3,3',5,5'-四（1H-咪唑-1-基）-1,1'-二联苯 | 1373155-12-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,3',5,5'-四（1H-咪唑-1-基）-1,1'-二联苯
• 英文名称: 3,3',5,5'-tetra(1H-imidazol-1-yl)-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 1-[3-[3,5-di(imidazol-1-yl)phenyl]-5-imidazol-1-ylphenyl]imidazole
• CAS: 1373155-12-4
• 化学式: C₂₄H₁₈N₈
• 分子量: 418.461
• InChiKey: PPVJMDHSBJIRDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  791.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(nitrato)(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)palladium(II) 、 3,3',5,5'-四（1H-咪唑-1-基）-1,1'-二联苯 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  供体-受体 Stenhouse 加合物 (DASA) 在水溶性 PdII8 分子容器的密闭空间中的异常行为

  摘要：

  供体-受体 Stenhouse 加合物 (DASA) 是最近发现的新一代光致变色化合物。DASA 通常以开放形式（蓝色/紫色）存在，并且在甲苯/二恶烷中的绿光存在下容易可逆地转化为环状（浅黄色/无色）两性离子形式。在水性介质中，开放形式不稳定并且不可逆地转化为环状两性离子形式。我们在这里报告了一种新的自组装 Pd8 分子容器 (MV)，即使在水性介质中，它也可以稳定和存储 DASA 的开放形式。90° 受体顺式-(tmeda)Pd(NO3)2 (M) [tmeda = N, N, N', N'-四甲基乙烷-1,2-二胺] 与对称四咪唑供体 (L, 3, 3',5,5'-四（1 H-咪唑-1-基）-1,1'-联苯）以 2:1 的摩尔比产生水溶性 [8+4] 自组装 M8L4 分子桶（MV）。该桶 (MV) 被发现是一种潜在的分子容器，可以在更稳定的两性离子环状形式上储存和稳定水性介质中 DASA

  DOI：

  10.1021/jacs.9b03924
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 3,3′,5,5′-四溴-1,1′-联苯 在 potassium carbonate 、 copper(II) sulfate 作用下， 以75%的产率得到3,3',5,5'-四（1H-咪唑-1-基）-1,1'-二联苯
  参考文献：
  名称：

  具有刚性3,3'，5,5'-四（1H-咪唑-1-基）-1,1'-联苯和可变羧酸盐配体的锌（II）和镉（II）配合物

  摘要：

  六种新的配位聚合物[Zn（L）0.5（CO 3）]·H 2 O（1），[Zn（L）0.5（DC）]·H 2 O（2），[Cd（L）0.5（DC） ]（3），[Cd（L）0.5（PBEA）]·H 2 O（4），[Cd 2（L）（MBEA）2 ]·4H 2 O（5）和[Zn（L）0.5（ MBEA）]·2H 2 O（6）由锌（II）/镉（II）盐与刚性配体3,3'，5,5'-tetra（1H-imidazol-1-yl）-1,1进行水热反应成功合成了具有不同结构和拓扑的分子） 1,3,5-三（4-羧苯基）苯（H 3 BTB），1,4-苯二丙烯酸（H 2 DC），1,4-苯二乙酸（H ）的'-联苯（L）和辅助多元羧酸2 PBEA）和1,3-苯二乙酸（H 2 MBEA）。1中并入了碳酸根阴离子，而不是H 3 BTB的羧酸根阴离子。配合物1和5是（4,4）-和（4,6）连接的二点二维（2D）网络，其点（Schläfli）符号为（4

  DOI：

  10.1021/cg300220q

文献信息

• Four new MOFs based on an imidazole-containing ligand and multicarboxylates: syntheses, structures and sorption properties
  作者：Li Luo、Shou-Qing Liu、Xiao-Wen Xu、Jing Xu、Jiang-Lin Zhao

  DOI：10.1039/c8ce01448e

  日期：——

  Four new complexes have been synthesized by solvothermal reactions of an imidazole-containing ligand 3,3′,5,5′-tetra(1H-imidazol-1-yl)-1,1′-biphenyl (L) with corresponding metal salts via the alternation of auxiliary multicarboxylates, [Zn2(L)(2,6-NDC)(OAc)2]·2H2O (1), [Zn2(L)(BPnDC)2]·6H2O (2), [Co2(L)(OBA)2]·8H2O (3) and [Zn4(L)2(ODAC)2]·2MeCN·5H2O (4) (2,6-H2NDC = 2,6-naphthalic acid, H2BPnDC =

