bis(nitrato)(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)palladium(II) | 761442-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: bis(nitrato)(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)palladium(II)
• 英文别名: cis-(N,N,N’,N’-tetramethylethane-1,2-diamine)Pd(NO₃)₂；cis-Pd(N,N,N’,N’-tetramethylethane-1,2-diamine)(NO₃)₂；cis-(N,N,N′N′-tetramethylethane-1,2-diamine)Pd(NO₃)₂；cis-[(N,N,N’,N’-tetramethylethylenediamine)Pd](NO₃)₂；cis-(N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine)Pd(NO₃)₂；cis-(N,N,N’,N’-tetramethylethylenediamine)Pd(nitrate)₂；Pd(tetramethylethylenediamine)(NO₃)₂
• CAS: 761442-02-8
• 化学式: C₆H₁₆N₄O₆Pd
• 分子量: 346.636
• InChiKey: UUDNXDCSOZPYLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1’-(methylenebis(4,1-phenylene))bis(3-(pyridin-3-yl)urea) 、 bis(nitrato)(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)palladium(II) 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯（II）自组装双核配位配合物的结构和动力学方面

  摘要：

  Pd 2 L' 2 L 2和Pd 2 L 4型制剂的自组装双核复合物是通过结合顺式保护的钯（II）组分i实现的。例如，在适当条件下，[PdL'] 2+（其中L'代表tmeda）和裸钯（II）分别带有一个附加有3-吡啶基的非螯合双齿配体L。PD的超分子融合2大号4和PDL' 2种型复合物已被证实，所提供的对应的Pd 2 L' 2大号2类型复杂。一锅合成的双核Pd 2 L' 2 L 2型络合物是通过以等摩尔比结合钯（II），L'和L以及一个未知的陷阱实现的。Pd 2 L 4型配合物的晶体结构证实了笼的双核结构。从晶体结构分析分子间的H键键合和π-π堆积相互作用，并且扩展的分子间相互作用显然产生了网格图案。

  DOI：

  10.1002/ijch.201800065
• 作为产物：
  描述：

  四甲基乙二胺 在 potassium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 bis(nitrato)(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  双层协调笼

  摘要：

  当与合适的 PdII 组分结合时，具有一个内部和两个末端吡啶部分的双（吡啶-3-基甲基）吡啶-3,5-二羧酸酯 (L) 显示出不同的配位能力。当以计算的比例与顺式-[Pd(tmeda)(NO3)2]或Pd(NO3)2结合时，化合物L充当双齿螯合配体以形成单核复合物。然而，Pd(NO3)2 与 L 以 3:4 的比例组合，提供了三核“双层”笼 [(NO3)2⊂Pd3(L)4](NO3)4，其中 L 起作用作为非螯合三齿配体，抗衡阴离子（即 NO3-）作为模板。封装的 NO3- 可以被 F-、Cl- 或 Br- 代替，但不能被 I- 代替。F– 包封的笼子由于其反应性而不能被隔离，而 Cl– 或 Br– 包封的笼子可以被隔离。虽然阴离子客体如 NO3-、Cl-、或 Br– 稳定了笼子，过量的 Cl– 或 Br–（不是 NO3–）的存在促进了释放配体的解络反应。Pd(Y)2（Y = BF4–、PF6–、CF3SO3–

  DOI：

  10.1002/ejic.201600259

文献信息

• A Self-Assembled Trigonal Prismatic Molecular Vessel for Catalytic Dehydration Reactions in Water
  作者：Paramita Das、Atul Kumar、Prodip Howlader、Partha Sarathi Mukherjee

  DOI：10.1002/chem.201702263

  日期：2017.9.12

  A water‐soluble Pd6 trigonal prism (A) was synthesized by two‐component coordination‐driven self‐assembly of a PdII 90° acceptor with a tetraimidazole donor. The walls of the prism are constructed by three conjugated aromatic building blocks, which means that the confined pocket of the prism is hydrophobic. In addition to the hydrophobic cavity, large product egress windows make A an ideal molecular

  通过Pd II 90°受体与四咪唑供体的两组分配位驱动自组装合成了水溶性Pd 6三角棱镜（A）。棱镜的壁由三个共轭芳族结构块构成，这意味着棱镜的受限腔是疏水的。除了疏水腔外，大的产品出口窗口还使A一个理想的分子容器，可以在水性介质中的有限纳米空间中催化其他挑战性的假多组分脱水反应。这项研究是通过使用超分子分子容器微调反应条件来选择性生成中间四酮和黄嘌呤的尝试。而且，在相似的反应条件下，在不存在A的情况下，脱水产物的收率差或无收率，都支持了桶的密闭空间在水中促进这种反应的能力。此外，我们专注于锚定在Pd II配位结构中的基于四苯基乙烯的四咪唑单元的刚性化；在有水的情况下使依赖于阴离子的聚集诱导的发射成为可能。
• Conformational Solvatomorphism in a [2]Catenane
  作者：Shobhana Krishnaswamy、Soumyakanta Prusty、Daniel Chartrand、Garry S. Hanan、Dillip K. Chand

