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adrenalone-4-O-sulfate | 80098-06-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
adrenalone-4-O-sulfate
英文别名
——
adrenalone-4-O-sulfate化学式
CAS
80098-06-2
化学式
C9H11NO6S
mdl
——
分子量
261.255
InChiKey
UIVUHVNSIXZPPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.530±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.02
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    112.93
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    adrenalone-4-O-sulfate 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇异丙醇 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 dl-epinephrine-4-O-sulfate
    参考文献:
    名称:
    Improved synthesis of sulfoconjugate isomers of norepinephrine and epinephrine,and separation of all sulfoconjugates of catecholamines by thin-layer and high-performance liquid chromatography.
    摘要:
    通过还原去甲肾上腺素酮和肾上腺素酮的相应硫酸盐,开发了合成去甲肾上腺素和肾上腺素的 3-O- 和 4-O- 磺化共轭物的方法。通过薄层色谱法和高效液相色谱法同时分离了儿茶酚胺的六种硫代轭化合物。
    DOI:
    10.1248/cpb.29.2086
  • 作为产物:
    描述:
    肾上腺酮氯磺酸 作用下, 反应 1.0h, 生成 adrenalone-3-O-sulfateadrenalone-4-O-sulfate
    参考文献:
    名称:
    Improved synthesis of sulfoconjugate isomers of norepinephrine and epinephrine,and separation of all sulfoconjugates of catecholamines by thin-layer and high-performance liquid chromatography.
    摘要:
    通过还原去甲肾上腺素酮和肾上腺素酮的相应硫酸盐,开发了合成去甲肾上腺素和肾上腺素的 3-O- 和 4-O- 磺化共轭物的方法。通过薄层色谱法和高效液相色谱法同时分离了儿茶酚胺的六种硫代轭化合物。
    DOI:
    10.1248/cpb.29.2086
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