  通过含咪唑的配体3,3'，5,5'-四（1 H-咪唑-1-基）-1,1'-联苯（L）与相应的金属盐的溶剂热反应合成了四个新的配合物通过辅助多羧酸盐的交替，[Zn 2（L）（2,6-NDC）（OAc）2 ]·2H 2 O（1），[Zn 2（L）（BPnDC）2 ]·6H 2 O（2），[Co 2（L）（OBA）2 ]·8H 2 O（3）和[Zn 4（L）2（ODAC）2 ]·2MeCN·5H 2 O（4）（2,6-H 2 NDC = 2,6-萘甲酸，H 2 BPnDC = 4,4'-羰基二苯甲酸，H 2 OBA = 4,4'-氧化苯甲酸和H 4 ODAC = 3,3' ，4，4′-氧化苯四羧酸）。通过单晶和粉末X射线衍射，IR，元素和热重分析对复合物进行表征。它们全部都具有基于M（II）–L二维层的不同的三维（3D）框架，这些框架通过具有不同桥接角和配位数的辅助二羧酸酯进一步连接以获得最终的框架。复合体1是（3
• RETRACTED: Two mixed-ligand coordination polymers: Magnetic properties and biological evaluation on myofascial pain syndrome by reducing IL-6 release
  作者：Wei-Di Liu、Bo Zhang、Zi-Chao Cheng、Rui Zhang、Xiu-Zhen Yang、Han-Lin Yi、Bin-Hui Yang

  DOI：10.1016/j.jssc.2021.122223

  日期：2021.8

  coordination polymers (CPs) based on Co(II) and Cu(II) ions as metal centers were produced via alternation of auxiliary polycarboxylates with solvothermal reactions between corresponding metal salts and 3,3′,5,5′-tetra(1H-imidazol-1-yl)-1,1′-biphenyl (L), and their chemical formulae are [Cu2(L)(2,6-NDC)(OAc)2]·2H2O (1) and [Co2(L)(BPnDC)2]·6H2O (2) (H2BPnDC = 4,4′-carbonyldibenzoic acid and 2,6-H2NDC

  通过辅多羧酸盐与相应金属盐和3,3'，5,5'-tetra（1 H）之间的溶剂热反应交替生成基于Co（II）和Cu（II）离子作为金属中心的两种配位聚合物（CP）-咪唑-1-基）-1,1'-联苯（L），其化学式为[Cu 2（L）（2,6-NDC）（OAc）2 ]·2H 2 O（1）和[ Co 2（L）（BPnDC）2 ]·6H 2 O（2）（H 2 BPnDC = 4,4'-羰基二苯甲酸和2,6-H 2NDC ＝ 2，6-萘甲酸）。两种化合物的磁性能表明相邻金属离子之间存在反铁磁耦合作用。评估了它们对肌筋膜疼痛综合征的保护活性，并同时研究了它们的具体机制。首先，进行酶联免疫吸附测定以评估筋膜细胞释放的炎性细胞因子TNF-α和IL-6的水平。然后，通过评估p53和nf-κb的实时逆转录聚合酶链反应来测量筋膜细胞中炎症反应的激活用该化合物处理后的相对表达水平。进行了溶血试验以评估新化合物的安全
• Synthesis, Structure and Sensing Property of Novel Zinc(II) Framework with Mixed 3,3′,5,5′‐Tetra(1H‐imidazol‐1‐yl)biphenyl and 2,6‐Naphthalenedicarboxylate Ligands
  作者：Yong‐Liang Xu、Yi Liu、Xiao‐Hui Liu、Yue Zhao、Zheng‐Liang Wang、Wei‐Yin Sun

  DOI：10.1002/ijch.201800138

  日期：2019.3

  increasing use of antibiotics, it becomes more and more important for selectively and sensitively detecting antibiotics. In this work, a new Zn(II) framework [Zn2(L)(NDC)(HCOO)2] ⋅ 2H2O (1) was achieved by using organic ligands 3,3′,5,5′‐tetra(1H‐imidazol‐1‐yl)biphenyl (L) and 2,6‐naphthalenedicarboxylic acid (H2NDC). 1 has three‐dimensional (3D) framework structure and exhibits strong luminescence in the

