3,6-bis(9-phenylfluoren-9-yl)carbazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,6-bis(9-phenylfluoren-9-yl)carbazole
• 英文别名: 3,6-bis(9-phenylfluoren-9-yl)-9H-carbazole
• 化学式: C₅₀H₃₃N
• 分子量: 647.819
• InChiKey: ALCSQMAQWLXFTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.9
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-bis(9-phenylfluoren-9-yl)carbazole 、 2-(4-氟苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  咔唑类化合物及其应用和有机电致发光器件

  摘要：

  本公开涉及一种咔唑类化合物及其应用和有机电致发光器件，该咔唑类化合物具有如下通式(1)所示的结构：本公开的咔唑类化合物含有哈米特值为正的基团，能够大幅度提高分子的电子传输能力，在有机电致发光器件的发光层中使用时能够拓展其载流子的复合区域，有效地降低效率滚降；该化合物具有较高的三线态能级，能够作为红、绿、蓝三种发光材料的主体材料使用，其能隙也较窄，有利于载流子的注入，能够有效地降低器件的开启电压；同时本公开的咔唑类化合物在咔唑上连接有芴/噻咯结构，整个分子呈现出较大的刚性扭曲结构，能够有效地降低因聚集引起的淬灭，能提高有机电致发光器件的发光效率。

  公开号：

  CN110386923B
• 作为产物：
  描述：

  9-苯基-9-芴醇 、 咔唑 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到3,6-bis(9-phenylfluoren-9-yl)carbazole
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of Complicated 9,9-Diarylfluorenes Based on BF₃·Et₂O-Mediated Friedel−Crafts Reaction

  摘要：

  文中描述了以 (BF3OEt2)-O- 为介导剂，通过 Friedel-Crafts 反应将 9-苯基芴-9-醇与电子丰富的芳香底物反应，制备出一类结构复杂的 9,9-二芳基芴。这些 9,9-二芳基芴带有多种功能取代基，例如大位阻的螺环结构、空穴传输基团和荧光染料，有望成为构建光电材料的理想构建模块。

  DOI：

  10.1021/ol061268j