摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

α1-deoxy-1-(C-2',4'-dimethoxyphenyl)-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-glucopyranose | 96689-84-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α1-deoxy-1-(C-2',4'-dimethoxyphenyl)-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-glucopyranose
英文别名
2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-1-(2,4-dimethoxyphenyl)-1-desoxy-α-D-glucopyranose;(2R,3S,4R,5R,6R)-2-(2,4-dimethoxyphenyl)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxane
α1-deoxy-1-(C-2',4'-dimethoxyphenyl)-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-glucopyranose化学式
CAS
96689-84-8
化学式
C42H44O7
mdl
——
分子量
660.807
InChiKey
CNWVPCFCCFWUMJ-XDCUEKGNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    49
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 2′-Carboxybenzyl glycosides: glycosyl donors for C-glycosylation and conversion into other glycosyl donors
    作者:Yong Joo Lee、Ju Yuel Baek、Bo-Young Lee、Sung Soo Kang、Hye-Seo Park、Heung Bae Jeon、Kwan Soo Kim
    DOI:10.1016/j.carres.2006.03.014
    日期:2006.7
    Glycosylation of various glycosyl acceptors with 2'-carboxybenzyl (CB) 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-beta-D-glucopyranoside and CB 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-alpha-D-mannopyranoside as glycosyl donors afforded alpha-C-glycosides exclusively or predominantly in good yields. CB glycosides were also converted to other well-known glycosyl donors, the corresponding phenyl thioglycoside and the glycosyl fluoride derivatives
    各种糖基受体与2'-羧基苄基(CB)2,3,4,6-四-O-苄基-β-D-吡喃葡萄糖苷和CB 2,3,4,6-四-O-苄基-α-的糖基化D-甘露糖吡喃糖苷作为糖基供体仅或主要以良好的收率提供了α-C-糖苷。CB糖苷也被转化为其他众所周知的糖基供体,相应的苯基硫代糖苷和糖基氟化物衍生物。
  • Tschesche, Rudolf; Widera, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 5, p. 902 - 907
    作者:Tschesche, Rudolf、Widera, Wolfgang
    DOI:——
    日期:——
  • C-Glycosidation of pyridyl thioglycosides
    作者:Andrew O. Stewart、Robert M. Williams
    DOI:10.1021/ja00300a036
    日期:1985.7
  • C-glycosidation of pyridyl thioglycosides
    作者:Robert M. Williams、Andrew O. Stewart
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)88003-x
    日期:1983.1
    The pyridylthioglycosides 1 are efficiently transformed into the corresponding C-glycosides via reaction with silver(I) trinflate and a variety of carbon nucleophiles.
    吡啶硫基糖苷1通过与三氟甲磺酸银(I)和多种碳亲核试剂反应而有效地转化为相应的C-糖苷。
查看更多