ethyl 1-(2-nitrophenyl)-5-(pyrrol-1-yl)pyrazole-4-carboxylate | 146754-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-(2-nitrophenyl)-5-(pyrrol-1-yl)pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-(2-nitrophenyl)-5-pyrrol-1-ylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 146754-42-9
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O₄
• 分子量: 326.312
• InChiKey: CWRAVWGVKWOWEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(2-nitrophenyl)-5-(pyrrol-1-yl)pyrazole-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到1-(2-nitrophenyl)-5-(pyrrol-1-yl)pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5- a ]吡咯并[1,2- c ] [1,3,6]-苯并三唑胺的衍生物的合成，该类化合物具有潜在的中枢神经系统活性

  摘要：

  吡咯并[1,5- a ]吡咯并[1,2- c ] [1,3,6]苯并三唑胺衍生物的合成是通过芳基醛与一些1-（2-氨基苯基）-5-（吡咯）反应而获得的-1-基）吡唑，为盐酸盐。这类新化合物的表征受到ir，pmr和13 C nmr光谱数据的影响。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290621
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 ethyl 1-(2-nitrophenyl)-5-(pyrrol-1-yl)pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5- a ]吡咯并[1,2- c ] [1,3,6]-苯并三唑胺的衍生物的合成，该类化合物具有潜在的中枢神经系统活性

  摘要：

  吡咯并[1,5- a ]吡咯并[1,2- c ] [1,3,6]苯并三唑胺衍生物的合成是通过芳基醛与一些1-（2-氨基苯基）-5-（吡咯）反应而获得的-1-基）吡唑，为盐酸盐。这类新化合物的表征受到ir，pmr和13 C nmr光谱数据的影响。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290621

文献信息

• Costanzo Annarella, Bruni Fabrizio, Guerrini Gabriella, Selleri Silvia, A+, J. Heterocycl. Chem., 29 (1992) N 6, S 1499- 1505
  作者：Costanzo Annarella, Bruni Fabrizio, Guerrini Gabriella, Selleri Silvia, A+

  DOI：——

  日期：——