3,5-bis(3,4-diethyl-5-formyl-1H-pyrrol-2-ylmethyl)-1H-pyrazole | 934505-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-bis(3,4-diethyl-5-formyl-1H-pyrrol-2-ylmethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 3,5-bis(3,4-diethyl-5-formyl-H-pyrrol-2-ylmethyl)-1H-pyrazole；5-[[3-[(3,4-diethyl-5-formyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]-1H-pyrazol-5-yl]methyl]-3,4-diethyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
• CAS: 934505-48-3
• 化学式: C₂₃H₃₀N₄O₂
• 分子量: 394.517
• InChiKey: KYEVIDVHEYTYDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(3,4-diethyl-5-formyl-1H-pyrrol-2-ylmethyl)-1H-pyrazole 、 1,2,4,5-benzenetetraamine tetrahydrochloride 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 9,10,20,21,30,31,41,42-Octaethyl-4,5,13,17,25,26,34,38,43,44,46,47-dodecazanonacyclo[38.2.1.13,6.18,11.119,22.124,27.129,32.014,37.016,35]octatetraconta-1(42),3,6(48),8,10,12,14,16(35),17,19,21,24,27(45),29,31,33,36,38,40-nonadecaene
  参考文献：
  名称：

  包含吡咯和吡唑的席夫碱大环化合物。

  摘要：

  3,5-双（氯甲基）吡唑与吡咯的双亲核取代反应生成新的吡咯-吡唑杂化结构单元，即吡喃类似物为三吡喃。Vilsmeier-Haack甲酰化反应生成相应的二醛，该醛用于形成一系列非芳族席夫碱大环化合物。NMR和UV / Vis光谱法和单晶衍射法用于表征新型大环化合物。这类大环的选定游离碱和质子化成员的固态结构显示出一系列的分子内和分子间氢键模式，表明它们在分子识别系统中的使用。它们还包含对酸敏感的生色团。确定了它们的酸碱和阴离子识别特性。唉，使用UV / Vis和（1）H NMR光谱只能检测到适度的阴离子选择性光谱签名。大环证明对它们的芳香族同类物具有抗氧化性。提出的吡咯-吡唑结构单元可能对合成各种全吡咯大环的吡唑类似物有用。

  DOI：

  10.1002/chem.200701769
• 作为产物：
  描述：

  3,5-bis(chloromethyl)pyrazole 在 正丁基锂 、 苯甲酰氯 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 3,5-bis(3,4-diethyl-5-formyl-1H-pyrrol-2-ylmethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  吡唑-吡咯杂化大环化合物的通用构建基块。

  摘要：

  该贡献描述了新型吡唑-吡咯结构单元的合成及其在形成非芳香族席夫碱型大环化合物中的应用，该大环化合物在大环化合物的内部和外部结合了发色团和氢键供体和受体功能，这使得它注定要用于分子识别系统。

  DOI：

  10.1039/b614049a

文献信息

• Schiff Base Macrocycles Containing Pyrroles and Pyrazoles
  作者：Stamatia Katsiaouni、Sebastian Dechert、Raymond P. Briñas、Christian Brückner、Franc Meyer

  DOI：10.1002/chem.200701769

  日期：2008.5.29

  corresponding dialdehyde, which was used in the formation of a series of nonaromatic Schiff base macrocycles. NMR and UV/Vis spectroscopy and single-crystal diffractometry were used to characterize the novel macrocycles. The solid-state structures of select free bases and protonated members of this class of macrocycles display a range of intra- and intermolecular hydrogen-bonding patterns that suggest their

  3,5-双（氯甲基）吡唑与吡咯的双亲核取代反应生成新的吡咯-吡唑杂化结构单元，即吡喃类似物为三吡喃。Vilsmeier-Haack甲酰化反应生成相应的二醛，该醛用于形成一系列非芳族席夫碱大环化合物。NMR和UV / Vis光谱法和单晶衍射法用于表征新型大环化合物。这类大环的选定游离碱和质子化成员的固态结构显示出一系列的分子内和分子间氢键模式，表明它们在分子识别系统中的使用。它们还包含对酸敏感的生色团。确定了它们的酸碱和阴离子识别特性。唉，使用UV / Vis和（1）H NMR光谱只能检测到适度的阴离子选择性光谱签名。大环证明对它们的芳香族同类物具有抗氧化性。提出的吡咯-吡唑结构单元可能对合成各种全吡咯大环的吡唑类似物有用。
• A versatile building block for pyrazole–pyrrole hybrid macrocycles
  作者：Stamatia Katsiaouni、Sebastian Dechert、Christian Brückner、Franc Meyer

  DOI：10.1039/b614049a

  日期：——

  This contribution describes the synthesis of a novel pyrazole-pyrrole building block and its use in the formation of a non-aromatic, Schiff base-type macrocycle incorporating a chromophore and H-bonding donor and acceptor functionalities inside and outside of the macrocycle, which makes it predestined for molecular recognition systems.

  该贡献描述了新型吡唑-吡咯结构单元的合成及其在形成非芳香族席夫碱型大环化合物中的应用，该大环化合物在大环化合物的内部和外部结合了发色团和氢键供体和受体功能，这使得它注定要用于分子识别系统。