1-benzhydryl-2,2-dimethylazetidin-3-yl methanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzhydryl-2,2-dimethylazetidin-3-yl methanesulfonate
• 英文别名: (1-Benzhydryl-2,2-dimethylazetidin-3-yl) methanesulfonate
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₃S
• 分子量: 345.463
• InChiKey: GMRRNCDFPCOENW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzhydryl-2,2-dimethylazetidin-3-yl methanesulfonate 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 20.0~30.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 Methyl 2,2-dimethylazetidine-3-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种嘧啶胺类化合物、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种多环类化合物、其制备方法及应用。本申请提供了一种如式I所示的多环类化合物或其药学上可接受的盐；该化合物对CDK7的抑制效果较佳。

  公开号：

  CN111269217B
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-3-甲基-2-丁酮 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 溴 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-benzhydryl-2,2-dimethylazetidin-3-yl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  一种嘧啶胺类化合物、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种多环类化合物、其制备方法及应用。本申请提供了一种如式I所示的多环类化合物或其药学上可接受的盐；该化合物对CDK7的抑制效果较佳。

  公开号：

  CN111269217B

文献信息

• [EN] 2-PIPERIDYL OR 2-PYRAZOLYL SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUND SERVING AS EGFR INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ PYRIMIDINE SUBSTITUÉ PAR 2-PIPÉRIDYLE OU 2-PYRAZOLYLE SERVANT D'INHIBITEUR D'EGFR<br/>[ZH] 2-哌啶基或2-吡唑基取代的嘧啶化合物作为EGFR抑制剂
  申请人：[en]SUZHOU PUHE BIOPHARMA CO., LTD.;[zh]苏州浦合医药科技有限公司

  公开号：WO2023134266A1

  公开（公告）日：2023-07-20

  一种2-哌啶基或2-吡唑基取代的嘧啶化合物，其为式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、同位素变体、互变异构体、立体异构体、前药、多晶型、水合物或溶剂合物。包含所述化合物的药物组合物，及其在治疗EGFR蛋白及其突变体介导的疾病中的用途。
• 作为突变型EGFR抑制剂的化合物
  申请人：杭州紫晶医药科技有限公司

  公开号：CN116262741A

  公开（公告）日：2023-06-16

  本发明提供了作为突变型EGFR抑制剂的化合物，具体地，本发明提供了一种如下式(I)所示结构的化合物，或其光学异构体，药学上可接受的盐，前药，氘代衍生物，水合物，溶剂合物。所述的化合物可以用于治疗或预防与突变型EGFR的活性或表达量相关的疾病或病症。
• WO2020131627A5
  申请人：——

  公开号：WO2020131627A5

  公开（公告）日：2022-12-20
• SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF FGFR TYROSINE KINASES
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP3898626A1

  公开（公告）日：2021-10-27
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF FGFR TYROSINE KINASES<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE SUBSTITUÉS SERVANT D'INHIBITEURS DE TYROSINE KINASES FGFR
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2020131627A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  Provided herein are compounds of the general Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, in which Ring A, Ring B, Ring C, R1, R2, L, Y, and W have the meanings given in the specification, which are inhibitors of FGFR1, FGFR2, FGFR3 and/or FGFR4 and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with an FGFR inhibitor, including diseases or disorders mediated by FGFR1, FGFR2, FGFR3 and/or FGFR4.