6-methyl-3-phenyl[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole | 39602-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-methyl-3-phenyl[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• 英文别名: 2-Methyl-5-phenyl-<3,4-b>s-triazolo-1,3,4-thiadiazol；6-methyl-3-phenyl-s-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole；6-Methyl-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol；6-Methyl-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• CAS: 39602-82-9
• 化学式: C₁₀H₈N₄S
• mdl: MFCD00268971
• 分子量: 216.266
• InChiKey: YZMQXQLOTHZPNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185 °C
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-3-phenyl[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole 、 异丙基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以86%的产率得到3-(isopropylthio)-5-phenyl-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  三唑噻二唑与有机金属化合物开环形成硫碳键

  摘要：

  通过前所未有的有机金属加成和随后的 3-取代 [1,2,4] 三唑并 [3,4-b][1,3, 4]噻二唑。该方法适用于各种含有不同官能团的底物，并提供相应的 N-未取代的 3-或 5-烷基、芳基、炔基和烯基硫烷基-1,2,4-三唑产物的优异产率。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201400151
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-phenyl-5-thioxo-1,5-dihydro-[1,2,4]triazol-4-yl)-acetamide 在 三氯氧磷 作用下， 生成 6-methyl-3-phenyl[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Kanaoka, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 1133,1135, 1136

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Method for the Synthesis of s-Triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines
  作者：Hassan El-Sherief、Zeniab Hozien、Ahmed El-Mahdy、Abdelwareth Sarhan

  DOI：10.1055/s-0030-1258153

  日期：2010.8

  afforded the corresponding s-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines. In a similar way, applying the same reaction with cyclic ketones afforded the corresponding tricyclic compounds. Interaction of 4-amino-3-mercapto-5-phenyl-s-triazole with chloroacetonitrile under the same reaction conditions directly gave the cyclized 6-amino-s-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine derivative. On treatment of 4-amino-3-

  的反应4-氨基-3-巯基-5-苯基-小号三唑使用，得到相应的酸化的乙酸法含活性α-氢，甲基或亚甲基的芳族或脂族酮小号-三唑并-3,4- [ - b ] [1,3,4]噻二嗪。以类似的方式，将相同的反应与环状酮进行反应，得到了相应的三环化合物。4-氨基-3-巯基-5-苯基-相互作用小号三唑 用相同的反应条件下氯乙腈直接得到环化6-氨基小号-三唑并[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪衍生物。治疗4-氨基-3-巯基-5-苯基-小号三唑 用相同的反应条件下乙腈或氰基乙酸乙酯，一个小号-三唑并[3,4- b ] [1,3,4]得到噻二唑衍生物; 用丙二腈或氰基乙酰胺进行的反应得到另一种s-三唑并[3，4- b ] [1,3,4]噻二唑衍生物。反应的机理进行了研究，并使用IR分别鉴定的所有新化合物的结构，¹ H NMR，¹³ C NMR和质谱数据，和元素分析。 α-氢-酮-腈-一锅反应-三唑并二嗪
• Elguero,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 3968 - 3973
  作者：Elguero,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• El-Barbary, A. A.; Fahmy, M.; El-Badawi, M., Revue Roumaine de Chimie, 1991, vol. 36, # 4-7, p. 619 - 628
  作者：El-Barbary, A. A.、Fahmy, M.、El-Badawi, M.、El-Brembaly, K.、El-Brollosi, N. R.

  DOI：——

  日期：——
• Sulfur-Carbon Bond Formation through Ring-Opening of Triazolothiadiazole with Organometallics
  作者：Raja Ben Othman、Stéphane Massip、Mathieu Marchivie、Christian Jarry、Johnny Vercouillie、Sylvie Chalon、Gérald Guillaumet、Franck Suzenet、Sylvain Routier

  DOI：10.1002/ejoc.201400151

  日期：2014.5

  An efficient and convenient method was developed for the formation of S-substituted thiotriazoles through an unprecedented organometallic addition and subsequent ring-opening sequence of 3-substituted [1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole. The method is applicable to a wide range of substrates containing different functional groups and furnishes excellent yields of the corresponding N-unsubstituted

  通过前所未有的有机金属加成和随后的 3-取代 [1,2,4] 三唑并 [3,4-b][1,3, 4]噻二唑。该方法适用于各种含有不同官能团的底物，并提供相应的 N-未取代的 3-或 5-烷基、芳基、炔基和烯基硫烷基-1,2,4-三唑产物的优异产率。
• Kanaoka, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 1133,1135, 1136
  作者：Kanaoka

  DOI：——

  日期：——