  DOI：10.1021/acs.cgd.0c00421

  日期：2020.9.2

  ligands and phen units in the macrocycles and may thus be termed conformational solvatomorphs. The molecular packing in all the structures was found to be driven by intermolecular π···π stacking interactions between the aromatic rings in their cis-protected Pd(II) units. However, because of the awkward shape of the molecules, the closest 2,2′-bpy and phen units in all the structures overlap differently

  柔性吡啶附加配体（L1）与4,4'-联吡啶（L2）和顺式保护的Pd（II）单元Pd（L'）（NO 3）2的组合在水中产生浓度依赖性相应的[2] catenanes [Pd 2（L'）2（L1）（L2）] 2（NO 3）8及其组成的大环[Pd 2（L'）2（L1）（L2）]的平衡混合物NO 3）4。该顺所用的-保护单元（L'）是乙二胺（en），四甲基乙二胺（tmeda），2,2'-联吡啶（bpy）和1,10-菲咯啉（phen）。在[Pd 2（2,2'-bpy）2（L1）（）的情况下，通过缓慢蒸发其CH 3 CN / H 2 O（1：1）溶液而使[2]邻苯二酚结晶可得到单晶形式。[Pd 2（phen）2（L1）（L2）] 2（NO 3）8的情况下，L 2）] 2（NO 3）8和两种伴随的结晶形式（溶剂化物）。非共价相互作用（例如N–H··O，C–H··O和C–H···π接触以及π···π堆积）促进了[2]环戊烷的形成。[Pd
• Pillar height dependent formation of unprecedented Pd8 molecular swing and Pd6 molecular boat via multicomponent self-assembly
  作者：Dipak Samanta、Sankarasekaran Shanmugaraju、Sachin A. Joshi、Yogesh P. Patil、Munirathinam Nethaji、Partha Sarathi Mukherjee

  DOI：10.1039/c2cc16345d

  日期：——

  Three-component self-assembly of a cis-blocked 90° Pd(II) acceptor with a mixture of a tetraimidazole and a linear dipyridyl donor self-discriminated into unusual Pd8 molecular swing (1) and Pd6 molecular boat (2), which are characterized by single-crystal X-ray diffraction analysis; their ability to bind C60 in solution is established by fluorescence titration.

  利用三组分自组装，将一种顺式阻断的90° Pd(II)受体与一种四咪唑和一种线性二吡啶供体混合，自区分形成了不寻常的Pd8分子秋千(1)和Pd6分子船(2)，这些结构通过单晶X射线衍射分析进行了表征；通过荧光滴定确定了它们在溶液中与C60结合的能力。
• A Discrete Self-Assembled Pd₁₂ Triangular Orthobicupola Cage and its Use for Intramolecular Cycloaddition
  作者：Imtiyaz Ahmad Bhat、Anthonisamy Devaraj、Ennio Zangrando、Partha Sarathi Mukherjee

  DOI：10.1002/chem.201803039

  日期：2018.9.18

  Water‐soluble Pd12L6 coordination cage TC‐1 was synthesized by coordination‐driven self‐assembly of symmetrical tetrapyridyl donor L with 90° ditopic acceptor cis‐[Pd(NO3)2(tmeda)] [tmeda=N,N,N′,N′‐tetramethylethane‐1,2‐diamine]. The Pd12L6 coordination assembly is an uncommon example of a coordination cage having triangular orthobicupola‐like geometry. It was characterized by multinuclear NMR spectroscopy

  水溶性Pd 12 L 6配位笼TC-1是通过对称四吡啶基供体L与90°对位受体顺式[[Pd（NO 3）2（tmeda）]]配位驱动的自组装合成的[tmeda = N，N，N '，N'-四甲基乙烷-1，2-二胺]。Pd 12 L 6协调组件是具有三角形正斜交形几何形状的协调笼的不常见示例。通过多核NMR光谱，ESI-MS和单晶X射线衍射对其进行了表征。四聚体供体的自组装与顺式阻滞的90°异位受体通常产生三/四/六边形的桶或密闭的立方笼。然而，在当前情况下，供体和受体以不寻常的方式排列以产生正交双体几何形状，其中两个三角形冲天炉共享一个共同的不规则六边形面。该笼子用于在硝基甲烷中进行O-炔丙基化苄基巴比妥酸衍生物的分子内环加成反应。在温和的反应条件下，通过笼催化的[4 + 2]环加成反应以协调一致的方式合成了几种五/四环尿嘧啶衍生物，并具有良好的转化率，而在没有笼TC-1的情况下相似的反应导致
• A Double-Walled Knotted Cage for Guest-Adaptive Molecular Recognition
  作者：Yukari Tamura、Hiroki Takezawa、Makoto Fujita

  DOI：10.1021/jacs.0c00459

  日期：2020.3.25

  We synthesized a double-walled knotted cage from a flexible tripodal ligand. The characteristic double-walled structure provided a unique adaptive behavior of the cavity upon inclusion of organic molecules, which was evidenced by NMR and X-ray measurements. The semi-flexible host framework, restricted by the knotted topology, enabled kinetic molecular recognition revealing the sequential binding of

  我们从灵活的三足配体合成了一个双壁打结笼。特征性的双壁结构在包含有机分子时提供了独特的空腔自适应行为，核磁共振和 X 射线测量证明了这一点。受打结拓扑限制的半柔性宿主框架使动力学分子识别成为可能，揭示了两种不同客体从其混合物中的顺序结合。