADN humain, par exemple pour identifier la ligase de l'ADN humain impliquée dans différentes voies de réparation de l'ADN. L'invention concerne également des procédés de criblage de composés qui inhibent les ligases de l'ADN humain.
• <i>p</i>-Selective (sp²)-C–H functionalization for an acylation/alkylation reaction using organic photoredox catalysis
  作者：Ganesh Pandey、Sandip Kumar Tiwari、Bhawana Singh、Kumar Vanka、Shailja Jain

  DOI：10.1039/c7cc07529d

  日期：——

  p-Selective (sp2)-C-H functionalization of electron rich arenes have been achieved for acylation and alkylation reaction, respectively, with acyl/alkylselenides by organic photoredox catalysis involving interesting mechanistic pathway.

  富电子芳烃的p-选择性（sp2）-CH功能化已通过涉及有趣机理的有机光氧化还原催化分别通过酰基/烷基硒化物进行酰化和烷基化反应。
• Layraud, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1906, vol. <3> 35, p. 233
  作者：Layraud

  DOI：——

  日期：——