4-(1-naphthyl)-5-(o-tolyl)-1,2,4-triazole-3-thione | 566199-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(1-naphthyl)-5-(o-tolyl)-1,2,4-triazole-3-thione
• 英文别名: 5-(2-methylphenyl)-4-(naphthalen-1-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol；3-(2-methylphenyl)-4-naphthalen-1-yl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 566199-38-0
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃S
• 分子量: 317.414
• InChiKey: REJXQAWIJYERLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  244-246 °C
• 沸点：
  473.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-naphthyl)-5-(o-tolyl)-1,2,4-triazole-3-thione 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到4-(1-naphthyl)-5-(o-tolyl)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  2,4-二芳基-1,2, 4-三唑-3-硫酮的光脱硫

  摘要：

  三唑硫酮在薄膜反应器中的辐照以良好的收率提供相应的脱硫三唑。所需的三唑硫酮分别由酸酰肼和异硫氰酸酯合成。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:269–272, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10140

  DOI：

  10.1002/hc.10140
• 作为产物：
  描述：

  2-甲苯甲酰肼 、 1-萘异硫氰酸酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-(1-naphthyl)-5-(o-tolyl)-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  三唑并[3,4- b ] -1,3（4 H）-苯并噻嗪的光化学合成：三唑-3-硫酮的光环化/光脱硫的详细机理研究

  摘要：

  在碱介导的（CH 3 CN / 2 M NaOH）条件下辐照4-（2-卤苄基）-5-取代的1,2,4-三唑-3-硫酮，得到三唑并[3,4- b ] -1， 3（4 H）-苯并噻嗪和脱硫三唑。三唑-3-硫酮的苯甲酮敏化光解仅产生脱硫的三唑。讨论了光环化/光脱硫的机理以及单线态和三线态能级的参与。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.11.053

文献信息

• [EN] METHOD FOR TREATING NON-HODGKIN'S LYMPHOMA<br/>[FR] MÉTHODE POUR TRAITER UN LYMPHOME NON HODGKINIEN
  申请人：SYNTA PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2007140002A2

  公开（公告）日：2007-12-06

  [EN] The present invention relates to methods of inhibiting the activity of Hsp90 in a subject in need thereof and methods for treating non-Hodgkin's lymphoma, in a subject in need thereof.
  [FR] La présente invention concerne des méthodes pour inhiber l'activité Hsp90 chez un sujet le nécessitant, et des méthodes pour traiter un lymphome non Hodgkinien chez un sujet en ayant besoin.