3,5-bis(chloromethyl)pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-bis(chloromethyl)pyrazole
• 英文别名: 3,5-bis(chloromethyl)-1H-pyrazole
• 化学式: C₅H₆Cl₂N₂
• mdl: MFCD16619987
• 分子量: 165.022
• InChiKey: MZGJUQSZWVIRFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(chloromethyl)pyrazole 在 正丁基锂 、 苯甲酰氯 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 3,5-bis(3,4-diethyl-5-formyl-1H-pyrrol-2-ylmethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  吡唑-吡咯杂化大环化合物的通用构建基块。

  摘要：

  该贡献描述了新型吡唑-吡咯结构单元的合成及其在形成非芳香族席夫碱型大环化合物中的应用，该大环化合物在大环化合物的内部和外部结合了发色团和氢键供体和受体功能，这使得它注定要用于分子识别系统。

  DOI：

  10.1039/b614049a

文献信息

• [EN] PYRAZOLES<br/>[FR] PYRAZOLES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016025918A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The invention relates to pyrazole derivatives which are NMDA NR2B receptor inhibitors, useful in treating central nervous system diseases.

  这项发明涉及吡唑衍生物，它们是NMDA NR2B受体抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病。
• Simple synthesis of neutral and cationic Cu-NHC complexes
  作者：Bo Liu、Xueji Ma、Feifei Wu、Wanzhi Chen

  DOI：10.1039/c4dt02986k

  日期：——

  Simple synthesis of [(NHC)CuX] and [(NHC)₂Cu]PF₆ complexes with cheap copper powder in both organic solvent and water is described.

  用廉价的铜粉在有机溶剂和水中简单合成[(NHC)CuX]和[(NHC)₂Cu]PF₆配合物。
• Schiff Base Macrocycles Containing Pyrroles and Pyrazoles
  作者：Stamatia Katsiaouni、Sebastian Dechert、Raymond P. Briñas、Christian Brückner、Franc Meyer

  DOI：10.1002/chem.200701769

  日期：2008.5.29

  corresponding dialdehyde, which was used in the formation of a series of nonaromatic Schiff base macrocycles. NMR and UV/Vis spectroscopy and single-crystal diffractometry were used to characterize the novel macrocycles. The solid-state structures of select free bases and protonated members of this class of macrocycles display a range of intra- and intermolecular hydrogen-bonding patterns that suggest their

  3,5-双（氯甲基）吡唑与吡咯的双亲核取代反应生成新的吡咯-吡唑杂化结构单元，即吡喃类似物为三吡喃。Vilsmeier-Haack甲酰化反应生成相应的二醛，该醛用于形成一系列非芳族席夫碱大环化合物。NMR和UV / Vis光谱法和单晶衍射法用于表征新型大环化合物。这类大环的选定游离碱和质子化成员的固态结构显示出一系列的分子内和分子间氢键模式，表明它们在分子识别系统中的使用。它们还包含对酸敏感的生色团。确定了它们的酸碱和阴离子识别特性。唉，使用UV / Vis和（1）H NMR光谱只能检测到适度的阴离子选择性光谱签名。大环证明对它们的芳香族同类物具有抗氧化性。提出的吡咯-吡唑结构单元可能对合成各种全吡咯大环的吡唑类似物有用。
• Synthesis, structural characterization, and luminescence properties of multinuclear silver complexes of pyrazole-functionalized NHC ligands containing Ag–Ag and Ag–π interactions
  作者：Yongbo Zhou、Xiaoming Zhang、Wanzhi Chen、Huayu Qiu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.10.042

  日期：2008.1

  led to the successful isolation of tetranuclear [Ag4(L)2](X)2 (X = PF6− or BF4−; H3L1 = 3,5-bis(N-benzylimidazoliumyl)pyrazole, H3L2 = 3,5-bis(N-(2,4,6-trimethylphenyl)imidazoliumyl)pyrazole, H3L3 = imidazolium cyclophane from the condensation of 3,5-bis(chloromethyl)pyrazole and 1,4-bis(imidazolyl)butane) and trinuclear silver clusters supported by N-heterocyclic carbene ligands in high yields. The

  通过N-烷基咪唑与3,5-双（氯甲基）吡唑或2-（1-（2-氯乙基）-5-甲基-1H-吡唑-3-基）-6-（5-甲基-1-乙烯基-1H-吡唑-3-基）吡啶。有Ag这些咪唑鎓盐的反应2 O LED到四核的成功分离将[Ag 4（L）2 ]（X）2（X = PF 6 -或BF 4 - ; H 3 L1 = 3,5-双（Ñ -苄基咪唑基）吡唑，H 3 L2 = 3,5-双（N-（2,4,6-三甲基苯基）咪唑基）吡唑，H 3L3 = 3,5-双（氯甲基）吡唑与1,4-双（咪唑基）丁烷的缩合形成的咪唑鎓环烷）和由N-杂环卡宾配体支撑的高收率的三核银簇。这些银配合物的分子结构已通过1 H，13 C NMR，ESI-MS光谱和X射线衍射分析确认。四核络合物[Ag 4（L1）2 ]（PF 6）2（1）和[Ag 4（L2）2 ]（BF 4）2（2）由一对Ag – Ag接触（约3.11Å）组成）显示弱银-银相互作用。[Ag
• Copper(II) Hydroxide Complexes of N-Heterocyclic Carbenes and Catalytic Oxidative Amination of Arylboronic Acids
  作者：Bo Liu、Bin Liu、Yongbo Zhou、Wanzhi Chen

  DOI：10.1021/om100009u

  日期：2010.3.22