6-氯-2-氟吡啶-3-硼酸 | 1256345-66-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-氯-2-氟吡啶-3-硼酸
• 英文名称: (6-chloro-2-fluoropyridin-3-yl)boronic acid
• CAS: 1256345-66-0
• 化学式: C₅H₄BClFNO₂
• mdl: MFCD11504861
• 分子量: 175.355
• InChiKey: AYPTVURLQVNETR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险类别码：
  R37/38,R41
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

SDS

6-氯-2-氟吡啶-3-硼酸MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-2-氟吡啶-3-硼酸 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 6-fluoro-2',4-dimethyl-[2,4'-bipyridin]-5-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS BIARYLE DE KINASE

  摘要：

  本公开通常涉及能够抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物、包含该化合物的组合物以及抑制AAK1的方法。

  公开号：

  WO2015153720A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-氟吡啶 在 lithium diisopropyl amide 、 硼酸三异丙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-氯-2-氟吡啶-3-硼酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS BIARYLE DE KINASE

  摘要：

  本公开通常涉及能够抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物、包含该化合物的组合物以及抑制AAK1的方法。

  公开号：

  WO2015153720A1

文献信息

• [EN] NOVEL IMIDAZOPYRAZNE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRAZNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021244997A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  The invention provides novel imidazopyrazine derivatives having the general formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X1 to X4, R1 to R5, R8 to R10, A, and L1 are as described herein: Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and resulting diseases.

  这项发明提供了具有通式（I）的新型咪唑吡嗪衍生物及其药用盐，其中X1至X4，R1至R5，R8至R10，A和L1如本文所述：还提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法，特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及由此导致的疾病的方法。
• 複素環化合物を用いる有害節足動物防除方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2019065018A

  公开（公告）日：2019-04-25

  【課題】有害節足動物の防除方法を提供する。【解決手段】式（Ｉ）で示される化合物又はそのＮオキシドの有効量を有害節足動物、有害節足動物の生息場所、植物又は土壌に施用する有害節足動物の防除方法。［Ｈｅｔは、フルオロアルコキシ基等の置換基を有するオキソジヒドロピリジル基等；Ａ1は、Ｎ又はＣＨ等；ｎは、０〜２の整数；ｑは、０〜３の整数；Ｒ2は、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、シクロプロピル基等；Ｒ3は、Ｃ１−Ｃ６鎖式炭化水素基等］【選択図】なし

  提供有害节肢动物防除方法的解决方案是在有害节肢动物、其栖息地、植物或土壤上施用化合物或其N-氧化物的有效量的方法。其中，Het代表带有取代基如氟代烷氧基的氧代吡啶基等；A1代表N或CH等；n为0至2的整数；q为0至3的整数；R2代表可以被取代为含有1个或更多卤原子的C1-C6烷基、环丙基等；R3代表C1-C6链状烃基等。【选择图】无。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US20200085051A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  A heterocyclic compound is represented by formula (I): in which R 2 represents a C1-C6 alkyl group optionally having one or more halogen atoms, n is 0, R 3 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally having one or more substituents selected from Group B, q is 0, Het represents a group represented by the formulae Het 1 or Het 2, A 1 represents a nitrogen atom, and Q 2 represents an oxygen atom. The compound has excellent efficacy for controlling harmful arthropods. A composition is provided which contains the compound of formula (I) and one or more additional ingredients.

  一种杂环化合物由以下式（I）表示：其中R2代表一个C1-C6烷基基团，可选地具有一个或多个卤素原子，n为0，R3代表一个C1-C6链烃基团，可选地具有一个或多个从B族中选择的取代基，q为0，Het代表由式Het 1或Het 2表示的一个基团，A1代表一个氮原子，Q2代表一个氧原子。该化合物对控制有害的节肢动物具有出色的功效。提供了一种含有式（I）化合物和一个或多个额外成分的组合物。
• [EN] AMINOMETHYL BIARYL BENZOTRIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOMÉTHYL-BIARYL-BENZOTRIAZOLE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012151136A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention is directed to aminomethyl biaryl benzotriazole derivatives which are potentiators of metabotropic glutamate receptors, particularly the mGluR2 receptor, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved.

  本发明涉及氨甲基联苯基苯并三唑衍生物，它们是代谢型谷氨酸受体的增强剂，特别是mGluR2受体，适用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经系统和精神疾病，以及代谢型谷氨酸受体参与的疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗代谢型谷氨酸受体参与的疾病中的用途。
• [EN] HYDROXYMETHYL BIARYL BENZOTRIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HYDROXYMÉTHYLE BIARYLE BENZOTRIAZOLES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012151140A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention is directed to hydroxymethyl biaryl benzotriazole derivatives which are potentiators of metabotropic glutamate receptors, particularly the mGluR2 receptor, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved.

  本发明涉及羟甲基联苯苯并三唑衍生物，其是代谢型谷氨酸受体的增强剂，特别是mGluR2受体，可用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经系统和精神疾病，以及代谢型谷氨酸受体参与的疾病。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗代谢型谷氨酸受体参与的疾病中的用途。