6H-dibenzo[b,f][1,4,5]oxathiazepine-5,5-dioxide | 22172-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6H-dibenzo[b,f][1,4,5]oxathiazepine-5,5-dioxide
• 英文别名: 6H-Dibenzo<1,4,5>oxathiazepin-5,5-dioxid；6H-Dibenzo-(1,4,5)-oxathiazepin-5,5-dioxid；6H-Dibenz<1,4,5>oxathiazepin-5,5-dioxid；6H-dibenzo[b,f][1,4,5]oxathiazepine 5,5-dioxide；6H-benzo[c][5,1,2]benzoxathiazepine 5,5-dioxide
• CAS: 22172-69-6
• 化学式: C₁₂H₉NO₃S
• 分子量: 247.274
• InChiKey: DDFVTUYLMBUWLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-144 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  402.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6H-dibenzo[b,f][1,4,5]oxathiazepine-5,5-dioxide 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 、 (1R,2R)-(+)-1,2-二氨基环己烷-N,N′-双(2-二苯基磷苯甲酰) 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 276.0h， 生成 6-((3S,4R,5S)-4,5-dihydroxytetrahydro-2H-pyran-3-yl)-6H-dibenzo[b,f][1,4,5]oxathiazepine-5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC SULTAM SULFONAMIDES AS ANTICANCER AND NEUROPROTECTIVE AGENTS
  [FR] SULFONAMIDES SULTAMES TRICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX ET NEUROPROTECTEURS

  摘要：

  揭示了一种杂环约束三环化合物的芳基磺酰胺衍生物的属。这些化合物属于以下属：这些化合物通过调节PP2A诱导FOXO1转录因子转位到细胞核，从而表现出抗增殖效果。它们在治疗各种疾病中很有用，包括作为癌症治疗中的一种疗法，或与其他药物结合以恢复对化疗的敏感性，尤其是当产生抗药性时。

  公开号：

  WO2017044571A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Phenoxy-benzolsulfonylazid 以 十二烷 为溶剂， 生成 6H-dibenzo[b,f][1,4,5]oxathiazepine-5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  过硫酸盐的氧化。第九部分 联苯-2-磺酰胺和邻苯氧基苯磺酰胺的氧化

  摘要：

  用过硫酸盐氧化联苯-2-磺酰胺产生磺酰胺基，其在分子内环化成舒马末。相反，类似产生的N-甲基-邻-苯氧基苯磺酰胺基重排为邻-羟基-N-甲基-N-苯基苯磺酰胺。联苯-2-磺酸与过硫酸盐的氧化环化是不可行的，仅产生了痕量的草硫磷。

  DOI：

  10.1039/p19720002862

文献信息

• Privileged structures: synthesis and structural investigations on tricyclic sulfonamides
  作者：Maria Altamura、Valentina Fedi、Danilo Giannotti、Paola Paoli、Patrizia Rossi

  DOI：10.1039/b9nj00279k

  日期：——

  Customized synthetic procedures for the obtainment of highly functionalizable free sulfonamide tricyclic structures having NH, O, S and SO2 (Z group) in the central seven-membered ring are presented. Due to the role that tricycles and the sulfonamide group play in medicinal chemistry, attention have been also paid to the 3D arrangement of these molecules. Their molecular structures and conformational properties have been studied by single-crystal X-ray diffraction and quantum chemical methods (HF-SCF/6-311+G(d,p). The minimum energy geometries in the solid state (I, Z = O; II, Z = NH and III, Z = S, SO2) have been compared with the minimum-energy geometries in the gas phase (invariably the type III geometry) and discussed with respect to the literature reference values. An effort was made to correlate the conformational differences observed in the solid-state and gas-phase with the nature of the Z grouping.

  本文介绍了制备具有高度功能化自由磺酰胺三环结构的高效定制合成方法，这些结构在中央七元环内具有NH、O、S和SO2（Z组）。由于三环和磺酰胺基团在药物化学中的作用，也对这些分子的三维排列给予了关注。通过单晶X射线衍射和量子化学方法（HF-SCF/6-311+G(d,p)）研究了它们的分子结构和构象性质。将固态中的最低能量几何结构（I, Z = O; II, Z = NH 和 III, Z = S, SO2）与气相中的最低能量几何结构（始终为III型几何结构）进行了比较，并根据文献参考值进行了讨论。努力将固态和气相中观察到的构象差异与Z组性质相关联。
• Methods for Treating Cognitive Disorders Using Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Forum Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170000749A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  This disclosure relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase and treatment of a cognitive disorder or deficit. More particularly, the disclosure provides for compounds of formula (I) wherein Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  这份披露涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶和治疗认知障碍或缺陷的化合物。更具体地，该披露提供了公式（I）的化合物 其中 Q、J、L和Z如规范中所定义。
• Persulphate oxidations. Part IX. Oxidation of biphenyl-2-sulphon-amides and o-phenoxybenzenesulphonamides
  作者：P. S. Dewar、A. R. Forrester、R. H. Thomson

  DOI：10.1039/p19720002862

  日期：——

  Oxidation of biphenyl-2-sulphonamides with persulphate generated sulphonamidyl radicals which cyclised intra-molecularly to sultams. In contrast N-methyl-o-phenoxybenzenesulphonamidyl, similarly generated, rearranged to o-hydroxy-N-methyl-N-phenylbenzenesulphonamide. Oxidative cyclisation of biphenyl-2-sulphonic acid with persulphate is not practicable and gave only traces of an oxathiin.

  用过硫酸盐氧化联苯-2-磺酰胺产生磺酰胺基，其在分子内环化成舒马末。相反，类似产生的N-甲基-邻-苯氧基苯磺酰胺基重排为邻-羟基-N-甲基-N-苯基苯磺酰胺。联苯-2-磺酸与过硫酸盐的氧化环化是不可行的，仅产生了痕量的草硫磷。
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Deziel Robert

  公开号：US20080207590A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I) wherein Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  该发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地，该发明提供了式（I）中Q、J、L和Z所定义的化合物。
• METHODS FOR TREATING COGNITIVE DISORDERS USING INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Rogers Kathryn

  公开号：US20110288070A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  This disclosure relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase and treatment of a cognitive disorder or deficit. More particularly, the disclosure provides for compounds of formula (I) wherein (I), Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  本公开涉及化合物用于抑制组蛋白去乙酰化酶并治疗认知障碍或缺陷。更具体地，本公开提供了式（I）的化合物，其中（I），Q，J，L和Z如规范中所定义。