  随着抗生素的使用增加，选择性和灵敏地检测抗生素变得越来越重要。在这项工作中，通过使用有机配体3,3'，5,5'-tetra（4）获得了新的Zn（II）框架[Zn 2（L）（NDC）（HCOO）2 ]⋅2H 2 O（1）。 1H-咪唑-1-基）联苯（L）和2,6-萘二甲酸（H 2 NDC）。1具有三维（3D）框架结构，在固态以及悬浮乙腈溶液中均显示出强发光。此外，发现1的排放 可以通过痕量的呋喃西林（NZF），呋喃唑酮（FZD）和硝基呋喃妥因（NFT）的痕量硝基呋喃抗生素（NFs）有效地淬灭，即使对于NZF，FZD和NFT，检测限分别为184、243和263 ppb。是否存在其他抗生素，例如青霉素（PCL）。
• Synthesis, structure and gas adsorption properties of coordination polymers based on mixed imidazole-containing ligands and carboxylate ligands
  作者：Jiang-Lin Zhao、Chong Wu、Carl Redshaw、Zongwen Jin

  DOI：10.1016/j.ica.2020.120193

  日期：2021.3

  Abstract Herein, we report the synthesis of two novel coordination polymers using a combination of imidazole-containing ligands, namely 1,3,5-tris((1H-imidazol-1-yl)methyl)benzene (L1) and 3,3’,5,5’-tetra(1H-imidazol-1-yl)-1,1’-biphenyl (L2) and a carboxylate ligand derived from 4,4’-biphenyldicarboxylic acid (H2BPDC). The structures of the two coordination polymers [Ni(L1)(BPDC)]·2H2O (1·2H2O), which

  摘要本文报道了两种新型配位聚合物的合成，这些配位聚合物是结合含咪唑的配体，即1,3,5-三（（1H-咪唑-1-基）甲基）苯（L1）和3,3' 1,5,5'-四（1H-咪唑-1-基）-1,1'-联苯（L2）和衍生自4,4'-联苯二羧酸（H2BPDC）的羧酸酯配体。两种配位聚合物[Ni（L1）（BPDC）]·2H2O（1·2H2O）的结构，它们表现出2倍互穿的3D→3D结构，和[Co（CH3OH）2（L2）0.5（BPDC） ）]（2）已确定具有2D框架。而且，已经研究了1和2的气体吸附性能。
• Hybrid Photochromic Lanthanide Phosphonate with Multiple Photoresponsive Functionalities
  作者：Gang-Mei Li、Fei Xu、Song-De Han、Jie Pan、Guo-Ming Wang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c01217

  日期：2022.5.30

  EA, into a metal-diphosphonate (1-hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid, H4-HEDP) system to explore HPMs and finally obtained a hybrid metal phosphonate (H4-TIBP)0.5·[Dy(H-HEDP) (H2-HEDP)]·H2O (1). 1 features anionic chains composed of diphosphonate and Dy3+ ions. The extra charge is balanced by protonated TIBP cations, which exist in the void of adjacent chains and form H-bonds with Ophosphonate

  具有特定光响应功能的混合光致变色材料 (HPM) 在许多领域都有应用。光诱导电子转移 (ET) 策略已被证明在合成具有多种光调制特性的 HPM 中是有效的。开发新的电子受体（EAs）对于促进HPMs的发展具有重要意义。在这项工作中，我们将刚性四咪唑衍生物 3,3,5,5-四（咪唑-1-基）-1,1-联苯 (TIBP) 作为潜在的 EA 引入金属二膦酸盐 (1-羟基亚乙基-1,1-二膦酸，H 4 -HEDP)体系探索HPMs，最终得到杂化金属膦酸盐(H 4 -TIBP) 0.5 ·[Dy(H-HEDP) (H 2 -HEDP)]·H 2 O ( 1 )。1具有由二膦酸盐和 Dy 3+离子组成的阴离子链。额外的电荷由质子化的 TIBP 阳离子平衡，这些阳离子存在于相邻链的空隙中并与 O膦酸盐(N-H···O) 形成 H 键。在用 Xe 灯 (300 W)进行光刺激后，由于存在源自 ET 从 O膦酸盐到