γ-Methyl-o-methoxy-valerophenon | 22526-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: γ-Methyl-o-methoxy-valerophenon
• 英文别名: 1-(2-Methoxyphenyl)-4-methylpentan-1-one
• CAS: 22526-27-8
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: UMHOMJHXZRYGLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.975±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  γ-Methyl-o-methoxy-valerophenon 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  叔碳自由基的羰基化：内酰胺的合成†

  摘要：

  在此，我们公开了一种有趣的铁催化的叔碳自由基羰基化方法。由1，5-氢原子转移产生的叔碳自由基可以被CO气体平稳地捕获。化学高选择性地构建了多种六元内酰胺。

  DOI：

  10.1039/c9cc02112d
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,2-methylbutane,bromide 、 甲氧基苯甲酰氯 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 γ-Methyl-o-methoxy-valerophenon
  参考文献：
  名称：

  叔碳自由基的羰基化：内酰胺的合成†

  摘要：

  在此，我们公开了一种有趣的铁催化的叔碳自由基羰基化方法。由1，5-氢原子转移产生的叔碳自由基可以被CO气体平稳地捕获。化学高选择性地构建了多种六元内酰胺。

  DOI：

  10.1039/c9cc02112d