2-methyldecan-5-ol | 685895-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-methyldecan-5-ol
• 英文别名: 2-methyl-decan-5-ol；Pentyl-isopentyl-carbinol；Isoamyl hexanol
• CAS: 685895-73-2
• 化学式: C₁₁H₂₄O
• 分子量: 172.311
• InChiKey: HWBCPGIHAXJCDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122.5-123 °C(Press: 24 Torr)
• 密度：
  0.8266 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyldecan-5-ol 在 Rh₂(S-tertPTTL)₄ 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 2,2,2-三氟乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 88.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过 CH 官能化催化控制非对映选择性合成环胺

  摘要：

  由于区分多个相对强的 sp3 CH 键的挑战，这些键的化学行为通常只有细微的差别，因此适用于非活化脂肪族系统的可靠区域和立体化学技术在很大程度上仍然难以捉摸。然而，使用导向基团和/或助剂的方法已经出现，但施加了实际限制，特别是在复杂分子合成中。本报告描述了一种催化剂控制的区域选择性和非对映选择性合成 N-未保护的吡咯烷，通过 dirhodium 催化分子内氮烯插入 sp3 CH 键。反应在室温下进行，无需外部氧化剂、氮烯稳定基团或导向官能团。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b09901
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-deca-2,9-dien-5-ol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 2-methyldecan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Descoins,C.; Julia,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 1816 - 1822

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Prostacyclin compounds, compositions and methods of use thereof
  申请人：Insmed Incorporated

  公开号：US10010518B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  Prostacyclin compounds and compositions comprising the same are provided herein. Specifically, prostacyclin compounds comprising treprostinil covalently linked to a linear C5-C18 alkyl, branched C5-C18 alkyl, linear C2-C18 alkenyl, branched C3-C18 alkenyl, aryl, aryl-C1-C18 alkyl or an amino acid or a peptide (e.g., dipeptide, tripeptide, tetrapeptide) are described. The linkage, in one embodiment, is via a carbamate, amide or ester bond. Prostacyclin compounds provided herein can also include at least one hydrogen atom substituted with at least one deuterium atom. Methods for treating pulmonary hypertension (e.g., pulmonary arterial hypertension) and portopulmonary hypertension are also provided.

  本文提供了前列环素化合物和包含前列环素化合物的组合物。具体而言，描述了前列环素化合物，该化合物包含与线性 C5-C18 烷基、支链 C5-C18 烷基、线性 C2-C18 烯基、支链 C3-C18 烯基、芳基、芳基-C1-C18 烷基或氨基酸或肽（如二肽、三肽、四肽）共价连接的曲普瑞替尼。在一个实施方案中，连接是通过氨基甲酸酯、酰胺或酯键。本文提供的前列环素化合物还可以包括至少一个被至少一个氘原子取代的氢原子。还提供了治疗肺动脉高压（如肺动脉高压）和门肺动脉高压的方法。
• Methods of manufacturing treprostinil and treprostinil derivative prodrugs
  申请人：Insmed Incorporated

  公开号：US10343979B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  Methods for making prodrugs of trepreostinil and treprostinil derivatives are provided. Specifically, methods are provided herein for producing prostacyclin compounds comprising treprostinil covalently linked to a linear C5-C18 alkyl, branched C5-C18 alkyl, linear C2-C18 alkenyl, branched C3-C18 alkenyl, aryl, aryl-C1-C18 alkyl or an amino acid or a peptide (e.g., dipeptide, tripeptide, tetrapeptide). The linkage, in one embodiment, is via an amide or ester bond. Prostacyclin compounds provided herein can also include at least one hydrogen atom substituted with at least one deuterium atom. The compounds provided herein can be used to treat pulmonary hypertension (e.g., pulmonary arterial hypertension) and portopulmonary hypertension.

  本文提供了曲普瑞替尼和曲普瑞替尼衍生物原药的制备方法。具体而言，本文提供了生产前列环素化合物的方法，该化合物包含与线性 C5-C18 烷基、支链 C5-C18 烷基、线性 C2-C18 烯基、支链 C3-C18 烯基、芳基、芳基-C1-C18 烷基或氨基酸或肽（如二肽、三肽、四肽）共价连接的曲普瑞替尼。在一个实施方案中，连接是通过酰胺键或酯键。本文提供的前列环素化合物还可以包括至少一个被至少一个氘原子取代的氢原子。本文提供的化合物可用于治疗肺动脉高压（如肺动脉高压）和门肺动脉高压。
• Powell; Hagemann, Journal of the American Chemical Society, 1944, vol. 66, p. 374
  作者：Powell、Hagemann

  DOI：——

  日期：——
• EP3221291B1
  申请人：——

  公开号：EP3221291B1

  公开（公告）日：2021-03-31
• PROSTACYCLIN COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Insmed Incorporated

  公开号：US20150148414A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  Prostacyclin compounds and compositions comprising the same are provided herein. Specifically, prostacyclin compounds comprising treprostinil covalently linked to a linear C 5 -C 18 alkyl, branched C 5 -C 18 alkyl, linear C 2 -C 18 alkenyl, branched C 3 -C 18 alkenyl, aryl, aryl-C 1 -C 18 alkyl or an amino acid or a peptide (e.g., dipeptide, tripeptide, tetrapeptide) are described. The linkage, in one embodiment, is via a carbamate, amide or ester bond. Prostacyclin compounds provided herein can also include at least one hydrogen atom substituted with at least one deuterium atom. Methods for treating pulmonary hypertension (e.g., pulmonary arterial hypertension) and portopulmonary hypertension are also provided.